Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rekrytering av lungvolym i kombination med muskelstyrketräning i ALS

22 februari 2023 uppdaterad av: University of Minnesota

En pilotstudie av rekrytering av lungvolym i kombination med muskelstyrketräning i ALS

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av två behandlingstekniker som kallas Expiratory Muscle Strength Training (EMST) och Lung Volume Recruitment (LVR) på andning, sväljning, tal och hostfunktion hos personer med mild till måttlig ALS. Hälften av deltagarna kommer att göra EMST ensamma, och den andra hälften av deltagarna kommer att göra EMST och LVR.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
23

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32611
        • University of Florida
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • University of Minnesota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ALS definierad som möjlig, laboratoriestödd sannolik, sannolik eller bestämd enligt El Escorials kriterier
  • Reducerat Maximal Expiratory Pressure (MEP) jämfört med normer för ålder och kön
  • Forcerad Vital Capacity (FVC) > 65 % förutspådd

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att ge informerat samtycke
  • Relativa kontraindikationer för LVR, inklusive känd pneumothorax, aktiv inre blödning, instabil hypertoni, instabil angina, emfysem, nyligen barotrauma eller FEV1 (Forced Expiratory Volume, försök 1)/FVC-förhållande < 0,7.
  • Användning av EMST eller andningsstackning > 3 dagar/vecka inom 12 veckor efter screening
  • Amyotrofisk lateralskleros-kognitiv beteendeskala (ALS-CBS) poäng som förutsäger demens (≤ 10)
  • Deltagande i en annan klinisk prövning av en intervention i ALS inom 30 dagar efter studieregistrering eller under studieinskrivning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Aktiv komparator: Exspiratorisk muskelstyrketestning (EMST)
EMST är en behandlingsmetod som har använts för att förbättra hostfunktionen och svälja vid ALS. EMST använder en träningsenhet som har en ventil inställd på 50 % av en patients maximala utandningstryck (MEP). Patienten andas ut kraftfullt tills ventilen släpper. Patienterna utför 5 set med 5 repetitioner per dag, 5 dagar i veckan.
Procedur: Exspiratorisk muskelstyrketräning (EMST)
EMST använder en träningsenhet som har en ventil inställd på 50 % av en patients maximala utandningstryck (MEP). Patienten andas ut kraftfullt tills ventilen släpper. Patienterna utför 5 set med 5 repetitioner per dag, 5 dagar i veckan.
Aktiv komparator: EMST + lungvolymrekrytering (LVR)

EMST är en behandlingsmetod som har använts för att förbättra hostfunktionen och svälja vid ALS. EMST använder en träningsenhet som har en ventil inställd på 50 % av en patients maximala utandningstryck (MEP). Patienten andas ut kraftfullt tills ventilen släpper. Patienterna utför 5 set med 5 repetitioner per dag, 5 dagar i veckan.

LVR är en teknik för att öka hostfunktionen som utförs med en återupplivningspåse försedd med munstycke och envägsventil. Påsen används för att expandera lungorna, varefter patienten får en frivillig hosta.
Procedur: EMST + lungvolymrekrytering (LVR)

EMST använder en träningsenhet som har en ventil inställd på 50 % av en patients maximala utandningstryck (MEP). Patienten andas ut kraftfullt tills ventilen släpper. Patienterna utför 5 set med 5 repetitioner per dag, 5 dagar i veckan.

LVR är en teknik för att öka hostfunktionen som utförs med en återupplivningspåse försedd med munstycke och envägsventil. Påsen används för att expandera lungorna, varefter patienten får en frivillig hosta. Hälften av deltagarna kommer att utföra LVR-tekniken utöver ESMT-tekniken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Högsta hostaflöde
Tidsram: Baslinje (vecka 0), vecka 6 och vecka 12
Ventilatoriskt mått som bedömer förändringen i hostförmåga vid baslinje (vecka 0), randomisering (vecka 6) och studieslut (vecka 12)
Baslinje (vecka 0), vecka 6 och vecka 12

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximalt utandningstryck
Tidsram: Vecka 0, Vecka 6, Vecka 8, Vecka 10 och Vecka 12
Mätning av förändringar i andningsmuskelstyrkan vid baslinjen (vecka 0), randomisering (vecka 6), vecka 8, vecka 10 och studieslut (vecka 12)
Vecka 0, Vecka 6, Vecka 8, Vecka 10 och Vecka 12
Forcerad vitalkapacitet
Tidsram: Baslinje (vecka 0), vecka 6 och vecka 12
Mätning av förändringar i hur mycket luft som andas ut under en serie forcerade andetag vid baslinjen (vecka 0), randomisering (vecka 6) och studieslut (vecka 12)
Baslinje (vecka 0), vecka 6 och vecka 12
Eating Assessment Tool - 10 (EAT-10)
Tidsram: Baslinje (vecka 0), vecka 6 och vecka 12
Patient med 10 artiklar rapporterade utfall för att bedöma förändringar i sväljfunktion vid baslinjen (vecka 0), randomisering (vecka 6) och studieslut (vecka 12)
Baslinje (vecka 0), vecka 6 och vecka 12
Sväljrelaterad livskvalitet (SWAL-QOL)
Tidsram: Baslinje (vecka 0), randomisering (vecka 6) och studieslut (vecka 12)
Patient med 44 punkter rapporterade utfall vid bedömning av förändringar i sväljningsförsämring vid baslinjen (vecka 0), randomisering (vecka 6) och studieslut (vecka 12)
Baslinje (vecka 0), randomisering (vecka 6) och studieslut (vecka 12)
Taluppfattbarhetstest (SIT)
Tidsram: Baslinje (vecka 0), randomisering (vecka 6) och studieslut (vecka 12)
Standardiserad bedömning av taluppfattbarhet och effektivitet vid neuromuskulära störningar. Mäter förändringar i taluppfattbarheten vid baslinjen (vecka 0), randomisering (vecka 6) och studieslut (vecka 12).
Baslinje (vecka 0), randomisering (vecka 6) och studieslut (vecka 12)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of Minnesota

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: David Walk, MD, University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
26 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
26 juni 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
28 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
23 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
22 februari 2023

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • NEUR-2017-25778

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amyotrofisk lateral skleros

Kliniska prövningar på Exspiratorisk muskelstyrketräning (EMST)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar