Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

VRx@Home: исследование по оценке VR-терапии для людей с ограниченными возможностями, живущих дома (VRx@Home)

17 октября 2022 г. обновлено: Lora Appel, University Health Network, Toronto

VRx@Home: пилотное РКИ для оценки эффективности иммерсивной терапии виртуальной реальностью для людей с деменцией, живущих дома

Исследователи разрабатывают и тщательно оценивают первую программу терапии виртуальной реальностью для людей с деменцией (PwD), живущих дома, которую проводят их неформальные опекуны (семья/друзья). Виртуальная реальность (VR) предоставляет уникальную возможность перенести людей в мир за пределами их ограниченного пространства, в успокаивающую и стимулирующую обстановку (густой лес, тихий пляж, веселая игровая площадка). Терапия виртуальной реальностью — это немедикаментозный подход, который использует «опыт» виртуальной реальности для стимуляции работы мозга, улучшения психологического здоровья, вовлечения и расслабления. Он может уменьшить симптомы деменции, такие как апатия, депрессия, одиночество, закаты и использование седативных препаратов с известными негативными побочными эффектами.

Лица, осуществляющие уход за инвалидами, чаще испытывают беспокойство, усталость, подавленность и депрессию, чем лица, осуществляющие уход за людьми, не являющимися инвалидами. Симптомы деменции и стресс у лиц, осуществляющих уход, часто приводят к ранней институционализации инвалидов; Управление сложными симптомами может помочь людям с ограниченными возможностями дольше оставаться в своих домах, улучшая при этом их качество жизни и качество жизни (КЖ) тех, кто за ними ухаживает. Забота о благополучии лиц, осуществляющих уход, часто упускается из виду, но является неотъемлемой частью вмешательств в отношении людей с инвалидностью. Это обеспечивает осуществимость вмешательства, но также оказывает заметное влияние на нашу систему, сокращая медицинские потребности лиц, осуществляющих уход, и позволяя им продолжать вносить свой вклад в качестве лиц, осуществляющих уход.

В этом пилотном исследовании исследователи будут обучать и помогать лицам, осуществляющим уход, проводить терапию виртуальной реальностью со своими близкими дома с использованием двух устройств: дисплея на голове и планшета. В этом пилотном исследовании будут оцениваться: (1) приемлемость VR-устройств (2) осуществимость методов исследования, (3) влияние VR-терапии на результаты PwD и лиц, осуществляющих уход. Эти результаты будут использованы для информирования будущих рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ).

Обзор исследования

Подробное описание

Это пилотное исследование будет представлять собой РКИ с использованием смешанных методов и параллельных групп с целевым набором 30 участников (15 пар инвалидов и лиц, осуществляющих уход). Каждая диада будет участвовать в исследовании в течение 4 недель.

После получения информированного согласия координатор исследования назначит время, удобное для обеих сторон (исследователя и диады участников), для проведения базового полуструктурированного интервью, которое собирает демографические данные, а также анкету, состоящую из проверенных инструментов по интересующим результатам. (например. качество жизни, апатия и т. д.) После того, как сбор исходных данных будет завершен, пара будет рандомизирована в одну из двух групп исследования, определяя, какую технологию виртуальной реальности они будут использовать в первую очередь: (A) сначала HMD (иммерсивная виртуальная реальность) или ( Б) Сначала планшет (без иммерсивной виртуальной реальности). Те, кто отнесен к группе A, будут использовать HMD в течение 1-2 недель и планшет в течение 3-4 недель. Те, кто отнесен к группе B, будут использовать планшет в течение 1-2 недель и HMD в течение 3-4 недель. После рандомизации участники, лица, осуществляющие уход, и исследовательский персонал не будут слепы к назначению лечения, учитывая характер вмешательств.

Преимущества этого рандомизированного перекрестного дизайна включают: (1) возможность сравнивать результаты между иммерсивной виртуальной реальностью (система HMD) и неиммерсивной виртуальной реальностью (система только для планшета), где каждая диада служит своим собственным контролем, уменьшая влияние взаимодействий. - индивидуальная вариабельность или прогрессирование заболевания, (2) возможность для всех участников использовать VR HMD и (3) возможность исследовать, «вымывается» ли вмешательство вскоре после каждого периода терапии или имеет ли оно переносной эффект.

Независимо от экспериментальной группы (группа A или группа B), вмешательство состоит из сеансов терапии, проводимых пять раз в неделю, в удобное для пары время, общей продолжительностью примерно 80 минут в неделю (20 минут на просмотр, 4 раза в неделю). ). Перед каждым сеансом опекун-участник начинает видеозапись через приложение для видеоконференций (как учили во время тренинга). После подтверждения записи участники могут начать сеанс. Во время каждого сеанса инвалиды должны сидеть в удобном и безопасном кресле по своему выбору. Воспитатели-участники помогут инвалидам оборудовать устройство и запустить фильмы. Диада-участник сможет выбирать из широкого спектра фильмов, доступных на каждом устройстве. Как только выбранный фильм начнет воспроизводиться, участник, осуществляющий уход, сядет рядом, чтобы обеспечить безопасность инвалидов и совместно испытать виртуальную реальность. После того, как пара закончила использовать виртуальную реальность и их обсуждения/взаимодействия по поводу виртуальной реальности завершились, участник, осуществляющий уход, может остановить видеозапись. Видеозапись будет надежно сохранена автоматически. Затем каждый член учебной диады завершает личные размышления об учебной сессии.

В дополнение к видеозаписи (используемой для анализа взаимодействия участников и проведения анализа разговора) некоторые инструменты сбора данных предназначены для заполнения после каждого сеанса. Остальные данные собираются с помощью структурированного вопросника, содержащего проверенные инструменты и открытые вопросы, которые заполняются на исходном уровне (T0), в конце 1-2 недель (T1) и в конце 3-4 недель (T2). для сбора опыта использования как VR, так и планшетных устройств, а также потенциального влияния на клинические результаты. Удобство использования каждой технологии VR будет оцениваться в конце T1 и T2.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Oakville, Ontario, Канада, L6L 5M2
        • Acclaim Health
      • Toronto, Ontario, Канада, M2P 2A9
        • Circle of Care

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения инвалидов:

  • Лица в возрасте 65 лет и старше.
  • Лица, проживающие дома с опекуном.
  • Лица с диагнозом деменция легкой и средней степени тяжести.

Критерии исключения инвалидов:

  • Лица с открытыми ранами на лице (за исключением ушитых рваных ран).
  • Лица с историей судорог или эпилепсии.
  • Лица с кардиостимулятором.
  • Лица с черепно-мозговой травмой или инсультом, приведшие к их текущей госпитализации.
  • Лица с заболеваниями шейки матки или травмами, из-за которых им небезопасно использовать гарнитуру VR.
  • Лица с алкогольной деменцией/синдромом Корсакова.
  • Лица, у которых есть государственный опекун и попечитель (PGT) в качестве лица, принимающего решения (SDM).
  • Лица, не говорящие и не понимающие по-английски

Критерии включения опекуна:

  • Жить с инвалидом
  • Определиться в качестве основного опекуна для инвалида

Критерии исключения опекуна:

  • Лица, не говорящие и не понимающие по-английски
  • Лица, которые являются профессиональными/официальными опекунами инвалидов
  • Лица, которые когнитивно не могут дать информированное согласие для себя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа A: HMD первый
Те, кто отнесен к группе A, в первую очередь будут использовать шлем виртуальной реальности (HMD). Лица, осуществляющие уход, будут обучены использованию системы HMD, и им будет предложено использовать эту систему в течение периода T1 (недели 1 и 2). В конце T1 им будет предложено заполнить стандартные анкеты, и они примут участие в полуструктурированном интервью о своем опыте. В начале T2 (недели 3 и 4) они будут обучены использованию планшетной системы, которая будет использоваться в течение T2. По завершении T2 диада снова заполнит те же стандартизированные анкеты и примет участие в полуструктурированном интервью о своем опыте. Ожидается, что каждый сеанс будет включать 20 минут воздействия виртуальной реальности. Каждый сеанс в течение T1 и T2 должен быть записан на видео лицом, осуществляющим уход, чтобы впоследствии можно было проанализировать реакции и взаимодействия.
Участники с деменцией будут просматривать 360-градусные фильмы с помощью имеющегося в продаже головного дисплея виртуальной реальности (HMD) со встроенными динамиками. При ношении HMD участники с деменцией смогут визуально исследовать виртуальную среду, поворачивая голову в разные стороны. Опекуны-участники будут одновременно участвовать в опыте виртуальной реальности, просматривая планшет, подключенный к HMD с помощью функции «зеркального отображения экрана».
Другие имена:
  • Шлем виртуальной реальности
  • Гарнитура
Участники с деменцией будут просматривать 360-градусные фильмы на имеющихся в продаже планшетах со встроенными динамиками. Участники с деменцией смогут визуально исследовать виртуальную среду с помощью сенсорного экрана (перетаскивая изображение пальцем). Участники-опекуны будут одновременно участвовать в опыте виртуальной реальности, просматривая планшет, сидя или стоя рядом с участником с деменцией.
Экспериментальный: Группа B: сначала планшет
Те, кто отнесен к группе B, в первую очередь будут использовать вмешательство виртуальной реальности на планшете. Лица, осуществляющие уход, будут обучены использованию планшетной системы, и им будет предложено использовать эту систему в течение периода T1 (недели 1 и 2). В конце T1 им будет предложено заполнить стандартные анкеты, и они примут участие в полуструктурированном интервью о своем опыте. В начале T2 (недели 3 и 4) они будут обучены использованию системы HMD, которая будет использоваться в течение T2. По завершении T2 диада снова заполнит те же стандартизированные анкеты и примет участие в полуструктурированном интервью о своем опыте. Ожидается, что каждый сеанс будет включать 20 минут воздействия виртуальной реальности. Каждый сеанс в течение T1 и T2 должен быть записан на видео лицом, осуществляющим уход, чтобы впоследствии можно было проанализировать реакции и взаимодействия.
Участники с деменцией будут просматривать 360-градусные фильмы с помощью имеющегося в продаже головного дисплея виртуальной реальности (HMD) со встроенными динамиками. При ношении HMD участники с деменцией смогут визуально исследовать виртуальную среду, поворачивая голову в разные стороны. Опекуны-участники будут одновременно участвовать в опыте виртуальной реальности, просматривая планшет, подключенный к HMD с помощью функции «зеркального отображения экрана».
Другие имена:
  • Шлем виртуальной реальности
  • Гарнитура
Участники с деменцией будут просматривать 360-градусные фильмы на имеющихся в продаже планшетах со встроенными динамиками. Участники с деменцией смогут визуально исследовать виртуальную среду с помощью сенсорного экрана (перетаскивая изображение пальцем). Участники-опекуны будут одновременно участвовать в опыте виртуальной реальности, просматривая планшет, сидя или стоя рядом с участником с деменцией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценки юзабилити первого использованного VR-вмешательства
Временное ограничение: 14 день участия
Шкала удобства использования системы (SUS) будет применяться для оценки удобства использования / простоты использования устройства первого типа VR-вмешательства, использованного во время исследования: устройство с креплением на голову (HMD) для группы участников A и планшет для группы участников B) . Каждый участник (опекун и человек с деменцией) заполнит эту анкету через 2 недели использования соответствующего вмешательства VR. SUS представляет собой анкету из 10 пунктов с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта. Расчетные баллы варьируются от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на лучшее удобство использования системы.
14 день участия
Оценки юзабилити второго использованного вмешательства VR
Временное ограничение: 28 день участия
Шкала удобства использования системы (SUS) будет применяться для оценки удобства использования / простоты использования устройства второго типа VR-вмешательства, используемого во время исследования: устройство с креплением на голову (HMD) для группы участников B и планшет для группы участников A. Каждый участник (опекун и человек с деменцией) заполнит эту анкету через 2 недели использования соответствующего вмешательства VR. SUS представляет собой анкету из 10 пунктов с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта. Расчетные баллы варьируются от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на лучшее удобство использования системы.
28 день участия
Соответствие процедур исследования возможному использованию ВР-терапии в домашних условиях при первом вмешательстве
Временное ограничение: 14 день участия
Полуструктурированные вопросы интервью будут оценивать мнения об устройствах и опыте программы VR-терапии, включая: (1) удобство устройства, (2) переносимость устройства, (3) предпочтения контента, (4) проблемы, (5) области для улучшения программы, (6) Готовность продолжать использовать виртуальную реальность, (7) Готовность рекомендовать виртуальную реальность другим, (8) Открытый вопрос, чтобы зафиксировать любые другие мнения или опасения. Оба участника (лицо, осуществляющее уход, и человек с деменцией) также проведут неформальные личные размышления о сеансах, чтобы зафиксировать любые чувства, наблюдения или мнения о виртуальной реальности или процедурах исследования, которые не собираются иным образом с помощью инструментов исследования.
14 день участия
Соответствие процедур исследования возможному использованию ВР-терапии в домашних условиях с использованием второго вмешательства
Временное ограничение: 28 день участия
Полуструктурированные вопросы интервью будут оценивать мнения об устройствах и опыте программы VR-терапии, включая: (1) удобство устройства, (2) переносимость устройства, (3) предпочтения контента, (4) проблемы, (5) области для улучшения программы, (6) Готовность продолжать использовать виртуальную реальность, (7) Готовность рекомендовать виртуальную реальность другим, (8) Открытый вопрос, чтобы зафиксировать любые другие мнения или опасения. Оба участника (лицо, осуществляющее уход, и человек с деменцией) также проведут неформальные личные размышления о сеансах, чтобы зафиксировать любые чувства, наблюдения или мнения о виртуальной реальности или процедурах исследования, которые не собираются иным образом с помощью инструментов исследования.
28 день участия

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение воспринимаемого качества отношений по сравнению с исходным уровнем в баллах диады участников
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Шкала диадных отношений (DRS) будет заполнена обоими участниками (опекуном и человеком с деменцией) для оценки воспринимаемого качества диадных отношений. DRS представляет собой анкету из 11 пунктов, использующую 4-балльную шкалу Лайкерта. DRS содержит две подшкалы: положительное диадическое взаимодействие и диадическое напряжение. Баллы по подшкале положительного диадного взаимодействия варьируются от 6 до 24, где более высокие баллы указывают на более позитивное диадное взаимодействие. Баллы по подшкале диадной деформации варьируются от 5 до 20, где более высокие баллы указывают на более высокие уровни диадной деформации.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение по сравнению с исходными показателями апатии у участников с деменцией
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Шкала оценки апатии (AES) будет заполнена обоими участниками (опекуном и человеком с деменцией) для определения сходимости/расхождения оценок. AES представляет собой опросник из 18 пунктов, использующий 4-балльную шкалу Лайкерта. Оценки варьируются от 18 до 72. Более высокие баллы указывают на большую апатию.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение показателей депрессии по сравнению с исходным уровнем у участников с деменцией
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Шкала депрессии Корнелла для депрессии при деменции (CSDD) будет заполняться лицами, осуществляющими уход. CSDD представляет собой анкету из 19 пунктов, в которой используются 3-балльные шкалы Лайкерта и вариант «невозможно оценить». Оценки варьируются от 0 до 38. Более высокие баллы указывают на более выраженные признаки депрессии.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение показателей депрессии по сравнению с исходным уровнем у участников с деменцией
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Краткая гериатрическая шкала депрессии (GDS) будет заполнена участниками с деменцией. GDS представляет собой анкету из 15 пунктов с вариантами ответов «да/нет», которую можно использовать для пожилых людей с когнитивными нарушениями от легкой до умеренной степени. Оценки варьируются от 0 до 15. Более высокие баллы указывают на более выраженные признаки депрессии.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение по сравнению с исходными показателями поведенческих нарушений у участников с деменцией
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Поведенческие симптомы, связанные с познанием, функциональной автономией, соматическими симптомами и психическими симптомами, проявляемыми участниками с деменцией, будут оцениваться по Шкале нарушений поведения при деменции (DBD), которую будут заполнять лица, осуществляющие уход. DBD представляет собой анкету из 28 пунктов, использующую 5-балльную шкалу Лайкерта. Оценки варьируются от 0 до 112. Более высокие баллы указывают на большее нарушение поведения.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателей качества жизни (КЖ) для участников с деменцией по оценке BASQID.
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Оценка субъективного качества жизни при деменции (BASQID) в ванне будет проводиться для оценки субъективного качества жизни участников с деменцией. BASQID представляет собой анкету из 14 пунктов, использующую 5-балльную шкалу Лайкерта и содержащую две подшкалы «Удовлетворенность жизнью» (LS) и «Ощущение положительного качества жизни» (FPQ). Расчетные баллы варьируются от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на более высокое субъективное качество жизни.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение показателей качества жизни (КЖ) по сравнению с исходным уровнем для участников с деменцией и лиц, осуществляющих уход, по оценке QoL-AD
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Оценка качества жизни при деменции при болезни Альцгеймера (QoL-AD) будет проводиться для участников с деменцией и лиц, осуществляющих уход, для оценки субъективного качества жизни. QoL-AD представляет собой опросник из 13 пунктов с использованием 4-балльной шкалы Лайкерта. Расчетные баллы варьируются от 0 до 52. Более высокие баллы указывают на более высокое субъективное качество жизни.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение по сравнению с исходными показателями благополучия для участников с деменцией и лиц, осуществляющих уход, по оценке индекса благополучия ВОЗ (Five)
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Индекс благополучия ВОЗ (пять) будет применяться к участникам с деменцией и лицам, осуществляющим уход, для оценки субъективного благополучия. WHO (Five) представляет собой анкету из 5 пунктов, использующую 6-балльную шкалу Лайкерта. Расчетные баллы варьируются от 0 до 25. Оценка 0 представляет наихудшее возможное, а оценка 25 представляет наилучшее возможное качество жизни. Оценка ниже 13 означает плохое самочувствие. Изменение на 10% представляет собой значительное изменение в благополучии.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателей качества жизни (КЖ) лиц, осуществляющих уход, по оценке с помощью опросника для самооценки лиц, осуществляющих уход
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Опросник самооценки лица, осуществляющего уход, будет заполнен лицами, осуществляющими уход, и будет использоваться для оценки субъективного качества жизни (КЖ) лиц, осуществляющих уход. Эта шкала содержит 16 вопросов «Да/Нет» и 2 визуальные аналоговые шкалы (ВАШ) в диапазоне от 1 до 10. Сумма баллов варьируется от 2 до 36. Более высокие баллы указывают на более низкое субъективное качество жизни лица, осуществляющего уход.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателей качества жизни (КЖ) лиц, осуществляющих уход, по оценке CarerQoL-7D и CarerQoL-VAS
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
CarerQoL-7D (инструмент CarerQol, который измеряет влияние неформального ухода на семь важных аспектов бремени и оценивает его с точки зрения общего качества жизни, а также CarerQoL-VAS (визуально-аналоговая шкала) будут заполнены лицами, осуществляющими уход, и будут используется для оценки субъективного качества жизни (КЖ) лиц, осуществляющих уход. CarerQoL-7D представляет собой анкету из 7 пунктов с использованием 3-балльной шкалы Лайкерта, которая дает всестороннее описание ситуации по уходу. CarerQoL-VAS — это ВАШ в диапазоне от 0 до 10, который обеспечивает оценку неформального ухода с точки зрения благополучия. CarerQoL-VAS является дополнительным дополнением к CarerQoL-7D и не используется при подсчете баллов. Рассчитанные показатели качества жизни варьируются от 0 до 100, где более высокие баллы указывают на лучшие условия ухода.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение по сравнению с исходным уровнем чувства вознаграждения опекунов для участников-опекунов
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Инструмент «Положительные аспекты ухода» (PAC) будет заполнен лицами, осуществляющими уход, и будет использоваться для оценки субъективных положительных ощущений, связанных с уходом за человеком с деменцией. PAC представляет собой опросник из 9 пунктов, который измеряет чувство вознаграждения за уход за больным Альцгеймером и состоит из двух подкомпонентов: самоутверждение и взгляд на жизнь. Суммарные баллы варьируются от 9 до 45, где более высокие баллы указывают на большее чувство вознаграждения опекуна.
Дни 1, 14 и 28 участия
Изменение по сравнению с исходным уровнем чувства бремени опекуна для опекунов-участников
Временное ограничение: Дни 1, 14 и 28 участия
Инструмент Short Zarit Burden Interview будет заполнен лицами, осуществляющими уход, и будет использоваться для оценки субъективных ощущений бремени лица, осуществляющего уход, связанного с уходом за человеком с деменцией. Краткое интервью о бремени Зарита представляет собой анкету из 6 пунктов, в которой используется 5-балльная шкала Лайкерта. Общие баллы варьируются от 0 до 24, где более высокие баллы указывают на большее чувство бремени опекуна.
Дни 1, 14 и 28 участия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования HMD: захватывающая виртуальная реальность

Подписаться