このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

5 歳未満肺炎に関するオンライン学習ポータル

2020年7月29日 更新者:University of Edinburgh

5歳未満肺炎の医学最終学年によるオンライン学習プラットフォームの使用に関する教育学的研究

標準的な肺炎管理ガイドラインや複数の世界的な取り組みが利用可能になっているにもかかわらず、肺炎は依然として 5 歳未満の子供の主な死亡原因であり、世界の 5 歳未満の死亡者全体の約 17% を占めています。 パキスタンでは、明確に定義された医療制度が十分に機能していないが、5歳未満死亡率の16%が肺炎に起因している。

肺炎患者の管理には標準的な一連のガイドラインがありますが、この病気の管理方法は国によって異なります。 これは、即戦力となる卒業生を確保できないことが原因である可能性があり、これはさまざまな教育機関における教育方法の違いによるものと考えられます。 ただし、これらの教育機関の医学生は最終年度に臨床症例にさらされることになりますが、この曝露も変動します。 この臨床経験が、オンライン プラットフォームを使用した補助的な能力構築モードと組み合わされる場合。 学生がより良い方法で訓練される可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

捜査当局は、5歳未満の肺炎は5歳未満の子どもの主な死亡原因の1つであり、全国的にほぼ一様に管理されていないため、5歳未満の肺炎症例の特定と管理にeラーニングポータルを利用する計画を立てている。 研究者らは、5歳未満の肺炎患者のビデオを使用し、オンラインプラットフォームで医学生による臨床スキルの仮想パフォーマンスを可能にする予定だ。 このようなプラットフォームは、標準的な臨床教育に代わるものではなく、補助的なものになる可能性があります。 研究者らは、このプラットフォームは安全な環境での認識スキルの開発、洗練、リハーサルにとって理想的な戦略であるため、医学生がさまざまな臨床課題に備えるのに役立つと提案している。

主な目的: e ラーニング パッケージで、最終学年の医学生の 5 歳未満の肺炎症例管理に関する理論 (知識) および応用 (仮想臨床パフォーマンス) の学習を測定すること

第 2 の目的: e ラーニング プログラムを受講した後の生徒の特性と成果の間の関連性を調査すること

研究デザイン: これは、パキスタンの双子都市(イスラマバード/ラワルピンディ)のさまざまな機関で学ぶ最終学年の医学生による多施設の準実験研究になります。

パッケージのデザインは、ビデオの形式でユーザーがさまざまな成人向けの模擬症例シナリオに触れることに重点を置いた医学生向けの e ラーニング プラットフォームである FIRST2ACT Web プラットフォームに基づいています。

WHO による肺炎の分類に基づいた 3 つのカテゴリーの症例シナリオが学生に提示されます。 したがって、肺炎のない患者、肺炎、および重度の肺炎の患者のケースシナリオが提示されます。

研究の段階: 研究は次の 3 つの段階で実施され、そのほとんどは電子的に行われます。

介入前の段階:

既存のリソースの試行: 肺炎に苦しむ 5 歳未満の子供を対象としたケース シナリオが作成されます。 主催団体 MNCHRN には、別の活動の一環として開発された肺炎患者のさまざまなビデオのアーカイブがあり、すでに利用可能です。 ビデオ内の患者の介護者からの同意書には、将来他の目的で使用する許可も含まれており、記録に残っています。 これらのビデオはテスト後にプログラムに組み込まれます。 既存のコンテンツが目的を満たしていないと思われる場合は、介護者の同意を得て、病院施設で発生した 5 件未満の肺炎症例に関する新しいビデオが録画されます。

新しい症例の発生: 必要に応じて、診療所を訪れたり入院した 5 歳未満の小児のさまざまな種類の肺炎を示す新しいビデオが録画されます。 クリニック/病院の敷地内で患者を参加させ、ビデオを録画するには、クリニック/病院の承認が必要です。 子どものビデオ撮影については、介護者や保護者からの同意も取られることになる。 研究の目的と参加者の詳細については、同意書に署名する前に説明され、書面でも提供されます。

ポータルの開発とテスト: e ラーニング パッケージの開発と実装に、誰が、どのように、どこで、どのようなフレームワークを採用するか。 ポータル開発のためにITの専門家を採用します。 ポータルは研究チーム、医学生、小児科医によってテストされます。

参加する教育機関への招待: 各教育機関の長に、最終学年の医学生の参加を許可するよう打診されます。 施設の研究委員会からの承認と倫理的許可が得られます。

導入セミナー:承認後、最終学年の医学生を対象とした、研究への参加を促進するためのセミナーが各施設で実施されます。 研究の目的やポータルの利用方法について説明します。 セミナーの最後に情報シートと同意書が学生に配布され、学生は情報を検討して参加するかどうかを決定するために 1 週​​間の時間が与えられます。

参加者の同意と登録: 学生および教育機関の名前、年齢、性別、電話番号、電子メール アドレスは、研究への登録時に興味のある学生から取得されます。 登録が完了すると、e ラーニング プラットフォームにアクセスするためのログイン ID が電子メール アドレスに提供されることが学生に通知されます。 同じログイン ID が参加者の識別子として、また研究全体を通じて個人データをリンクする手段として使用されます。

登録された学生は、ポータルに初めてログオンした後、次のオンライン アンケートに記入します。

  1. 人口統計と臨床経験
  2. 知識、スキル、自信、能力に関するテスト前の自己評価

研究報告会: 各参加者は、ポータル内で説明付きの介入に関するナレーション付き PowerPoint プレゼンテーションにアクセスできます。 ブリーフィングでは、一般的なアプローチとシナリオについて、参加者が目にする例、臨床処置の選択とフィードバックの受信に関する指示を含めて説明します。 また、スコアリングに考慮されるパラメーター (試行回数とケース シナリオを完了するまでにかかった時間) についても説明します。

介入段階:

オンライン臨床症例の公開: これはオンライン プログラムになります。したがって、インターネット接続があれば、学生はいつでもどこでも便利にアクセスできます。 電力不足によりインターネットが中断された場合、学生がトレーニングの一部の要素を忘れる可能性があるため、不足時間が 1 時間を超えない限り、学生が出発したところから再開できるようにインターフェースを維持するよう努めます。 。

学生はポータルにログインした後、肺炎に苦しむ 5 歳未満の患者との計画された電子遭遇を経験します。 ケースごとに、学生は肺炎のカテゴリーと適切な治療/管理を時間指定されたセッションで特定する必要があります。インターフェースは、ログイン時に学生にケースを選択する機会が与えられるように開発されます。 年齢グループのアイコンをクリックすると、参加者には、肺炎なし、肺炎、または重度の肺炎のいずれかの典型的な症例を示す画面がポップアップ表示されます。 ビデオは約 30 秒から 1 分間再生され、その後生徒たちは症例を特定し、肺炎ではないのか、肺炎なのか、重度の肺炎なのかをドロップダウン メニューから選択します。 履歴、検査、診断、管理のタブがあります。 生徒はさまざまな選択肢の中から最適な回答を選択します。回答の選択とそれに要した時間に基づいてスコアが生成されます。 学生は各ケースのシナリオに対して 3 回の試行を受けることができます。 合計スコアはすべての試行の平均になります。

採点されたパフォーマンスに関するフィードバック: スコアに基づいて、患者の診断とそのケースのベストプラクティス管理を組み込んだ一般的な形成的なフィードバックが学生に提供されます。

介入は 6 か月間継続され、毎月ログインするよう指示されます。

介入後の段階: 参加者は、介入後のテスト後の知識と、5 人未満の患者を管理するスキル、能力、自信の自己評価を完了します。 各生徒の全体的なパフォーマンスが採点され、生徒は要約されたフィードバックを受け取り、さらなる自主学習のためのリソースへのリンクが提供されます。 最後に、体験の評価を完了し、印刷可能な完了証明書を受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • MNCHRN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

医学生の参加基準:

  • 高等教育委員会の下に登録されているラーワルピンディ/イスラマバードの教育機関で学ぶ最終学年の医学生
  • 学長が研究を行う許可を与えた医学生
  • 研究に参加することに書面による同意を提供した医学生。

肺炎患者の包含基準

  • 肺炎なし、肺炎または重度の肺炎と診断されてから5年未満の患者
  • 5 歳未満の子供のビデオ撮影に同意する親/介護者。

除外基準:

医学生の除外基準

  • 医学生の退学・退学について
  • 最終学年以外の医学生

肺炎患者の除外基準

  • 肺炎を併発している5歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オンライン学習ポータル
最終学年の医学生は、毎月 5 人未満の肺炎患者の 3 つの症例シナリオが表示されるオンライン学習ポータルを使用します。 ユーザーは病歴と検査に基づいて患者の診断と管理を行います。
5 歳未満の子供の肺炎の特定と管理のためのオンライン学習ポータル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月時点での5歳未満の肺炎に関する全参加者のベースライン知識からの変化
時間枠:6ヵ月
参加者は、多肢選択式の質問を含む自己管理式アンケートに記入します。
6ヵ月
5 歳未満の肺炎の診断と管理における全参加者のスキルに対する 6 か月時点でのベースラインの信頼度からの変化
時間枠:6ヵ月
自己記入式のリッカート尺度アンケートは参加者によって記入されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (予想される)

2020年8月1日

研究の完了 (予想される)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月29日

最初の投稿 (実際)

2020年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月29日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Eラーニングポータルの臨床試験

3
購読する