Исследование консистенции от партии к партии 21-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины у здоровых младенцев с 2-месячного возраста
Фаза 3, рандомизированное, модифицированное двойное слепое, активное контролируемое, параллельное групповое, исследование согласованности партий, 4-х групповое исследование для изучения безопасности и иммуногенности 4-х дозового режима 21-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины у здоровых младенцев и детей младшего возраста
This is a phase 3 randomized, modified double-blind study whose purpose is to measure whether 3 lots of the investigational pneumococcal vaccine PCV21 can help the body to develop germ-fighting agents called "antibodies" (immunogenicity) in a similar way (ie, same immune response) when they are given to infants aged from approximately 2 months (42 to 89 days) and are safe compared to a licensed 20-valent pneumococcal vaccine (20vPCV) (Prevnar 20™).
The study duration per participant will be up to approximately 17 months. The study vaccines (either PCV21 or 20vPCV) will be administered at approximately 2, 4, 6 and 12 months of age. Cohort A will include randomization to three PCV21 formulation groups or one 20vPCV comparator group (Group 1-4, approximately 896 total participants), whereas Cohort B will include randomization to three PCV21 formulation groups only (Groups 1-3, approximately 1299 total participants). Routine pediatric vaccines will be given as per local recommendations.
There will be 6 study visits: Visit (V)01, V02 separated from V01 by 60 days, V03 separated from V02 by 60 days, V04 separated from V03 by 30 days, V05 at 12 months of age, V06 separated from V05 by 30 days
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
- Номер телефона: option 6 800-633-1610
- Электронная почта: Contact-US@sanofi.com
Места учебы
-
-
-
San Pedro Sula, Гондурас, 21104
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 3400001
-
Tegucigalpa, Гондурас, 11101
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 3400003
-
Tegucigalpa, Гондурас, 11101
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 3400002
-
-
-
-
-
Guayama, Пуэрто-Рико, 00786
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 6300005
-
San Juan, Пуэрто-Рико, 00918
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 6300006
-
Trujillo Alto, Пуэрто-Рико, 00976
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 6300007
-
-
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Соединенные Штаты, 72703
- Рекрутинг
- Northwest Arkansas Pediatric Clinic- Site Number : 8400039
-
-
California
-
Huntington Park, California, Соединенные Штаты, 90255
- Рекрутинг
- Matrix Clinical Research - Huntington Park- Site Number : 8400029
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90008
- Рекрутинг
- Community Clinical Research- Site Number : 8400030
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90057
- Рекрутинг
- Matrix Clinical Research - Los Angeles- Site Number : 8400028
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33613
- Рекрутинг
- PAS Research - Tampa- Site Number : 8400034
-
-
Kentucky
-
Bardstown, Kentucky, Соединенные Штаты, 40004
- Рекрутинг
- Kentucky Pediatric Research- Site Number : 8400036
-
-
Michigan
-
Allen Park, Michigan, Соединенные Штаты, 48101
- Рекрутинг
- Michigan Institute of Research- Site Number : 8400004
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Соединенные Штаты, 13210
- Рекрутинг
- Nappi Wellness Institute\t- Site Number : 8400037
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29407
- Рекрутинг
- Tribe Clinical Research At Neighbors Pediatrics- Site Number : 8400008
-
Simpsonville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29681
- Рекрутинг
- Parkside Pediatrics - Simpsonville- Site Number : 8400005
-
Spartanburg, South Carolina, Соединенные Штаты, 29301
- Рекрутинг
- Tribe Clinical Research - Spartanburg- Site Number : 8400026
-
-
Texas
-
Edinburg, Texas, Соединенные Штаты, 78539
- Рекрутинг
- PAS Research - Children's Care Clinic- Site Number : 8400035
-
Richmond, Texas, Соединенные Штаты, 77469
- Рекрутинг
- Pediatric Center - Richmond- Site Number : 8400038
-
-
Utah
-
Ogden, Utah, Соединенные Штаты, 84404
- Рекрутинг
- Rio Clinical Trials - Canyon View- Site Number : 8400031
-
-
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10400
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 7640002
-
Chiang Mai, Таиланд, 50180
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 7640004
-
Hat Yai, Таиланд, 90110
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 7640003
-
Khon Kaen, Таиланд, 40002
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 7640001
-
Pathum Wan, Таиланд, 10330
- Рекрутинг
- Investigational Site Number : 7640005
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged 42 to 89 days on the day of inclusion
- Participants who are healthy as determined by medical evaluation including medical history and physical examination
- Born at full term of pregnancy (≥ 37 weeks) and with a birth weight ≥ 2.5 kg or born after a gestation period above 28 (> 28 weeks) through 36 weeks with a birth weight ≥ 1.5 kg, and in both cases medically stable
Exclusion Criteria:
- Known or suspected congenital or acquired immunodeficiency; or receipt of immunosuppressive therapy, such as anti-cancer chemotherapy or radiation therapy; or long-term systemic corticosteroid therapy
- History of microbiologically confirmed Streptococcus pneumoniae infection or disease
- Any contraindication to the routine pediatric vaccine being administered in the study
- History of seizure or significant stable or progressive neurologic disorders such as infantile spasms, inflammatory nervous system diseases, encephalopathy, cerebral palsy
- Known systemic hypersensitivity to any of the study interventions components, or history of a life-threatening reaction to the study interventions used in the study or to a product containing any of the same substances3
- Laboratory-confirmed or known thrombocytopenia, as reported by the parent(s) / legally acceptable representative (LAR(s)), contraindicating intramuscular (IM) injection.
- Bleeding disorder, or receipt of anticoagulants in the 3 weeks preceding inclusion, contraindicating IM injection.
- Chronic illness that, in the opinion of the investigator, is at a stage where it might interfere with study conduct or completion
- Moderate or severe acute illness/infection (according to investigator judgment) or febrile illness (temperature ≥ 38.0°C [≥ 100.4°F]) on the day of study intervention administration.
- Receipt of any BCG vaccine within 4 weeks preceding the first study intervention administration or planned receipt any BCG vaccine within the study period
- Previous vaccination against Streptococcus pneumoniae
- Previous vaccination against the following antigens: diphtheria, tetanus, pertussis, H. influenzae type b, poliovirus
- Receipt of more than 1 dose of hepatitis B vaccine
- Receipt of immune globulins, blood or blood-derived products since birth
- Participation at the time of study enrollment (or in the 6 weeks preceding the first study intervention administration) or planned participation during the present study period in another clinical study investigating a vaccine, drug, medical device, or medical procedure
Note: The above information is not intended to contain all considerations relevant to a potential participation in a clinical trial.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group 1: PCV21
Participants will be administered via intramuscular injection (IM) PCV21 vaccine lot 1 for Doses 1, 2 and 3; PCV21 lot 1, or different lot if needed, for Dose 4 at 2, 4, 6 and 12 months of age co-administered with routine pediatric vaccines. |
Pharmaceutical form: Suspension for injection Route of administration: Intramuscular
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Group 2: PCV21
Participants will be administered via IM injection PCV21 vaccine lot 2 for Doses 1, 2 and 3; PCV21 lot 2, or different lot if needed, for Dose 4 at 2, 4, 6 and 12 months of age co-administered with routine pediatric vaccines. |
Pharmaceutical form: Suspension for injection Route of administration: Intramuscular
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Group 3: PCV21
Participants will be administered via IM injection PCV21 vaccine lot 3 for Doses 1, 2 and 3; PCV21 lot 3, or different lot if needed, for Dose 4 at 2, 4, 6 and 12 months of age co-administered with routine pediatric vaccines. |
Pharmaceutical form: Suspension for injection Route of administration: Intramuscular
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Group 4: 20vPCV (Cohort A only)
Participants will be administered via IM injection 20vPCV at 2, 4, 6 and 12 months of age co-administered with routine pediatric vaccines. |
Pharmaceutical form: Suspension for injection Route of administration: Intramuscular
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
For all participants: Serotype specific Immunoglobulin g (IgG) Geometric Mean Concentration (GMC)
Временное ограничение: 30 days after the third dose of PCV21 vaccine
|
Serotype specific IgG concentrations for all serotypes included in PCV21 vaccine as measured by electrochemiluminescence assay (ECL) |
30 days after the third dose of PCV21 vaccine
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
For all participants: Serotype specific IgG concentration ≥ 0.35 µg/mL
Временное ограничение: 30 days after the third dose of PCV21 vaccine
|
Serotype specific IgG concentration ≥ 0.35 μg/mL (seroresponse) for all serotypes included in PCV21 as measured by ECL |
30 days after the third dose of PCV21 vaccine
|
|
For all participants: Presence of any immediate adverse events (AEs)
Временное ограничение: Within 30 minutes after each vaccine injection
|
Number of participants experiencing immediate AEs |
Within 30 minutes after each vaccine injection
|
|
For participants in Cohort A (reactogenicity subset): Presence of solicited injection site and systemic reactions through 7 days after each vaccine injection
Временное ограничение: Through 7 days after each vaccine injection
|
Number of participants experiencing solicited injection site and systemic reactions |
Through 7 days after each vaccine injection
|
|
For all participants: Presence of unsolicited (spontaneously reported) injection site reactions and unsolicited systemic AEs
Временное ограничение: Through 30 days after each vaccine injection
|
Number of participants experiencing unsolicited injection site reactions and unsolicited systemic AEs |
Through 30 days after each vaccine injection
|
|
For all participants: Presence of serious adverse events (SAEs) and adverse events of special interest (AESIs) throughout the study
Временное ограничение: Throughout the study (through 6 months post-last vaccine injection)
|
Number of participants experiencing SAEs and AESIs |
Throughout the study (through 6 months post-last vaccine injection)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PSK00029
- PSK00029 (Другой идентификатор: Sanofi Identifier)
- U1111-1308-6832 (Другой идентификатор: WHO ICTRP)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Qualified researchers may request access to patient level data and related study documents including the clinical study report, study protocol with any amendments, blank case report form, statistical analysis plan, and dataset specifications. Patient level data will be anonymized and study documents will be redacted to protect the privacy of trial participants. Further details on Sanofi's data sharing criteria, eligible studies, and process for requesting access can be found at: https://vivli.org
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .