Effekten av 851B Gel för behandling av högriskinfektion av cervikal humant papillomvirus hos kvinnor.
12 september 2016 uppdaterad av: Takeda
En randomiserad, placebokontrollerad fas II-studie av flera doseringsregimer av intravaginalt administrerad 851B gel för behandling av cervikal högrisk HPV-infektion
Syftet med denna studie var att utvärdera effektiviteten av 851B gel över en rad koncentrationer och doseringsregimer på högriskinfektion med cervikal humant papillomvirus hos kvinnor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Livmoderhalscancer orsakas av infektion med specifika genotyper av humant papillomvirus som kallas onkogent eller högrisk humant papillomvirus. Aktuella epidemiologiska bevis tyder på att 80 % av sexuellt aktiva kvinnor kommer att bli infekterade under sin livstid med humant papillomvirus och 50 % av dessa infektioner kommer att bero på humant papillomvirus med hög risk. Med årliga frekvenser av livmoderhalscancer i USA nu i intervallet 13 000/år, är ett mycket stort antal kvinnor kvar med osäkerhet om huruvida deras infektion kommer att försvinna spontant eller utvecklas till cancer.
Försökspersoner som deltog i denna studie var tvungna att besöka kliniken under cirka 15 eller 16 besök och föra en dagbok över självdosering och menstruationscykler. Den totala tiden för deltagande i denna studie var cirka 27 månader.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
538
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna
-
Enterprise, Alabama, Förenta staterna
-
Huntsville, Alabama, Förenta staterna
-
Montgomery, Alabama, Förenta staterna
-
-
Arizona
-
Chandler, Arizona, Förenta staterna
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna
-
Tucson, Arizona, Förenta staterna
-
-
Arkansas
-
Jonesboro, Arkansas, Förenta staterna
-
-
California
-
Carmichael, California, Förenta staterna
-
Colton, California, Förenta staterna
-
San Diego, California, Förenta staterna
-
San Francisco, California, Förenta staterna
-
Santa Rosa, California, Förenta staterna
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Förenta staterna
-
Longmont, Colorado, Förenta staterna
-
Louisville, Colorado, Förenta staterna
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, Förenta staterna
-
Groton, Connecticut, Förenta staterna
-
-
Florida
-
Aventura, Florida, Förenta staterna
-
Boynton Beach, Florida, Förenta staterna
-
Clearwater, Florida, Förenta staterna
-
Ft. Myers, Florida, Förenta staterna
-
Leesburg, Florida, Förenta staterna
-
Miami, Florida, Förenta staterna
-
Pembroke Pines, Florida, Förenta staterna
-
Plantation, Florida, Förenta staterna
-
Tampa, Florida, Förenta staterna
-
West Palm Beach, Florida, Förenta staterna
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna
-
Augusta, Georgia, Förenta staterna
-
Decatur, Georgia, Förenta staterna
-
Savannah, Georgia, Förenta staterna
-
Woodstock, Georgia, Förenta staterna
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Förenta staterna
-
Idaho Falls, Idaho, Förenta staterna
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Förenta staterna
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna
-
Iowa City, Iowa, Förenta staterna
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna
-
-
Louisiana
-
Marrero, Louisiana, Förenta staterna
-
Metairie, Louisiana, Förenta staterna
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna
-
Paw Paw, Michigan, Förenta staterna
-
-
Minnesota
-
Chaska, Minnesota, Förenta staterna
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Förenta staterna
-
Reno, Nevada, Förenta staterna
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, Förenta staterna
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna
-
-
New York
-
Bronx, New York, Förenta staterna
-
New York, New York, Förenta staterna
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna
-
Charlotte, North Carolina, Förenta staterna
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna
-
New Bern, North Carolina, Förenta staterna
-
Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna
-
-
North Dakota
-
Bismark, North Dakota, Förenta staterna
-
Fargo, North Dakota, Förenta staterna
-
-
Ohio
-
Gallipolis, Ohio, Förenta staterna
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Förenta staterna
-
Medford, Oregon, Förenta staterna
-
-
Pennsylvania
-
Erie, Pennsylvania, Förenta staterna
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna
-
Pittsburg, Pennsylvania, Förenta staterna
-
Pottstown, Pennsylvania, Förenta staterna
-
West Reading, Pennsylvania, Förenta staterna
-
Wynnewood, Pennsylvania, Förenta staterna
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Förenta staterna
-
Greenville, South Carolina, Förenta staterna
-
-
South Dakota
-
Watertown, South Dakota, Förenta staterna
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Förenta staterna
-
Chattanooga, Tennessee, Förenta staterna
-
Clarksville, Tennessee, Förenta staterna
-
Memphis, Tennessee, Förenta staterna
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Förenta staterna
-
Carrollton, Texas, Förenta staterna
-
Dallas, Texas, Förenta staterna
-
Houston, Texas, Förenta staterna
-
Plano, Texas, Förenta staterna
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna
-
-
Utah
-
Sandy, Utah, Förenta staterna
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna
-
Virginia Beach, Virginia, Förenta staterna
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Förenta staterna
-
Seattle, Washington, Förenta staterna
-
-
-
-
-
Quebec, Kanada
-
Toronto, Kanada
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada
-
-
-
-
-
Rio Piedras, Puerto Rico
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En kvinnlig subjekt i fertil ålder som är sexuellt aktiv med preventivmedel.
- Försökspersonen är villig att avstå från all sexuell kontakt som involverar hennes könsorgan i minst 24 timmar före och 24 timmar efter administrering av studieläkemedlet.
- Försökspersonen får varken vara gravid eller ammande från screening under hela studien.
Ämnet har 1 av följande:
- Mens med stabil cykel och har minst 21 blödningsfria dagar.
- Amenorroisk (på grund av injicerbara eller förlängda preventivmedel).
- Försökspersonen är villig att avstå från att använda vaginala duschprodukter under behandlingsperioden och under uppföljningsmånad 4-besöket.
- Försökspersonen har en Pap-testtolkning av antingen låggradiga skvamösa intraepiteliala lesioner eller atypiska skivepitelceller av obestämd betydelse.
- Försökspersonen har ett livmoderhalsprov som är positivt för humant papillomvirus med hög risk.
Exklusions kriterier:
- Försökspersonen har bevis på ett okontrollerat, kliniskt signifikant medicinskt tillstånd som fastställts av utredaren.
- Försökspersonen har en historia av hemorragiska diateser eller koagulopati.
- Patienten har en historia av toxiskt chocksyndrom.
Försökspersonen har fått någon av följande mediciner inom de tidsramar som anges nedan:
- 851 (i vilken form som helst) eller ett aktivt (icke-placebo) humant papillomvirusvaccin när som helst före screeningbesöket.
Under de fyra veckorna före screeningbesöket har försökspersonen fått:
Interferonterapi eller andra terapier som främjar ett proinflammatoriskt immuntillstånd, inklusive:
- immunmodulatorer.
- cellgifter.
- läkemedel som är kända för att ha stor organtoxicitet.
- Använde en vaginal dusch 72 timmar före screeningbesöket.
- Fick alla prövningsläkemedel inom 60 dagar efter studiedag 1.
Används under de 2 veckorna före studiedag 1:
- orala eller inhalerade kortikosteroider (>1000 mcg/dag, flutikasonpropionat >600 mg/dag, eller motsvarande).
- systemiska steroider.
- topiska läkemedel till det anogenitala området.
- NuvaRing.
- Patienten har en historia av överkänslighet mot någon av komponenterna i gelformuleringen eller mot jod.
- Försökspersonen har fött barn eller har haft en spontan eller framkallad abort inom 2 månader efter studiedag 1.
- Försökspersonen använder en intrauterin enhet, diafragma, NuvaRing eller ytterligare preventivmedelsskum eller gel för preventivmedel.
Ämnet har:
- histologi läses som höggradig cervikal intraepitelial neoplasi.
- cytologi läses som höggradig skvamös intraepitelial lesion.
- cytologi läses som atypiska körtelcytologiska abnormiteter.
- cytologi läses som atypiska skivepitelceller - kan inte utesluta hög grad.
- livmoderhalscancer av någon typ.
- uppenbar endocervikal involvering.
- höggradig vulva intraepitelial neoplasi.
- höggradig vaginal intraepitelial neoplasi.
- Om gränserna för en cervikal lesion inte lätt kan visualiseras.
- Om gränserna för transformationszonen inte lätt kan visualiseras.
- Försökspersonen har kliniska bevis på en vaginal infektion eller sexuellt överförbar infektion, förutom infektion med humant papillomvirus i livmoderhalsen, vid studiedag 1-besöket.
- Försökspersonen har genomgått en cervikal biopsi inom 1 månad före screeningbesöket.
- Försökspersonen har genomgått någon tidigare ablativ eller kirurgisk behandling av livmoderhalsen inom 3 månader före screeningbesöket;
- Försökspersonen har en historia av alkoholism eller drogmissbruk inom 1 år eller har pågående alkohol- eller drogmissbruk enligt bedömningen av utredaren.
- Försökspersonen har testat positivt för humant immunbristvirus vid screeningbesöket eller har bevis för någon annan immunsuppressiv sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
|
Experimentell: 2
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
|
Experimentell: 3
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
|
Experimentell: 4
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
|
Experimentell: 5
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
|
Experimentell: 6
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
|
Placebo-jämförare: 9
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
|
Experimentell: 7
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
|
Placebo-jämförare: 8
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
|
Placebo-jämförare: 10
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
|
Placebo-jämförare: 11
|
851B 0,15% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 1,5% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 1,5 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, en gång i veckan i 2 cykler.
851B 3,0 % formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B 3,0% formulering, gel, topiskt, två gånger i veckan i 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 1 cykel.
851B placebomatchande gel, topiskt, en gång i veckan under 2 cykler.
851B placebomatchande gel, topiskt, två gånger i veckan under 2 cykler.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dags för rensning av högriskinfektion med humant papillomvirus.
Tidsram: Vid varje besök
|
Vid varje besök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel försökspersoner med tecken på regression till normal cytologi.
Tidsram: Screeningbesök och uppföljningsbesök (månad 6, 8, 14, 20 och 26).
|
Screeningbesök och uppföljningsbesök (månad 6, 8, 14, 20 och 26).
|
|
Andel försökspersoner med förbättring av cervikala lesioner enligt bedömning av utredaren (mätt med kolposkopi).
Tidsram: Vid varje besök
|
Vid varje besök
|
|
Andel försökspersoner som utvecklar histologiska bevis på cervikal intraepitelial neoplasi.
Tidsram: Besök 1-3 enligt tilldelade av grupp
|
Besök 1-3 enligt tilldelade av grupp
|
|
Dags för utveckling av sjukdom till precancer.
Tidsram: Besök 1-3 enligt tilldelade av grupp
|
Besök 1-3 enligt tilldelade av grupp
|
|
Förändring i relativa ljusenhetsförhållanden i förhållande till den positiva kontrollen från Hybrid Capture 2®-analysen (semi-kvantitativ bedömning av viral belastning).
Tidsram: Vid varje besök
|
Vid varje besök
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2006
Första postat (Uppskatta)
10 april 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1547-851B
- U1111-1127-5771 (Registeridentifierare: WHO)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Papillomavirusinfektioner
-
University of LouisvilleJames Graham Brown Cancer CenterAvslutad
-
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... och andra samarbetspartnersAvslutadPapillomavirus, mänskligtFörenta staterna, Puerto Rico
-
Institut PasteurRekrytering
-
Duke UniversityAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Förenta staterna
-
Catholic University of the Sacred HeartAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAvslutadOdontogen Deep Space Neck InfectionFörenta staterna
-
GlaxoSmithKlineAvslutadCervikal intraepitelial neoplasi | Papillomavirus Typ 16/18 InfektionEstland
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyRekryteringCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Nederländerna
-
University of MalayaTeleflexRekryteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalaysia
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionFörenta staterna
Kliniska prövningar på 851B
-
TakedaAvslutadPapillomavirusinfektionerFörenta staterna, Kanada
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAvslutadAtopisk dermatitFörenta staterna