Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МРТ высокого разрешения (7 тесла) шейного отдела позвоночника у бессимптомных лиц

30 августа 2022 г. обновлено: Reto Sutter, MD, Balgrist University Hospital

МРТ высокого разрешения (7 тесла) шейного отдела позвоночника у бессимптомных лиц - разработка эталонных стандартов

МРТ высокого разрешения (7 тесла) шейного отдела позвоночника способна обеспечить хорошую дифференциацию нерва и окружающих тканей в пределах отверстия и позволяет достоверно количественно определить диаметр нервных корешков/ганглиев. Во-вторых, можно оценить подробную анатомию позвоночной артерии и ее связь с нервными структурами/отверстиями.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

бессимптомные люди

Описание

Критерии включения:

  • Информированное согласие, подтвержденное подписью (форма информированного согласия в приложении)
  • >18 лет
  • нет болей в шейном отделе спины

Критерий исключения:

  • предыдущая операция
  • опухолевые больные
  • беременность или кормление грудью
  • любые противопоказания к МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
стандартные значения (диаметр в мм) нервных корешков/ганглиев/нейрофораменов в каждом сегменте
Временное ограничение: 1 год
измерить диаметр нейроотверстия (в мм) и диаметр каждого корешка/узла шейного нерва в нейроотверстии (в мм)
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
отношение позвоночной артерии к нервным структурам - оценка контакта между ганглием/спинномозговым нервом и позвоночной артерией путем оценки наличия жировой ткани между этими структурами.
Временное ограничение: 1 год
для оценки наличия контакта между позвоночной артерией и ганглием/спинномозговым нервом на каждом сегменте и с каждой стороны, если между ганглием и позвоночной артерией нет жировой ткани, это классифицируется как наличие контакта. Если контакт присутствует, длина контакта (в мм) будет измеряться в осевой плоскости.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R450

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 7 Тесла МРТ

Подписаться