Validering av den andra generationen av den kontrollerade dämpningsparametern (CAP) med MRI-PDFF som referens
Kroniska leversjukdomar (CLDs) utgör en stor global börda för folkhälsan. Världsomspännande uppskattningar visar att 844 miljoner människor har CLD, mycket mer än andra kroniska sjukdomar som diabetes eller hjärt-kärlsjukdomar. CLD är för det mesta en asymtomatisk, progressiv och potentiellt dödlig sjukdom. Med sina komplikationer blir det en av de största orsakerna till dödlighet över hela världen. Globalt sett är hepatit B-virus och hepatit C-virus, alkoholisk leversjukdom och icke-alkoholisk steatohepatit, de viktigaste orsakerna till leversjukdom.
Diagnosen av leverskador är fortfarande en viktig fråga för dessa patienter. Prognosen och hanteringen av leversjukdom beror i hög grad på mängden leverfibros. I tidiga skeden är det den främsta faktorn som förutsäger långtidsutfallet för dessa patienter. Leverbiopsi representerar fortfarande guldstandarden för diagnostiskt verktyg för leverfibrosbedömning, även om ett brett spektrum av icke-invasiva verktyg nu ofta används som ett surrogat till leverbiopsi. Det inkluderar direkta och indirekta serummarkörer för leverfibros, men också flera bildbehandlingsbaserade metoder, inklusive transient elastografi (FibroScan®, Echosens, Paris, Frankrike).
Även om leverfibros är det patologiska nyckeldraget för progressiv leversjukdom, är ackumuleringen av överdriven levertriglycerid, hepatisk steatos, idag erkänd som en viktig faktor i patogenesen av ett antal CLD. Teknikerna för magnetisk resonanstomografi (MRI) är känsliga för steatos och visar intressanta diagnostiska prestanda, särskilt MRT med protondensitetsfettfraktionen (MRI-PDFF) som har visat åtminstone ekvivalens i noggrannhet för att kvantifiera leversteatos med både 1H magnetisk resonansspektroskopi och med histologiskt betyg, över flera studier. Därför är denna teknik nu en del av guldstandardens diagnostiska verktyg för att fastställa graden av hepatisk steatos. Echosens har utvecklat en ultraljudskontrollerad dämpningsparameter (CAP) designad för att kvantifiera leversteatos med hjälp av en process baserad på vibrationskontrollerad transient elastografi (VCTE™).
Echosens arbetar med att förbättra den diagnostiska noggrannheten för CAP-mätningen som utförs med FibroScan. Detta protokoll är inrättat för att jämföra den diagnostiska prestandan för den första generationen av CAP och den andra generationen av CAP med referensen, MRI-PDFF, hos patienter med CLD, alla etiologier kombinerade.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Angers, Frankrike
- Centre Hospitalier Universitaire d'Angers
-
Bondy, Frankrike, 93140
- Hôpitaux Universitaires Paris Seine Saint-Denis - Service Hépatologie
-
Bordeaux, Frankrike
- Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux - Hopital Haut Leveque
-
Paris, Frankrike, 75012
- Hôpital Saint-Antoine - Service Hépatologie
-
Rennes, Frankrike, 35033
- CHU Rennes Hôpital Pontchaillou - Service des Maladies du Foie
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten måste vara minst 18 år gammal
- Patienten måste kunna ge skriftligt informerat samtycke
- Patient ansluten till ett socialförsäkringssystem
- Patient med en kronisk leversjukdom, alla etiologier
Exklusions kriterier:
- Utsatt patient
- Gravid kvinna
- Patient med närvaro av ascites
- Kontraindikation för MRT
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vuxen CLD-grupp
Endast en grupp patienter i studien: vuxna patienter med kronisk leversjukdom (CLD), alla etiologier kombinerade, som kommer att genomgå en FibroScan 530 Compact-undersökning för att beräkna CAP-värdet.
|
FibroScan® är en enhet utrustad med prober (M+ eller XL+), som var och en består av en ultraljudsgivare monterad på axeln av en mekanisk vibrator.
Leverstelhet och CAP-mätningar utförs på höger leverlob med patienten i dorsal decubitus och maximal abduktionsposition.
Proceduren är icke-invasiv och smärtfri.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Leverfetthalt bedömd med MRI-PDFF.
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förhållande IQR CAPv1/CAPv2 och/eller förhållande standardavvikelse CAPv1/CAPv2
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
|
Skillnad mellan CAPv1- och CAPv2-mått
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
|
Korrelation mellan CAPv1, CAPv2 och MRI-PDFF
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- M134
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kronisk leversjukdom
-
NCT06278584AvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry Chronic
-
NCT07413172Har inte rekryterat ännuÖgonsjukdomar | Torra ögon | Eyes Dry Chronic
-
NCT07266948RekryteringÖgonsjukdomar | Torra ögon | Eyes Dry Chronic
-
NCT06002776Har inte rekryterat ännu
-
NCT04395703Avslutad
-
NCT03295357Avslutad
-
NCT07443852AvslutadAdolescenters emotionella och sexuella liv
-
NCT04252976AvslutadMantra Meditation | Mantra Meditation + Kroppsorienterad Yoga | Mantra Meditation + Etiskt Liv | Mantra Meditation + Kroppsorienterad Yoga + Etiskt liv
-
NCT01626313IndragenVeteranfamiljer | Familjekommunikation | Återintegrering av civilt liv
Kliniska prövningar på FibroScan 530 Compact
-
NCT02798861AvslutadLeversjukdom | Tidig allograftdysfunktion | Lever Steatos | Levertransplantation | Primär icke-funktion
-
NCT05817357Avslutad
-
NCT04252170Avslutad
-
NCT05710354Avslutad
-
NCT02296905Avslutad
-
NCT05518825AvslutadOnkologi | Smak, ändrad