Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Портал онлайн-обучения по пневмонии в возрасте до пяти лет

29 июля 2020 г. обновлено: University of Edinburgh

Педагогическое исследование использования платформы онлайн-обучения, проведенное Final Year Medical по пневмонии в возрасте до пяти лет

Несмотря на наличие стандартных руководств по лечению пневмонии и многочисленные глобальные усилия, пневмония по-прежнему является основной причиной смерти детей в возрасте до пяти лет, на ее долю приходится около 17% от общего числа смертей в возрасте до пяти лет во всем мире. В Пакистане пневмония является причиной 16% смертности детей в возрасте до пяти лет в стране с хорошо организованной, но плохо функционирующей системой здравоохранения.

Несмотря на то, что существует стандартный набор руководств по ведению пациентов с пневмонией, методы лечения этого заболевания различаются по всей стране. Это может быть связано с отсутствием готовых к работе выпускников, что, в свою очередь, связано с различиями в методах обучения в различных учебных заведениях. Хотя студенты-медики в этих учреждениях действительно сталкиваются с клиническими случаями на последнем курсе, это воздействие также варьируется. Если этот клинический опыт сочетается с дополнительным режимом наращивания потенциала с использованием онлайн-платформы. есть вероятность, что студенты могли бы быть обучены лучше.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи планируют использовать портал электронного обучения для выявления и лечения случаев пневмонии в возрасте до пяти лет, поскольку это одна из основных причин смерти детей в возрасте до пяти лет, которая в значительной степени неравномерно лечится по всей стране. Исследователи будут использовать видео пациентов в возрасте до пяти лет с пневмонией и позволят студентам-медикам виртуально отрабатывать клинические навыки на онлайн-платформе. Такая платформа может оказаться скорее дополнением к стандартному клиническому обучению, чем его заменой. Исследователи предполагают, что эта платформа поможет студентам-медикам подготовиться к ряду клинических задач, поскольку это идеальная стратегия для развития, совершенствования и отработки навыков распознавания в безопасной среде.

Основная цель: Измерить теоретическое (знания) и прикладное (виртуальная клиническая эффективность) обучение студента-медика последнего года обучения ведению пациентов с пневмонией в возрасте до пяти лет в пакете электронного обучения.

Дополнительная цель: исследовать связи между характеристиками учащихся и их результатами после знакомства с программой электронного обучения.

Дизайн исследования: Это будет многоцентровое квазиэкспериментальное исследование со студентами-медиками последнего года обучения в различных учреждениях городов-побратимов Пакистана (Исламабад/Равалпинди).

Дизайн пакета будет основан на веб-платформе FIRST2ACT, которая представляет собой платформу электронного обучения для студентов-медиков, которая фокусируется на ознакомлении пользователей с различными смоделированными сценариями для взрослых в виде видеороликов.

Студентам будут представлены три категории сценариев, основанные на классификации пневмонии ВОЗ. Таким образом, будут представлены сценарии пациентов без пневмонии, пневмонии и тяжелой пневмонии.

Этапы исследования: исследование будет проводиться в следующие три этапа, каждый из которых в основном будет проводиться в электронном виде.

Стадия до вмешательства:

Пилотирование существующих ресурсов: Будут созданы сценарии для детей в возрасте до пяти лет, страдающих пневмонией. Принимающая организация MNCHRN имеет уже доступный архив различных видеороликов пациентов с пневмонией, которые были разработаны в рамках другой деятельности. Бланки согласия от лиц, осуществляющих уход за пациентами в видеороликах, включая разрешение на их использование в будущем для других целей, находятся в записи. Эти видеоролики после тестирования будут включены в программу. Если будет сочтено, что существующий контент не соответствует цели, то будут записаны новые видеоролики о пяти случаях пневмонии в больничном учреждении с согласия лиц, осуществляющих уход.

Развитие новых случаев: При необходимости будут записаны новые видеоролики, показывающие различные виды пневмонии у детей в возрасте до пяти лет, посещающих поликлинику или госпитализированных. Будет получено разрешение от клиники/больницы на включение их пациентов и запись видео в их помещениях. Также потребуется согласие опекунов/родителей на видеосъемку своих детей. Подробная информация о цели исследования и их участии будет им объяснена, а также будет предоставлена ​​в письменной форме до подписания формы согласия.

Разработка и тестирование портала: Кто, как, где, какая структура будет использоваться для разработки и внедрения пакета электронного обучения. Для разработки портала будет привлечен ИТ-специалист. Портал будет протестирован исследовательской группой, студентами-медиками и педиатрами.

Приглашение вузов к участию: к руководителям каждого вуза будет обращена просьба предоставить разрешение на привлечение их студентов-медиков последнего курса. Будет получено одобрение и этическое разрешение от исследовательских комитетов учреждения.

Вводный семинар: после утверждения в каждом учебном заведении будут проводиться семинары для студентов-медиков последнего года обучения, чтобы облегчить их участие в исследовании. Им будет объяснена цель исследования и использование портала. Информационные листы и формы согласия будут розданы студентам в конце семинара, и им будет дана одна неделя, чтобы обдумать информацию и решить, хотят ли они участвовать.

Согласие участника и зачисление: Имя студента и учреждение, возраст, пол, номер телефона, адрес электронной почты будут взяты у заинтересованных студентов во время зачисления в исследование. После регистрации учащиеся будут проинформированы о том, что идентификатор входа в систему для доступа к платформе электронного обучения будет предоставлен на их адреса электронной почты. Один и тот же идентификатор входа будет использоваться в качестве идентификатора участника и средства связывания индивидуальных данных на протяжении всего исследования.

Следующие онлайн-анкеты будут заполнены зачисленными студентами после их первого входа на портал.

  1. Демографический и клинический опыт
  2. Предтестовая самооценка знаний, навыков, уверенности и компетентности

Подведение итогов исследования: каждый участник сможет получить доступ к рассказанной презентации PowerPoint о вмешательстве с инструкциями на портале. На брифинге будут описаны подход и сценарии в целом с примерами, которые увидят участники, и инструкциями по выбору клинических действий и получению отзывов. Также будут разъяснены параметры (количество попыток и время, затраченное на выполнение кейс-сценария), которые будут учитываться при подсчете баллов.

Стадия вмешательства:

Ознакомление с онлайн-клиническими случаями: это будет онлайн-программа; таким образом, студенты смогут получить к нему доступ в любом месте и в любое удобное время при наличии подключения к Интернету. В случае прерывания интернета из-за нехватки электроэнергии будут предприняты усилия, чтобы сохранить интерфейс таким, чтобы учащиеся продолжали работу с того места, где они остановились, при условии, что нехватка не превышает одного часа, поскольку учащийся может забыть некоторые компоненты обучения. .

Студенты после авторизации на портале пройдут плановую электронную встречу с пациентом младше пяти лет, страдающим пневмонией. Для каждого случая студенты должны будут определить категорию пневмонии и соответствующее лечение/управление во время сеанса. Интерфейс будет разработан таким образом, что при входе в систему студенту будет предоставлена ​​возможность выбирать случаи. При нажатии на значок возрастной группы у участника появится всплывающий экран, показывающий типичный случай либо без пневмонии, либо с пневмонией, либо с тяжелой пневмонией. Видео будет длиться от тридцати секунд до одной минуты, во время и после которого учащиеся попытаются определить случай и выбрать его из раскрывающегося меню, независимо от того, является ли это пневмонией, пневмонией или тяжелой пневмонией. Будут вкладки для анамнеза, осмотра, диагностики и лечения. Студент выберет наиболее подходящий ответ из ряда вариантов. На основе выбора ответа и времени, затраченного на это, будет выставлен счет. Студент может сделать три попытки для каждого сценария. Общий балл будет представлять собой среднее значение всех попыток.

Обратная связь по выставленным оценкам: на основе баллов учащемуся будет предоставлена ​​общая формативная обратная связь, включающая диагностику пациента и передовую практику управления в этом случае.

Вмешательство будет продолжаться в течение шести месяцев с инструкциями входить в систему каждый месяц.

Этап после вмешательства: участники пройдут посттест знаний и самооценку навыков, компетентности и уверенности в ведении менее пяти пациентов после вмешательства. Общая успеваемость каждого учащегося будет оцениваться, а учащиеся получат сводную обратную связь и ссылки на ресурсы для дальнейшего самостоятельного обучения. Наконец, они завершат оценку своего опыта и получат сертификат об окончании, который можно распечатать.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Критерии включения для студентов-медиков:

  • Студенты-медики последнего года обучения в учреждениях в Равалпинди/Исламабаде зарегистрированы комиссией по высшему образованию.
  • Студенты-медики, руководители которых дали разрешение на проведение исследования с ними
  • Студенты-медики, предоставившие письменное согласие на включение в исследование.

Критерии включения для пациентов с пневмонией

  • Пациенты младше пяти лет с диагнозом «нет пневмонии», «пневмония» или «тяжелая пневмония».
  • Родители/опекуны, дающие согласие на видеосъемку их детей младше пяти лет.

Критерий исключения:

Критерии исключения для студентов-медиков

  • Студенты-медики, покидающие институт
  • Студенты-медики, не обучающиеся на последнем курсе

Критерии исключения для пациентов с пневмонией

  • Пациенты в возрасте до пяти лет, страдающие коморбидностью с пневмонией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Портал онлайн-обучения
Студенты-медики последнего года обучения будут использовать портал онлайн-обучения, на котором каждый месяц будут отображаться три истории болезни пациентов с пневмонией в возрасте до пяти лет. На основании анамнеза и осмотра пользователь будет ставить диагноз и управлять пациентом.
Портал онлайн-обучения для выявления и лечения пневмонии у детей в возрасте до пяти лет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем знаний всех участников о пневмонии в возрасте до пяти лет через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
Самостоятельная анкета с вопросами с несколькими вариантами ответов будет заполнена участниками
6 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем уверенности в навыках всех участников диагностики и лечения пневмонии в возрасте до пяти лет через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
Участники самостоятельно заполняют анкету по шкале Лайкерта.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Клинические исследования Портал электронного обучения

Подписаться