Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endovaskulär uteslutning av torakoabdominal och/eller paravisceral abdominal aortaaneurysm

15 november 2023 uppdaterad av: Timothy Chuter, MD
Detta är en studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av endovaskulär behandling av thoracoabdominal (TAAA) och paravisceral abdominal (PVAAA) aortaaneurysm. Undersökningsoperationen innebär att ett stentgraft placeras över aortaaneurysmet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En TAAA eller PVAAA är en onormal förstoring av aortan, huvudartären i bröstet och buken. Standardoperationen för TAAA av PVAAA utförs genom ett långt snitt som sträcker sig längs sidan av bröstet och framsidan av buken. I standardoperationen ersätts det svaga området av aortan med en tyghylsa (graft). Undersökningsoperationen görs genom att göra små snitt i både ljumskar och höger arm och placera ett transplantat i aortan genom rör som förs in genom lår- och armartärerna, än att fästa det på plats med metallfjädrar (stentar). Kombinationen av en stent och ett transplantat är känt som ett stent-graft. Jämfört med standardoperationer inkluderar de potentiella fördelarna med endovaskulär TAAA/PVAAA-reparation mindre smärta, mindre störning av tarmfunktionen, lägre risk för lung- eller hjärtkomplikationer och kortare sjukhusvistelse. Den största nackdelen med endovaskulär TAAA/PVAAA är en okänd framgångsfrekvens.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94121
        • Rekrytering
        • Division of Vascular Surgery, SFVAMC
        • Huvudutredare:
          • Warren J Gasper, MD
        • Underutredare:
          • Linda M Reilly, MD
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • Rekrytering
        • Division of Vascular Surgery, UCSF
        • Huvudutredare:
          • Warren J Gasper, MD
        • Underutredare:
          • Linda M Reilly, MD
        • Underutredare:
          • Timothy AM Chuter, MD
        • Underutredare:
          • Jade S Hiramoto, MD
        • Underutredare:
          • Shant M Vartanian, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier

  1. Aortaaneurysm:

    • större än eller lika med 6 cm i diameter hos män,
    • större än eller lika med 5,5 cm i diameter hos kvinnor,
    • och/eller större än 5 cm i diameter och förstoring med en hastighet av mer än 5 mm/år,
    • och/eller höftbensaneurysm som är större än 4 cm i diameter.
  2. Förväntad dödlighet jämförbar med publicerade frekvenser med konventionell kirurgisk behandling.
  3. Förväntad livslängd mer än 2 år.
  4. Förmåga att ge informerat samtycke.
  5. Vilja att följa uppföljningsschemat.
  6. Lämplig arteriell anatomi för endovaskulär reparation.

Exklusions kriterier

  1. Fri ruptur av aneurysmet.
  2. Graviditet.
  3. Känd allergi mot Nitinol, rostfritt stål eller polyester.
  4. Ovilja eller oförmåga att följa uppföljningsschemat.
  5. Allvarlig systemisk eller ljumskinfektion.
  6. Okorrigerbar koagulopati.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionell
Endovaskulärt grenat stenttransplantat: Undersökningsoperationen görs genom att göra små snitt i både ljumskar och höger arm och placera ett transplantat i aortan genom rör som förs in genom femorala och brachiala artärerna, än att fästa det på plats med metallfjädrar (stentar) ).
Branschtillverkat grenat stentgraft för behandling av TAAA/PVAAA.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Framgångsrik implantation av TAAA-grenat stentgraft.
Tidsram: 1 månad
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Långvarig framgång med TAAA-grenad stentgraftbehandling.
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Warren J Gasper, MD, University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2005

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2007

Första postat (Beräknad)

6 juni 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

17 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Thoracoabdominal aortaaneurysm

Kliniska prövningar på Endovaskulärt grenat stenttransplantat

3
Prenumerera