- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00474773
Utvärdering av postsjukhusadministration av Celecoxib efter minimalt invasiv knäproteskirurgi
Utvärdering av post-sjukhusadministration av Celecoxib efter minimalt invasiv knäproteskirurgi: en randomiserad kontrollerad studie
Denna studie kommer att utvärdera fördelarna med att fortsätta med celecoxib under sex veckors total återhämtning från knäprotesplastik. Detta är en randomiserad, dubbelblind studie med en grupp på cirka 130 primära knäpatienter. Alla patienter kommer att få celecoxib under hela sin sjukhusvistelse enligt gällande minimalt invasiv total knäprotesplastik. Vid tidpunkten för sjukhusutskrivning kommer deltagande patienter att slumpmässigt placeras på antingen celecoxib 200 mg två gånger om dagen eller placebo två gånger om dagen.
Denna studie kommer att avgöra om fortsatt användning av celecoxib under sex veckor efter total sjukhusvistelse för knäprotesoperationer ytterligare kommer att minska narkotikakonsumtionen, förbättra knäets rörelseomfång, förbättra ambulerande förmåga och förbättra patienttillfredsställelsen jämfört med patienter som endast får celecoxib under den akuta sjukhusvistelsen.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63044
- DePaul Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ha genomgått ett minimalt invasivt totalknä av utvald kirurg
- frivilligt inskriven
- oberoende ambulatorer
- endast patienter som skrivs ut direkt hem
Exklusions kriterier:
- celecoxib allergi eller intolerans
- Njurinsufficiens (definierad som serumkreatinnivå >1,5 mg/dL eller BUN-nivå >22mg/dL
- Historik av blödande mag- eller duodenalsår
- New York Heart Association Klass III eller IV Kongestiv hjärtsvikt
- Tidigare hjärtinfarkt eller cerebralvaskulär händelse
- Allvarlig inflammatorisk tarmsjukdom
- Känd koagulationsavvikelse eller leversjukdom
- Kronisk administrering av kumadin
- Avslag från primär- eller hjärtläkare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: William C Schroer, MD, St. Louis Joint Replacement Institute
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Enzyminhibitorer
- Analgetika
- Sensoriska systemagenter
- Antiinflammatoriska medel, icke-steroida
- Analgetika, icke-narkotiska
- Antiinflammatoriska medel
- Antireumatiska medel
- Cyklooxygenashämmare
- Cyklooxygenas 2-hämmare
- Celecoxib
Andra studie-ID-nummer
- GA3190YM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Smärthantering
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityAktiv, inte rekryterande
-
AstraZenecaAvslutad
-
Maisonneuve-Rosemont HospitalAvslutadAnesthesia Airway ManagementKanada
-
University Hospital, GrenobleOkändHealth Care Quality Management (inget villkor).Frankrike
-
John LaffeyAvslutadPrestanda och säkerhet för en Airway Management DeviceIrland
-
University College Hospital GalwayAvslutadPrestanda och säkerhet för en Airway Management DeviceIrland
-
Becton, Dickinson and CompanyAvslutadKateterrelaterad komplikation | Vascular Access Site Management | Desinficerande lockBelgien, Österrike, Spanien, Italien
-
John LaffeyAvslutadPrestanda och säkerhet för en Airway Management DeviceIrland
-
University Hospital, BordeauxHar inte rekryterat ännuTransgender Management CareFrankrike
-
University of ZurichOkändTeknisk och icke-teknisk utbildning av Airway Management på ICUSchweiz
Kliniska prövningar på Celecoxib
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAvslutadStudien för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Celecoxib Capsule in Hand ArtrospatienterArtros HandKorea, Republiken av
-
Hoffmann-La RocheAvslutadReumatoid artritRyska Federationen
-
Samsung Medical CenterThe Korean Urological AssociationIndragenBenign prostatahyperplasiKorea, Republiken av
-
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.CliPS Co., LtdAvslutad
-
Seoul National University HospitalAvslutadIntracerebral blödningKorea, Republiken av
-
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.CliPSBnCRekrytering
-
Seoul National University HospitalAvslutadFriskaKorea, Republiken av
-
Dr. Reddy's Laboratories LimitedAvslutad
-
Targeted Therapy Technologies, LLCRekryteringMacula ödem | Epiretinalt membran | Gren retinal venocklusion | Strålningsretinopati | Central serös retinopati med grop på optisk skiva | Commotio Retinae | VitritFörenta staterna
-
Peking University Third HospitalHar inte rekryterat ännu