Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihtoehtoisen lääketieteen lähestymistavat naisille, joilla on temporomandibulaarisia häiriöitä

Temporomandibulaarisille häiriöille (TMD) on tyypillistä kipu ja arkuus puremislihaksissa ja/tai temporomandibulaarisessa nivelessä (TMJ), leuan avautumisen rajoitukset, joihin usein liittyy poikkeamia alaleuan reitillä, sekä naksahdus, poksahdus tai räpistävä TMJ-äänet.

TMD:tä esiintyy usein muiden ongelmien yhteydessä: masennus, ahdistuneisuus, unihäiriöt, maha-suolikanavan oireet, usein esiintyvät infektiot jne. Tässä projektissa ehdotetaan potilaan oireiden kokonaisvaltaista käsittelemistä kolmen eri lähestymistavan avulla: naturopaattinen lääketiede (NM), perinteinen kiinalainen lääketiede (TCM) ja tavallinen hoito KPNW:ssä. Teemme pilottitestin ja vaiheen II kokeen arvioidaksemme kaksi vaihtoehtoista paranemismenetelmää, TCM (n=50) ja NM (n=50), jotka TCM- ja NM-harjoittajat toimittavat, ovat yhtä tehokkaita kuin tavallinen TMD-hoito (n=50). KPNW TMD Clinicin hammaslääkärit tarjoavat. Koehenkilöt ovat 25–55-vuotiaita naisia, joilla on useita terveysongelmia (määritelty potilaiksi, joilla on viimeisen vuoden aikana ollut vähintään 4 elinjärjestelmän mukaan ryhmiteltyä diagnoosia, ei sisällä TMD:tä). Koehenkilöt arvioidaan lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen. Ensisijainen päätetapahtuma on muutos lähtötilanteesta Axis II Pain Related Disability and Psychological Status -asteikolla. Tuloksia arvioitaessa käytetään kliinisiä tutkimuksia, sylkinäytteitä syljen kortisolitasojen arvioimiseksi ja vastauksia useisiin kyselyihin, joilla arvioidaan kipua, kroonista kipua, psykososiaalista toimintaa ja muita fyysisiä oireita. Seuraamme passiivisesti terveydenhuollon käyttöä KPNW:n sisällä kliinisten, tutkimus- ja hallinnollisten tietokantojen avulla määrittääksemme, onko toimenpiteillä vaikutusta terveydenhuollon kokonaiskäyttöön. Jos jommankumman näistä vaihtoehtoisista interventioista osoitetaan ansaitsevan vaiheen III tutkimuksen, tavoitteemme on suunnitella ja toteuttaa tällainen kliininen tutkimus arvioidaksemme edelleen näiden vaihtoehtoisten paranemisparadigmien terveysvaikutuksia ja kustannuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Katso lyhyt yhteenveto

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227-1110
        • Center for Health Research, Kaiser Foundation Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

- Potilaat, joilla on ollut vähintään 4 elinjärjestelmäryhmädiagnoosia viimeisen vuoden aikana, ei sisällä TMD:tä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexander White, Center for Health Research (CHR), Kaiser Foundation Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 1999

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. helmikuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. helmikuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. elokuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Temporomandibulaariset nivelsairaudet

Kliiniset tutkimukset Naturopaattinen lääketiede

3
Tilaa