Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блокада верхнего гортанного нерва под ультразвуковым контролем по сравнению с методом слепой блокады

13 января 2021 г. обновлено: Alshaymaa Mortada Ali Eltohry, Ain Shams University

Двусторонняя блокада верхнего гортанного нерва под ультразвуковым контролем по сравнению с методом слепой блокады для интубации в сознании при подозрении на затрудненную интубацию

Целью данного исследования является оценка эффективности техники ультразвукового контроля при блокаде внутренней ветви верхнего гортанного нерва у хирургического пациента по сравнению со слепой анатомической техникой.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Анестезия дыхательных путей имеет решающее значение для успешной интубации в сознании, проводимая либо местно, либо путем блокады нервов. Блокада дыхательных путей технически сложнее в выполнении с большим количеством осложнений. Однако в опытных руках они могут быть полезны, поскольку обеспечивают лучшие условия для интубации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Please Select An Option
      • Alexandria, Please Select An Option, Египет, 21500
        • Рекрутинг
        • Alshaymaa Mortada Ali Eltohry
        • Контакт:
          • Alshaymaa Mortada A Eltohry
          • Номер телефона: 01006485550
          • Электронная почта: alshaymaaali62@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Физическое состояние Американского общества анестезиологов (ASA) I и II.
  2. Возраст от 40 до 60 лет.
  3. Модифицированный класс Маллампати III-IV.

Критерий исключения:

  1. Местная патология шеи.
  2. Кровоточащий диатез.
  3. Аллергия на местный анестетик.
  4. Интеллектуальная недостаточность.
  5. Психиатрическое заболевание.
  6. Индекс массы тела ≥30 кг/м2.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: УЗИ группа
пациент с помощью ультразвуковой техники. зонд помещают над поднижнечелюстной областью, между большим рогом подъязычной кости и щитовидным хрящом определяют щитовидную мышцу и щитоподъязычную оболочку, в пространство между ними помещают 3 мл лигнокаина и повторяют процедуру на противоположной стороне.
Устройство: ультразвуковая техника
оценить эффект ультразвукового контроля при блокаде внутренней ветви верхнего гортанного нерва
ACTIVE_COMPARATOR: анатомическая слепая группа
При использовании техники анатомических ориентиров внутренняя ветвь верхнего гортанного нерва блокируется немного впереди большого рога подъязычной кости. по 3 мл лигнокаина. процедура будет повторена на противоположной стороне.
Устройство: ультразвуковая техника
оценить эффект ультразвукового контроля при блокаде внутренней ветви верхнего гортанного нерва

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка качества анестезии дыхательных путей
Временное ограничение: До 2 лет после исходного уровня
Качество анестезии дыхательных путей будет оцениваться следующим образом: 0 = отсутствие кашля или рвотных позывов в ответ на интубацию, 1 = легкий кашель или рвотные позывы, которые не мешают интубации, 2 = умеренный кашель или рвотные позывы, которые минимально мешают интубации, 3 = сильный кашель или рвотные позывы, которые затрудняют интубацию, и 4 = очень сильный кашель или рвотные позывы, которые потребуют дополнительной местной анестезии или изменения техники для успешной интубации.
До 2 лет после исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams University

Следователи

  • Учебный стул: Azza Mohamed Shafik, professor, Ain Shams University, Faculty of Medicine
  • Директор по исследованиям: Abeer Mohamed Abdel-Aziz, professor, Ain Shams University, Faculty of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • FMASU MS 19/ 2020

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ультразвуковая техника

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jordan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться