Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Задавайте вопросы (ASQ): Реализация коммуникативного вмешательства

14 августа 2023 г. обновлено: Susan Eggly, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Задавайте вопросы (ASQ): реализация коммуникативного вмешательства для улучшения коммуникации между пациентом и онкологом в амбулаторных условиях медицинской онкологии

В этом клиническом испытании проводится коммуникативное вмешательство для улучшения общения между пациентом и онкологом в амбулаторных условиях онкологического отделения. Информационная брошюра, называемая брошюрой ASQ, может помочь пациентам подготовиться к посещению врача, обдумав вопросы, которые пациенты и члены семьи пациентов хотят задать врачу.

Обзор исследования

Подробное описание

Коммуникация, ориентированная на пациента, имеет решающее значение для оказания высококачественной помощи. При клиническом взаимодействии пациента и врача поставщики услуг несут ответственность за несколько аспектов коммуникации, ориентированной на пациента. Однако для достижения цели обеспечения наилучшего лечения пациенты также должны активно участвовать, задавая вопросы и выражая свои опасения. Списки подсказок, простые списки вопросов, предоставляемые пациентам перед визитом в клинику, чтобы помочь им подготовиться к приему, были протестированы в нескольких медицинских контекстах и ​​группах пациентов, в том числе среди недостаточно обслуживаемого меньшинства в Детройте, и было показано, что они способствуют улучшенные результаты, связанные с более высоким качеством связи. Используя структуру RE-AIM, это описательное, смешанное исследование вмешательства одной группы оценивает реализацию научно обоснованного коммуникативного вмешательства (список вопросов), «брошюра ASQ». Брошюра ASQ предназначена для улучшения общения пациента с онкологом и других результатов за счет повышения самоэффективности пациента в управлении взаимодействием пациента и врача. Исследователи наберут 225 пациентов и разместят брошюру ASQ в семи центрах сети онкологических центров Карманоса. Участники - недавно диагностированные пациенты с раком (стадии I-IV), для которых системная терапия, вероятно, является рекомендуемым лечением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

81

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Susan Eggly, PhD
  • Номер телефона: 313-576-8260
  • Электронная почта: egglys@karmanos.org

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Michigan
      • Bay City, Michigan, Соединенные Штаты, 48706
        • Karmanos Cancer Institute at McLaren Bay Region
      • Clarkston, Michigan, Соединенные Штаты, 48346
        • Karmanos Cancer Institute at McLaren Clarkston
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
      • Flint, Michigan, Соединенные Штаты, 48532
        • Karmanos Cancer Institute at McLaren Flint
      • Mount Clemens, Michigan, Соединенные Штаты, 48043
        • Karmanos Cancer Institute at McLaren Macomb
      • Mount Pleasant, Michigan, Соединенные Штаты, 48858
        • Karmanos Cancer Institute at McLaren Central Michigan
      • Petoskey, Michigan, Соединенные Штаты, 49770
        • Karmanos Cancer Institute at McLaren Northern Michigan
      • Port Huron, Michigan, Соединенные Штаты, 48060
        • Karmanos Cancer Institute at McLaren Port Huron

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые 18 лет и старше
  • Запишитесь на первую консультацию к онкологу в Центр рака Карманоса (KCC) для медикаментозного/системного лечения нового подтвержденного диагноза рака I-IV стадий.
  • Говорите и читайте по-английски достаточно хорошо, чтобы понимать документы о согласии
  • Учитывая разнообразное население, наблюдаемое в KCI, мы попытаемся набрать репрезентативную выборку. Наша стратегия будет заключаться в том, чтобы просто попросить вербовщиков сделать специальные попытки набрать репрезентативную выборку. Если эта стратегия не сработает после первых 10 пациентов, мы добавим требования, чтобы не менее 25% пациентов идентифицировали себя как небелые.

Критерий исключения:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследование услуг здравоохранения (брошюра ASQ)
Пациенты получают брошюру ASQ и заполняют анкеты в течение 30 минут на исходном уровне, более 10 минут до посещения клиники и более 30 минут после посещения клиники.
Заполните анкеты
Другие имена:
  • Администрация анкеты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоэффективность в управлении взаимодействием пациента и врача
Временное ограничение: Исходный уровень (время 1) до доклинического визита (время 2) постклинического визита (время 3)
20 пунктов, 5-балльная шкала Лайкерта
Исходный уровень (время 1) до доклинического визита (время 2) постклинического визита (время 3)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение знаний, связанных с раком пациента и его лечением
Временное ограничение: Исходный уровень (время 1) до доклинического визита (время 2) постклинического визита (время 3)
6 вопросов, разработанных следователем; 5-балльная шкала Лайкерта (категорически не согласен - полностью согласен)
Исходный уровень (время 1) до доклинического визита (время 2) постклинического визита (время 3)
Изменение доверия к врачам
Временное ограничение: Исходный уровень (время 1) до постклинического визита (время 3)
в целом (до) и у конкретного врача (после): (5 пунктов 20 шкалы Лайкерта)
Исходный уровень (время 1) до постклинического визита (время 3)
Изменение бедствия
Временное ограничение: Исходный уровень (время 1) до доклинического визита (время 2) постклинического визита (время 3)
Термометр дистресса (один пункт, шкала Лайкерта (нет дистресса - очень дистресс)
Исходный уровень (время 1) до доклинического визита (время 2) постклинического визита (время 3)
Восприятие списка вопросов-подсказок
Временное ограничение: После встречи (время 3)
10 пунктов, 5-балльная шкала Лайкерта
После встречи (время 3)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Susan Eggly, PhD, Wayne State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поведенческое вмешательство

Подписаться