Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av postsjukhusadministration av Celecoxib efter minimalt invasiv knäproteskirurgi

26 april 2016 uppdaterad av: St. Louis Joint Replacement Institute

Utvärdering av post-sjukhusadministration av Celecoxib efter minimalt invasiv knäproteskirurgi: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie kommer att utvärdera fördelarna med att fortsätta med celecoxib under sex veckors total återhämtning från knäprotesplastik. Detta är en randomiserad, dubbelblind studie med en grupp på cirka 130 primära knäpatienter. Alla patienter kommer att få celecoxib under hela sin sjukhusvistelse enligt gällande minimalt invasiv total knäprotesplastik. Vid tidpunkten för sjukhusutskrivning kommer deltagande patienter att slumpmässigt placeras på antingen celecoxib 200 mg två gånger om dagen eller placebo två gånger om dagen.

Denna studie kommer att avgöra om fortsatt användning av celecoxib under sex veckor efter total sjukhusvistelse för knäprotesoperationer ytterligare kommer att minska narkotikakonsumtionen, förbättra knäets rörelseomfång, förbättra ambulerande förmåga och förbättra patienttillfredsställelsen jämfört med patienter som endast får celecoxib under den akuta sjukhusvistelsen.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

107

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63044
        • DePaul Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

totala knäkandidater

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ha genomgått ett minimalt invasivt totalknä av utvald kirurg
  • frivilligt inskriven
  • oberoende ambulatorer
  • endast patienter som skrivs ut direkt hem

Exklusions kriterier:

  • celecoxib allergi eller intolerans
  • Njurinsufficiens (definierad som serumkreatinnivå >1,5 mg/dL eller BUN-nivå >22mg/dL
  • Historik av blödande mag- eller duodenalsår
  • New York Heart Association Klass III eller IV Kongestiv hjärtsvikt
  • Tidigare hjärtinfarkt eller cerebralvaskulär händelse
  • Allvarlig inflammatorisk tarmsjukdom
  • Känd koagulationsavvikelse eller leversjukdom
  • Kronisk administrering av kumadin
  • Avslag från primär- eller hjärtläkare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: William C Schroer, MD, St. Louis Joint Replacement Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2007

Första postat (Uppskatta)

17 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2016

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärthantering

Kliniska prövningar på Celecoxib

3
Prenumerera