Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние симуляционного обучения на уверенность и компетентность в получении жизненно важных показателей у ребенка с аутизмом

17 ноября 2023 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University
Цель состоит в том, чтобы оценить эффективность онлайн-модуля обучения в сочетании с высокоточным симуляционным обучением для повышения уверенности в себе и компетентности фельдшеров и дипломированных медсестер при измерении показателей жизнедеятельности у ребенка с расстройством аутистического спектра в клинике. В исследовании будет изучена эффективность высокоточного моделирования, которое до сих пор не изучалось в качестве метода обучения медицинских работников расстройству аутистического спектра. Исследователи также оценят данные о встречах с пациентами, чтобы получить представление о том, как стажеры трансформируют знания в клиническую практику. Гипотеза состоит в том, что медсестры и фельдшеры, участвующие в модуле онлайн-обучения в сочетании с симуляционным обучением, продемонстрируют более высокие оценки уверенности в себе и компетентности при оценке детей с аутизмом.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование представляет собой прерванное испытание дизайна временного ряда. Сотрудники-участники пройдут два образовательных мероприятия: онлайн-дидактическую лекцию и образовательную симуляцию. Обе эти деятельности являются стандартными учебными мероприятиями. Дидактическая онлайн-лекция будет записана и просмотрена участником в течение двух недель. Упражнения по моделированию будут выполняться в палате клиники в башнях Хелмсли 3 или 5, которая является общепринятой образовательной средой WCM. Для моделирования будет использоваться итеративный сценарий.

Период набора для первичной исследуемой популяции продлится 4 недели (неделя 0 - неделя 4).

В течение этого периода участники-сотрудники получат по электронной почте письмо-приглашение на исследование, форму согласия и анкету. Список имен участников и адресов электронной почты будет собираться из форм согласия и использоваться на протяжении всего исследования для отправки участникам исследования электронных писем для заполнения опросов и участия в образовательных мероприятиях. В начале 4-й недели участникам-сотрудникам будет отправлена ​​электронная почта с дидактической онлайн-лекцией об измерении показателей жизнедеятельности у детей с РАС, и у них будет 2 недели, чтобы закончить лекцию. В начале 9-й недели сотрудники получат по электронной почте второй опрос (постдидактический опрос) и

1 неделя, чтобы завершить его. До 10-й недели участникам будет отправлено электронное письмо, чтобы назначить время для имитации. Затем, между 10-й и 12-й неделями, они примут участие в симуляции.

В начале 15-й недели участникам будет отправлен по электронной почте окончательный опрос (опрос после моделирования), на который у них будет 1 неделя.

Опрос сотрудников будет проводиться на RedCap и состоять из вопросов для оценки знаний и вопросов для самооценки.

Опросы родителей/опекунов будут проводиться и собираться в течение всего периода исследования (16 недель). Опросы родителей/опекунов будут проводиться через RedCap или на бумаге. Во всех опросах, заполненных на бумаге, не будет запрашиваться идентифицирующая информация. Документ о согласии будет предоставлен участникам, но не потребует подписи родителей, решивших пройти опрос анонимно на бумаге. Все опросы, проведенные через RedCap, будут включать вопросы, содержащие идентифицирующую информацию, и для участников, участвующих в этой части исследования, будет получено информированное согласие. Как бумажный, так и RedCap опросы для опекунов будут состоять из вопросов о предшествующих трудностях, с которыми сталкивался их ребенок при измерении жизненно важных показателей, степени стресса их ребенка во время измерения жизненных показателей во время этой встречи, стратегиях, которые медсестра или фельдшер использовала при подходе к взятию проб. жизненные показатели и насколько полезными были стратегии. Количество или основные показатели жизнедеятельности, полученные во время визита, а также время от регистрации до помещения в палату будут собраны при просмотре карты пациента. Данные пациента не будут связаны с данными, полученными от медсестер и фельдшеров или медсестер или фельдшеров, участвовавших в контакте.

Учебное пособие было создано исследовательской группой и предоставляет информацию о расстройствах аутистического спектра и подходе к определению показателей жизнедеятельности у этих детей. Учебное пособие будет предварительно записано и отправлено по электронной почте участникам исследования сотрудников. Дидактическая продолжительность около 10 минут.

В симуляции будет присутствовать ребенок с РАС и его опекун во время визита в клинику. Сотрудникам-участникам будет предложено измерить жизненные показатели пациента. Воспитателя сыграет актер, а ребенка — манекен. Во время сценария актер будет использовать итеративный сценарий. Симуляция продлится около 20 минут, после чего будет проведено 10-минутное подведение итогов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kevin Ching
  • Номер телефона: 2127460871
  • Электронная почта: kec9012@med.cornell.edu

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Рекрутинг
        • Weill Cornell Medicine
        • Контакт:
          • Kevin Ching, MD
          • Номер телефона: 212-746-0871
          • Электронная почта: kec9012@med.cornell.edu
        • Контакт:
          • Leida Voulgaropoulos, MD
          • Электронная почта: lev9033@nyp.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • [Участники первичного исследования] любые медсестры и фельдшеры, работающие в педиатрических клиниках HT3 и HT5.
  • [Второстепенные участники исследования] педиатрические пациенты в возрасте от 1 до 17 лет в клиниках HT3 и HT5 с расстройством аутистического спектра, которым необходимо получить жизненные показатели, в сопровождении родителя или опекуна, который может читать, писать и понимать письменный английский язык.

Критерий исключения:

  • [Участники первичного исследования] лица, не являющиеся медсестрами или фельдшерами, работающие в педиатрических клиниках HT3 и HT5.
  • [Второстепенные участники исследования] любые пациенты, у которых нет диагноза расстройства аутистического спектра, задокументированного в медицинской карте, в возрасте от 1 до 17 лет, не нуждающиеся в жизненно важных показателях, полученные во время их визита, или не сопровождаемые родителем / опекун, который может читать, писать и понимать письменный английский язык.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образовательное вмешательство: онлайн-дидактическая лекция и образовательная симуляция

Учебное пособие было создано исследовательской группой и предоставляет информацию о расстройствах аутистического спектра (РАС) и подходе к определению показателей жизнедеятельности у этих детей. Учебное пособие будет предварительно записано и отправлено по электронной почте участникам исследования сотрудников. Дидактическая продолжительность около 10 минут.

В симуляции будет присутствовать ребенок с РАС и его опекун во время визита в клинику. Сотрудникам-участникам будет предложено измерить жизненные показатели пациента. Воспитателя сыграет актер, а ребенка — манекен. Во время сценария актер будет использовать итеративный сценарий. Симуляция продлится около 20 минут, после чего будет проведено 10-минутное подведение итогов.

Учебное пособие было создано исследовательской группой и предоставляет информацию о расстройствах аутистического спектра (РАС) и подходе к определению показателей жизнедеятельности у этих детей. Учебное пособие будет предварительно записано и отправлено по электронной почте участникам исследования сотрудников. Дидактическая продолжительность около 10 минут.

В симуляции будет присутствовать ребенок с РАС и его опекун во время визита в клинику. Сотрудникам-участникам будет предложено измерить жизненные показатели пациента. Воспитателя сыграет актер, а ребенка — манекен. Во время сценария актер будет использовать итеративный сценарий. Симуляция продлится около 20 минут, после чего будет проведено 10-минутное подведение итогов.

Без вмешательства: Удовлетворенность сиделки
Опекуны, которые сопровождают своих детей с аутизмом в клинику, будут опрошены на предмет их оценки комфорта до и после образовательного вмешательства участников исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей уверенности в анкете для сотрудников на 10-й и 16-й неделях
Временное ограничение: 0 недель = исходный уровень; 10 недель = промежуточный осмотр; 16 недель = окончательный опрос
Минимальный балл = 3 (наименее уверенный). Максимальный балл = 15 (самый уверенный).
0 недель = исходный уровень; 10 недель = промежуточный осмотр; 16 недель = окончательный опрос
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем оценок компетенций в анкете для сотрудников на 10-й и 16-й неделях
Временное ограничение: 0 недель = исходный уровень; 10 недель = промежуточный осмотр; 16 недель = окончательный опрос
Минимальный балл = 8 (наименее компетентный). Максимальный балл = 40 (самый компетентный).
0 недель = исходный уровень; 10 недель = промежуточный осмотр; 16 недель = окончательный опрос

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем знаний в анкете для сотрудников на 10-й и 16-й неделях
Временное ограничение: 0 недель = исходный уровень; 10 недель = промежуточный осмотр; 16 недель = окончательный опрос
Минимальный балл = 0 (наименее осведомлен); Максимальный балл = 7 (самый знающий)
0 недель = исходный уровень; 10 недель = промежуточный осмотр; 16 недель = окончательный опрос
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем оценки удовлетворенности лиц, осуществляющих уход, в опросе лиц, осуществляющих уход, между 6-10 и 12-16 неделями
Временное ограничение: 0 недель = исходный уровень; 6-10 недель = промежуточный осмотр; 12-16 недель = финальное обследование
Наименее удовлетворен = 5. Наиболее довольны = 1.
0 недель = исходный уровень; 6-10 недель = промежуточный осмотр; 12-16 недель = финальное обследование
Среднее изменение количества жизненных показателей, полученных между 0-4 неделями, 6-10 неделями и 12-16 неделями
Временное ограничение: 0 недель = исходный уровень; 6-10 недель = промежуточный осмотр; 12-16 недель = финальное обследование
Максимальное число полученных признаков жизнедеятельности = неизвестно. Минимальное количество полученных показателей жизнедеятельности = 1.
0 недель = исходный уровень; 6-10 недель = промежуточный осмотр; 12-16 недель = финальное обследование

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kevin Ching, Weill Medical College of Cornell University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июня 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство аутистического спектра

Подписаться