Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av den andra generationen av den kontrollerade dämpningsparametern (CAP) med MRI-PDFF som referens

5 augusti 2022 uppdaterad av: Echosens

Kroniska leversjukdomar (CLDs) utgör en stor global börda för folkhälsan. Världsomspännande uppskattningar visar att 844 miljoner människor har CLD, mycket mer än andra kroniska sjukdomar som diabetes eller hjärt-kärlsjukdomar. CLD är för det mesta en asymtomatisk, progressiv och potentiellt dödlig sjukdom. Med sina komplikationer blir det en av de största orsakerna till dödlighet över hela världen. Globalt sett är hepatit B-virus och hepatit C-virus, alkoholisk leversjukdom och icke-alkoholisk steatohepatit, de viktigaste orsakerna till leversjukdom.

Diagnosen av leverskador är fortfarande en viktig fråga för dessa patienter. Prognosen och hanteringen av leversjukdom beror i hög grad på mängden leverfibros. I tidiga skeden är det den främsta faktorn som förutsäger långtidsutfallet för dessa patienter. Leverbiopsi representerar fortfarande guldstandarden för diagnostiskt verktyg för leverfibrosbedömning, även om ett brett spektrum av icke-invasiva verktyg nu ofta används som ett surrogat till leverbiopsi. Det inkluderar direkta och indirekta serummarkörer för leverfibros, men också flera bildbehandlingsbaserade metoder, inklusive transient elastografi (FibroScan®, Echosens, Paris, Frankrike).

Även om leverfibros är det patologiska nyckeldraget för progressiv leversjukdom, är ackumuleringen av överdriven levertriglycerid, hepatisk steatos, idag erkänd som en viktig faktor i patogenesen av ett antal CLD. Teknikerna för magnetisk resonanstomografi (MRI) är känsliga för steatos och visar intressanta diagnostiska prestanda, särskilt MRT med protondensitetsfettfraktionen (MRI-PDFF) som har visat åtminstone ekvivalens i noggrannhet för att kvantifiera leversteatos med både 1H magnetisk resonansspektroskopi och med histologiskt betyg, över flera studier. Därför är denna teknik nu en del av guldstandardens diagnostiska verktyg för att fastställa graden av hepatisk steatos. Echosens har utvecklat en ultraljudskontrollerad dämpningsparameter (CAP) designad för att kvantifiera leversteatos med hjälp av en process baserad på vibrationskontrollerad transient elastografi (VCTE™).

Echosens arbetar med att förbättra den diagnostiska noggrannheten för CAP-mätningen som utförs med FibroScan. Detta protokoll är inrättat för att jämföra den diagnostiska prestandan för den första generationen av CAP och den andra generationen av CAP med referensen, MRI-PDFF, hos patienter med CLD, alla etiologier kombinerade.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

207

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Angers, Frankrike
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Angers
      • Bondy, Frankrike, 93140
        • Hôpitaux Universitaires Paris Seine Saint-Denis - Service Hépatologie
      • Bordeaux, Frankrike
        • Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux - Hopital Haut Leveque
      • Paris, Frankrike, 75012
        • Hôpital Saint-Antoine - Service Hépatologie
      • Rennes, Frankrike, 35033
        • CHU Rennes Hôpital Pontchaillou - Service des Maladies du Foie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten måste vara minst 18 år gammal
  • Patienten måste kunna ge skriftligt informerat samtycke
  • Patient ansluten till ett socialförsäkringssystem
  • Patient med en kronisk leversjukdom, alla etiologier

Exklusions kriterier:

  • Utsatt patient
  • Gravid kvinna
  • Patient med närvaro av ascites
  • Kontraindikation för MRT

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vuxen CLD-grupp
Endast en grupp patienter i studien: vuxna patienter med kronisk leversjukdom (CLD), alla etiologier kombinerade, som kommer att genomgå en FibroScan 530 Compact-undersökning för att beräkna CAP-värdet.
FibroScan® är en enhet utrustad med prober (M+ eller XL+), som var och en består av en ultraljudsgivare monterad på axeln av en mekanisk vibrator. Leverstelhet och CAP-mätningar utförs på höger leverlob med patienten i dorsal decubitus och maximal abduktionsposition. Proceduren är icke-invasiv och smärtfri.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Leverfetthalt bedömd med MRI-PDFF.
Tidsram: 12 månader
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förhållande IQR CAPv1/CAPv2 och/eller förhållande standardavvikelse CAPv1/CAPv2
Tidsram: 12 månader
12 månader
Skillnad mellan CAPv1- och CAPv2-mått
Tidsram: 12 månader
12 månader
Korrelation mellan CAPv1, CAPv2 och MRI-PDFF
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • M134

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk leversjukdom

Kliniska prövningar på FibroScan 530 Compact

Sök liknande försök