Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние жевательной резинки на послеоперационную активность кишечника и послеоперационную боль после тотальной лапароскопической гистерэктомии

22 ноября 2021 г. обновлено: ŞENAY DEMİRBAŞ MEYDAN, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Хирургические вмешательства, такие как восстановление здоровья больных и устранение имеющихся у них симптомов, хирургический процесс могут иметь множество негативных последствий для больного. Чтобы свести к минимуму эти осложнения, протокол ускоренного восстановления после операции (ERAS) также нашел широкое применение в акушерской хирургии. Протокол ERAS состоит из различных научно обоснованных практик на каждом этапе до, во время и после операции. Экстракция стула и газов, особенно колоректальная, сообщает, что жевательная резинка оказывает положительное влияние на время / может использоваться после хирургических операций на органах малого таза, руководство по периоперационному уходу содержится в протоколах ERAS, доказательно обосновано, недорого, легко наносится и легко переносится. практика что подчеркивается.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Хирургические вмешательства, такие как восстановление здоровья больных и устранение имеющихся у них симптомов, хирургический процесс могут иметь множество негативных последствий для больного. Чтобы свести к минимуму эти осложнения, протокол ускоренного восстановления после операции (ERAS) также нашел широкое применение в акушерской хирургии. Протокол ERAS состоит из различных научно обоснованных практик на каждом этапе до, во время и после операции. Экстракция стула и газов, особенно колоректальная, сообщает, что жевательная резинка оказывает положительное влияние на время / может использоваться после хирургических операций на органах малого таза, руководство по периоперационному уходу содержится в протоколах ERAS, доказательно обосновано, недорого, легко наносится и легко переносится. практика что подчеркивается. Были проведены различные исследования для определения влияния жевательной резинки на перистальтику кишечника. Кишечные шумы и дефекация жевательной резинки после операции кесарева сечения. По этой теме существует ограниченное количество исследований пациентов с тотальной лапароскопической гистерэктомией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Турция, 341303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Тотальная лапароскопическая гистерэктомия является наиболее распространенным типом гистерэктомии.

    • Кто грамотен,
    • старше 18 лет,
    • Индекс массы тела 18,50-24,99 дек. кг/м2,
    • Умею общаться, языковых проблем нет.
    • Аллергии в анамнезе нет,
    • Кто вызвался участвовать в исследовании и получил мое одобрение,
    • Отсутствие осложнений во время операции,
    • С пациентом, у которого не диагностировано психическое и психическое заболевание

Критерий исключения:

  • Кто не может приспособиться к процессу лечения,

    • Развитие послеоперационных осложнений,
    • Химиотерапия - прием лучевой терапии,
    • При заболевании эпилепсией,
    • При любой истории аллергии,
    • Заболевания зубов и десен в анамнезе, с затрудненным жеванием,
    • При проблемах со слизистой оболочкой во рту,
    • Использование препаратов, которые могут повлиять на функцию кишечника из-за системных заболеваний,
    • Пациенты с умственной отсталостью или проблемами восприятия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: жевательная резинка Группа
Вопросы, связанные с хирургией и функцией кишечника, содержащиеся в Информационной форме участника, будут заполнены. Данные по группе жевательной резинки будут дополнены «Последующей формой — Группа жевательной резинки». Женщины, составляющие резиновую группу, из расчета времени прихода в номер 2. в час, 4. и 6 часов. они будут жевать жвачку час. Жевательная резинка, исходя из знаний литературы, ее продолжительность будет ограничена 15 минутами, и при каждом жевании будет вводиться новая резинка. Всем женщинам одной марки будет выдана несладкая жевательная резинка, которая легко жуется, не содержит сорбита и ксилита. Проблемы ГИС сорбита в случае приема внутрь содержащих его камедей, в то время как камедей, содержащих ксилит, больше, чтобы не игнорировать противоотечный риск диареи при употреблении, отдавали предпочтение жевательной резинке без сахара.
Процедура: жевательная резинка Группа
контроль сознания жевание жвачки прослушивание кишечных шумов оценка боли
Активный компаратор: Контрольная группа
Вопросы, связанные с хирургией и функцией кишечника, содержащиеся в Информационной форме участника, будут заполнены. Данные контрольной группы были дополнены «Последующая форма-контрольная группа». У женщин, составивших контрольную группу, только после того, как впервые были услышаны звуки кишечника, служебная медсестра будет прослушивать звуки кишечника с интервалом в 2 декабря. У пациента есть газ-стул, запросив вывод, он будет сохранен. Применение анальгетиков к уровням боли в случае «Визуальной аналоговой шкалы» (Visual Analog Scale -VAS) в течение 15 минут будет оценено с помощью. После окончания 8-часовой смены исследователя оценивается время выделения газов и дефекации, поскольку это невозможно, женщины могут установить время выделения газов и дефекации как время/дата; они это запишут. Оценка уровня боли, первые 8. После времени 16 и 24 часов будет сделано.
Процедура: Контрольная группа
контроль сознания выслушивание кишечных шумов оценка боли

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение послеоперационной исходной активности кишечника (кишечные шумы) в первые 6 часов послеоперационной боли после тотальной лапароскопической гистерэктомии
Временное ограничение: в первые 6 часов после операции, 3 раза через 2 часа
Время до первого обнаружения послеоперационной активности кишечника будет оцениваться тем же медицинским работником посредством физикального осмотра (оскультация четырех квадрантов).
в первые 6 часов после операции, 3 раза через 2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Melike Dissiz, Professor, Saglik Bilimleri Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1111

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования жевательная резинка Группа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться