Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alternativa medicinmetoder för kvinnor med temporomandibulära sjukdomar

Temporomandibulära störningar (TMD) kännetecknas av smärta och ömhet i tuggmusklerna och/eller käkleden (TMJ), begränsningar av käkens öppning som ofta åtföljs av avvikelser i underkäkens väg, och klickande, knäppande eller rasande TMJ-ljud.

TMD finns ofta i samband med andra problem: depression, ångest, sömnstörningar, gastrointestinala symtom, frekventa infektioner, etc. Detta projekt föreslår att holistiskt ta itu med patientens symtom genom tre olika tillvägagångssätt, naturläkemedel (NM), traditionell kinesisk medicin (TCM) och vanlig vård vid KPNW. Vi kommer att genomföra ett pilottest och en fas II-studie för att utvärdera de två alternativa läkningsmetoderna, TCM (n=50) och NM (n=50) som levereras av TCM- och NM-utövare, är lika effektiva som vanlig TMD-vård (n=50) tillhandahålls av tandläkare på KPNW TMD Clinic. Försökspersonerna kommer att vara kvinnor i åldern 25-55 år med flera hälsoproblem (definieras som patienter som har haft minst 4 organsystemgrupperade diagnoser under det senaste året, exklusive TMD). Patienterna kommer att utvärderas vid baslinjen, 6 och 12 månader efter behandlingsstart. Det primära effektmåttet är förändring från baslinjen i skalan för smärtrelaterad funktionsnedsättning och psykologisk status Axis II. Kliniska undersökningar, salivprover för att bedöma salivkortisolnivåer och svar på en rad frågeformulär för att bedöma smärta, kronisk smärta, psykosocial funktion och andra fysiska symtom kommer att användas för att bedöma resultaten. Vi kommer passivt att övervaka hälso- och sjukvårdsanvändningen inom KPNW med hjälp av kliniska, forsknings- och administrativa databaser för att avgöra om interventionerna har en inverkan på det övergripande hälso- och sjukvårdsutnyttjandet. Om någon av dessa alternativa interventioner visar sig förtjäna en fas III-studie, är vårt mål att utforma och implementera en sådan klinisk prövning för att ytterligare utvärdera hälsokonsekvenserna och kostnaderna för dessa alternativa läkningsparadigm.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Se kort sammanfattning

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97227-1110
        • Center for Health Research, Kaiser Foundation Hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

- Patienter som har haft minst 4 organsystem-grupperade diagnoser det senaste året, exklusive TMD

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alexander White, Center for Health Research (CHR), Kaiser Foundation Hospitals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 1999

Avslutad studie

1 juli 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2001

Första postat (Uppskatta)

2 februari 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 augusti 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2006

Senast verifierad

1 augusti 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P50AT000076-01P2 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • P50AT000076-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Temporomandibulära ledstörningar

Kliniska prövningar på Naturläkemedel

3
Prenumerera