Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффектов кинезио- и динамического тейпирования у женщин в послеродовом периоде с болью в тазовом поясе

24 марта 2024 г. обновлено: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University
Около 45% беременных женщин и 25% женщин в послеродовом периоде страдают от болей в области таза. Часто сообщается, что боль локализуется между реберным краем и ягодичной складкой с иррадиацией или без иррадиации в нижнюю конечность или лобковый симфиз. Кинезиотейпирование (КТ) — это наложение эластичной ленты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата за счет повышения мышечной силы, снятия спазмов, боли и отека, улучшения кровообращения и лимфооттока, а также стабилизации суставов. Однако из-за ограниченных данных и отсутствия хорошо спланированных исследований эффекты КТ у женщин в послеродовом периоде с ПГП остаются неясными. По сравнению с KT недавно разработана динамическая лента (DT), которая обладает более сильным упругим сопротивлением и отдачей. DT может иметь лучшие эффекты, чем KT, хотя это понятие не изучалось. В этом исследовании мы выдвигаем гипотезу о том, что женщины PGP в группе DT будут иметь лучшие улучшения в отношении боли, инвалидности, качества жизни и функций PFM, чем в группе KT и контрольной группе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основной целью данного исследования является изучение влияния КТ и ДТ на боль, инвалидность, физические функции и качество жизни, а также функции ПФМ у женщин в послеродовом периоде с ПГП. 60 послеродовых женщин с ПГП будут рандомизированы в одну из трех групп: (1) группа кинезиотейпирования, (2) группа динамического тейпирования (3) контрольная группа и получат 4-недельное вмешательство. Все участники получат 3 оценки на исходном уровне, сразу после первого сеанса записи и после 4-недельных вмешательств. Показатели результатов будут включать измерения интенсивности боли по визуальной аналоговой шкале, опросник тазового пояса/индекс инвалидности Освестри/индивидуальные функциональные шкалы пациента и глобальный рейтинг оценки изменений. для инвалидности. Качество жизни будет измеряться с помощью краткого опроса, состоящего из 36 пунктов. Физические функции включают в себя активное задание на усталость с поднятием прямой ноги, тест на время и ходьбу, тест на 10-метровую ходьбу. Функции PFM будут измеряться с помощью модифицированной оксфордской шкалы оценок и перинеометра. Ожидается, что у женщин PGP как в группе KT, так и в группе DT будет больше улучшений, чем в контрольной группе. Но у группы DT будет еще больше улучшений, чем у групп KT.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Tainan, Тайвань, 701
        • National Cheng Kung University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст: > 20 лет
  2. Послеродовой период:≥ 3 месяцев
  3. Возникновение болей во время беременности
  4. Локализация боли локализуется между реберным краем и ягодичной складкой с иррадиацией или без иррадиации в нижнюю конечность или лобковый симфиз.
  5. Клинический скрининг-тест на тазовую боль:

Активный подъем прямой ноги: положительный

  • 2 (+) провокационных теста на заднюю тазовую боль (+ симфиз ≥ 1)

Критерий исключения:

  1. ИМТ ≥ 30
  2. поясничная или тазовая хирургия
  3. История перелома
  4. Радикулопатия или миопатия
  5. Гинекологические заболевания
  6. Серьезное сердечно-сосудистое заболевание
  7. Опухоли
  8. Диагностированное психическое заболевание
  9. Текущая беременность
  10. Аллергия на акрил.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа динамического тейпирования
стабилизируют крестцово-подвздошные суставы и стимулируют сокращение мышц
Устройство: Динамическая запись
Динамическое тейпирование: изобретено Кендриком, эластичное с разнонаправленным отскоком и с более сильным упругим сопротивлением и отдачей, чем KT.
Экспериментальный: группа кинезиотейпирования
стабилизируют крестцово-подвздошные суставы и стимулируют сокращение мышц
Устройство: Кинезиотейпирование
Кинезиотейпирование: изобретено японским доктором Касе, улучшает кровообращение, подтягивает кожу, снимает боль и воспаление, стабилизирует суставы.
Плацебо Компаратор: контрольная группа
используйте кинезиотейпирование для эффекта плацебо
Устройство: Кинезиотейпирование
Кинезиотейпирование: изобретено японским доктором Касе, улучшает кровообращение, подтягивает кожу, снимает боль и воспаление, стабилизирует суставы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем до 4 недель
от боли
Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем до 4 недель
Анкета тазового пояса
Временное ограничение: Изменение исходного уровня инвалидности до 4 недель
для инвалидности
Изменение исходного уровня инвалидности до 4 недель
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: Изменение исходного уровня инвалидности до 4 недель
для инвалидности
Изменение исходного уровня инвалидности до 4 недель
Показатели функциональной шкалы для конкретных пациентов
Временное ограничение: Изменение исходного уровня инвалидности до 4 недель
для инвалидности
Изменение исходного уровня инвалидности до 4 недель
Глобальный рейтинг оценки изменения
Временное ограничение: Изменение исходного уровня инвалидности до 4 недель
для инвалидности
Изменение исходного уровня инвалидности до 4 недель
Краткий опрос из 36 пунктов
Временное ограничение: Изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем до 4 недель
для качества жизни
Изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем до 4 недель
Активный подъем прямой ноги на усталость
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем Физические функции до 4 недель
для физических функций
Изменение по сравнению с исходным уровнем Физические функции до 4 недель
Время вышло и иди тест
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем Физические функции до 4 недель
для физических функций
Изменение по сравнению с исходным уровнем Физические функции до 4 недель
Тест на 10-метровую ходьбу
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем Физические функции до 4 недель
для физических функций
Изменение по сравнению с исходным уровнем Физические функции до 4 недель
Модифицированная Оксфордская шкала оценок
Временное ограничение: Изменение базовых функций PFM до 4 недель
для PFM-функций
Изменение базовых функций PFM до 4 недель
Перинеометр
Временное ограничение: Изменение базовых функций PFM до 4 недель
для PFM-функций
Изменение базовых функций PFM до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cheng Kung University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCKU-Taping

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Динамическая запись

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться