Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протезирование тонкого жесткого гребня путем его расщепления и одновременной установки имплантатов (implant)

21 февраля 2024 г. обновлено: Sharaf Mohamed Yahia, Cairo University

Краткосрочная оценка протезирующей реабилитации тонкого жесткого гребня путем его расщепления и одновременной установки имплантатов: нерандомизированное контрольное исследование

оценивает успех протезирования тонкого жесткого гребня и имплантатов, установленных одновременно в расщепленный гребень, как клинически, так и рентгенологически.

Обзор исследования

Подробное описание

был включен двадцать один участник, из которых 13 пациентов (8 женщин и 5 мужчин) страдали атрофией гребня верхней челюсти, а 8 пациентов (5 женщин и 3 мужчины) имели атрофию гребня нижней челюсти; Всего методом расширения гребня было установлено 42 имплантата. Расширение осуществляли с использованием традиционной дисковой техники, пьезоэлектрической кортикотомии и саморезных экспандеров. Имплантаты были установлены и нагружены несъемным частичным протезом через 4 месяца для нижней челюсти и через 6 месяцев для верхней челюсти. Коэффициент стабильности имплантата (ISQ) измеряли при T0 (установка имплантата) и TL (нагрузка). Уровни костного гребня измерялись в разное время: Т0, TL и Т12 (12 месяцев). Проведена оценка протезно-хирургических осложнений. Данные анализировались и сравнивались с использованием дисперсионного анализа и парных t-тестов при уровне значимости 5%.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sharkia
      • Zagazig, Sharkia, Египет, 44715
        • Mohamed yahia Sharaf

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • гребень от 2 до 4 мм от начальной ширины альвеолярного гребня
  • высота кости не менее 8 мм от витаструктур

хорошая гигиена полости рта.

Критерий исключения:

пациентам, выкуривающим более 10 сигарет в день, с сахарным диабетом, остеопорозом и заболеваниями пародонта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: атрофический гребень верхней челюсти
получил расщепление гребня, выполненное с помощью пьезохирургии, и установку имплантата в верхнечелюстную дугу
Пьезохирургия по расщеплению гребня и установка имплантата
Другие имена:
  • установка имплантата
Активный компаратор: атрофический гребень нижней челюсти
получено расщепление гребня, выполненное методом пилы с использованием расширителей гребня и установка имплантата в верхнечелюстную дугу
Пьезохирургия по расщеплению гребня и установка имплантата
Другие имена:
  • установка имплантата

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
успех имплантата
Временное ограничение: 12 месяцев
остеосинтезирование имплантата методом рентгенологического исследования .кость потеря на мм и плотности кости
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020/9/9

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования установка имплантата

Подписаться