Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восстановление мышц на высоте (HAMR)

25 апреля 2024 г. обновлено: United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Восстановление скелетных мышц после аэробных упражнений во время острого пребывания на большой высоте при потреблении углеводов по сравнению с углеводами плюс белок

Чтобы понять изменения в гликогене и молекулярной регуляции поглощения глюкозы скелетными мышцами, синтеза гликогена и восстановления мышечного белка при потреблении CHO (глюкоза) или CHO+PRO (глюкоза + сыворотка) после тренировки во время неакклиматизированного пребывания на большой высоте, были проведены рандомизированные перекрестные двойные слепые исследования. будет проводиться в гипобарической/гипоксической камере USARIEM. Таблица 1. Вкратце, исследование состоит из двухдневного базового периода в SL, за которым следуют два трехдневных пробных периода (3-й день является днем ​​тестирования) в HA. Базовый уровень отделен от испытания 1 не менее чем на день, а испытания 1 и 2 — не менее чем на 4 дня. Добровольцы будут употреблять напитки CHO (глюкоза) или CHO+PRO (глюкоза + сыворотка) после тренировки во время неакклиматизированного пребывания на большой высоте в течение двух испытательных периодов. Порядок напитков будет рандомизирован (с использованием генератора случайных чисел, такого как randomaizer.org). и хранятся исследовательским персоналом, не участвующим непосредственно в сборе данных, для обеспечения ослепления.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Диетические стратегии, которые восстанавливают мышечный гликоген и способствуют восстановлению и ремоделированию мышц при восстановлении после физических упражнений, необходимы для защиты мышечной массы и поддержания работоспособности во время напряженных военных операций, проводимых на большой высоте (НА; высота > 2500 м). Однако большинство военнослужащих, работающих в ГА, являются коренными жителями равнин и, таким образом, не акклиматизированы к гипоксемии, которая возникает при первоначальном воздействии ГК. Мы продемонстрировали, что острое воздействие ГК (в течение 5 часов) нарушает регуляцию периферического поглощения глюкозы и подавляет мышечный анаболизм после тренировки у жителей равнин, находящихся на высоте 4300 м. Наши результаты показывают, что традиционные рекомендации по потреблению исключительно углеводов сразу после тренировки для облегчения восстановления мышц могут быть неадекватными для жителей равнин, тренирующихся в течение первых нескольких часов после воздействия ГК. В недавнем метаанализе, проведенном нашей группой, мы сообщили, что влияние приема углеводов (CHO) по сравнению с изокалорийными углеводами с белком (CHO+PRO) на восполнение мышечного гликогена было неоднозначным, однако комбинированная смесь макронутриентов дает дополнительное метаболическое преимущество, чем Только CHO, потому что он стимулирует восстановление/ремоделирование мышц путем усиления анаболической передачи сигналов и синтеза белка. Наши результаты показывают, что потребление CHO после тренировки может быть уменьшено вместо изокалорического количества PRO при тренировках с ГК без восполнения запасов гликогена. Однако не установлено, способствует ли CHO+PRO восполнению запасов гликогена и мышечному анаболизму после тренировки по сравнению с одним CHO, когда периферическое поглощение глюкозы и анаболическая передача сигналов нарушаются при остром воздействии ГК. Целью данного исследования является определение влияния приема CHO или изокалорийного количества CHO+PRO после аэробных упражнений на синтез гликогена, молекулярную регуляцию поглощения, хранения глюкозы и синтез мышечного белка во время острого воздействия ГК. В этом исследовании будет использоваться рандомизированный перекрестный двойной слепой дизайн и проводиться в гипобарической/гипоксической камере USARIEM. Всего будут обследованы 10 здоровых, физически активных мужчин и женщин в возрасте от 18 до 39 лет. После 48 часов контролируемых упражнений и диеты для нормализации запасов мышечного гликогена добровольцы явятся в лабораторию после 10-часового ночного голодания. После того, как исходно будет взята биопсия мышц латеральной широкой мышцы бедра, добровольцы будут переведены в условия HA (460 мм рт. ст.) в гипобарическую/гипоксическую камеру в USARIEM и пройдут стандартизированный протокол истощения гликогена на велоэргометре. После завершения упражнения по истощению гликогена будет взята вторая биопсия мышц. Затем добровольцы будут потреблять 1,2 г CHO/кг/ч или 0,9 г CHO/кг/ч + 0,3 г PRO/кг/ч в течение 3-часового периода восстановления. Третья и четвертая биопсия будут взяты через 4 и 6 часов после выздоровления, чтобы охарактеризовать молекулярную регуляцию поглощения глюкозы, синтеза гликогена и синтеза мышечного белка с течением времени. Во время каждого исследования будут брать серийные образцы крови для оценки реакций эндокринной системы и циркулирующих субстратов в CHO и CHO+PRO. Испытания будут разделены минимум 4 днями. Основные риски, связанные с этим исследованием, включают риски, связанные с острой гипобарической гипоксией, физическими упражнениями, биопсией мышц и забором крови.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте 18 - 39 лет
  • Физически активный (занимайтесь минимум 2–4 дня в неделю).
  • Иметь одобрение руководителя (постоянные военные и гражданские лица в NSSC)
  • Готовы воздерживаться от употребления алкоголя, никотиновых продуктов и пищевых добавок во время исследования.
  • У женщин должен быть нормальный менструальный цикл продолжительностью 26–32 дня; 5 менструальных циклов за последние 6 месяцев; или использование пероральных/гормональных контрацептивов, содержащих низкие дозы эстрогена/прогестерона для поддержания постоянного уровня на протяжении 28-дневного цикла (т. е. без плацебо)
  • Во время исследования употребляйте продукты с кофеином только в том случае, если они предоставлены исследовательским персоналом.

Критерий исключения:

  • Родились на высоте более 2100 м (Субъекты сообщат исследовательской группе, если они родились в Игаре, Аризона, Маммот-Лейкс, Калифорния, Колорадо, Нью-Мексико, Юта или Вайоминг).
  • Скелетно-мышечные травмы, снижающие работоспособность
  • Метаболические или сердечно-сосудистые нарушения или желудочно-кишечные расстройства (например, гипотиреоз, сердечно-сосудистые заболевания, болезнь Крона и др.)
  • Прием лекарств, которые влияют на метаболизм макронутриентов и/или на способность участвовать в тяжелых физических нагрузках (например, тироксин, бета-блокаторы, инсулин и др.)
  • Проживание на территориях высотой более 1200 м или поездка на территорию высотой более 1200 м в течение пяти или более дней в течение 2 месяцев с момента сбора данных (например, Айдахо-Фолс, Айдахо; Денвер, Колорадо; и т. д.)
  • Предварительный диагноз высотного отека легких или высотного отека мозга.
  • Наличие астмы или инфекций дыхательных путей.
  • Курение или вейпинг (не будут исключены другие формы употребления никотина, например, жевание табака; могут быть включены лица, которые бросили курить или вейпинг более 90 дней)
  • Прием лекарств, которые мешают доставке и транспортировке кислорода (например, альбутерол, ЭПО и др.).
  • Гематокрит (HCT) <41% и гемоглобин (HBG) <13,5 г/дл (мужчины), HCT <36% и HBG <12,0 г/дл (женщины), а также серповидноклеточная анемия/признак
  • Донорство цельной крови в течение 8 недель после исследования
  • Нежелание или невозможность употреблять только исследуемые диеты или предоставленные продукты из-за личных предпочтений, диетических ограничений и/или пищевой аллергии.
  • Нежелание или неспособность соблюдать физические ограничения исследования (воздерживаться от физических упражнений или развлекательных мероприятий, например, игры в баскетбол во время процедур исследования)
  • Беременность, попытка забеременеть и/или кормление грудью (результаты анализа мочи на беременность или самоотчет о грудном вскармливании будут получены до проведения тестирования состава тела)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Углеводы плюс белок
Исследуемые напитки, потребляемые в течение начальной 3-часовой фазы восстановления после аэробных упражнений, потребляли 0,9 г CHO/кг/час + 0,3 г PRO/кг/час во время пребывания на большой высоте.
0,9 г CHO/кг/час + 0,3 г PRO/кг/час
Активный компаратор: Углеводы
Исследуемые напитки, потребляемые в течение первых 3 часов фазы восстановления после аэробных упражнений, потребление 1,2 г. CHO/кг/час при воздействии на большой высоте.
1,2 г CHO/кг/час

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация мышечного гликогена
Временное ограничение: 6 часов
Определить влияние потребления CHO (1,2 г CHO/кг/час) по сравнению с изокалорийной добавкой CHO+PRO (0,9 г CHO/кг/час + 0,3 г PRO/кг/час) на концентрацию гликогена в мышцах после тренировки (момоль). /кг сухой мышечной массы) в течение первых 6 часов восстановления после аэробных упражнений.
6 часов
Статус фосфорилирования rpS6
Временное ограничение: 6 часов
Определите влияние потребления CHO (1,2 г CHO/кг/час) по сравнению с изокалорийной добавкой CHO+PRO (0,9 г CHO/кг/час + 0,3 г PRO/кг/час) на мышцы после тренировки. фосфорилирование rpS6 в течение первых 6 часов восстановления после аэробных упражнений
6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-04H

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЧО+ПРО

Подписаться