Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bevacizumab Intravitreal för närsynt koroidal neovaskularisering

24 november 2008 uppdaterad av: Instituto de Olhos de Goiania
Att utvärdera de kliniska resultaten av anti-VEGF intravitreala injektioner (IVT) i CNV sekundärt till patologisk myopi (PM-CNV).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nitton på varandra följande patienter (19 ögon) med subfoveal PM-CNV, av vilka 18 hade behandlats utan framgång med Visudyne PDT, behandlades med IVT på 1,25 mg bevacizumab eller 0,5 mg ranibizumab. ETDRS bäst korrigerade synskärpa, makulär tjocklek på OCT-skanningar och angiografiska egenskaper registrerades och utvärderades. Aspekten av OCT-skanningar som passerar över PM-CNV analyserades också. IVT upprepades endast vid ihållande angiografiskt läckage och om OCT-skanningar visade näthinneförtjockning eller ödem och serös näthinneavlossning. Uppföljningstiden var minst 6 månader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • GO
      • Goiania, GO, Brasilien, 74120-050
        • Instituto de Olhos de Goiania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • närsynt CNVM,

Exklusions kriterier:

  • Patienter med dålig följsamhet
  • Patienter med okontrollerad diabetes och hypertoni eller något annat medicinskt tillstånd som ökar risken för komplikationer, såsom stroke eller hjärtinfarkt (< ett år). (Läkartillstånd erhölls för alla patienter).
  • Åldersrelaterad makuladegeneration med Juxtafoveal och Subfoveal CNVM: Återkommande CNVM efter PDT och TTT med IVTA. Patient som inte hade råd med PDT, Macugen eller Lucentis som är FDA-godkänd.
  • Patienter som hade genomgått en större operation 28 dagar tidigare uteslöts från studien och den avbröts också före elektiv operation.
  • Refraktärt makulaödem på grund av venocklusion, Pseudofaki, Kliniskt signifikant makulaödem (CSME) etc. som påverkar synen och inte svarar adekvat på vanliga behandlingsmetoder.
  • Proliferativ diabetisk retinopati, icke-upplösande glaskroppsblödning med PDR.
  • Idiopatisk CNVM, inflammatorisk CNVM och andra tillstånd associerade med CNVM.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: 1
Närsynta ögon med retinal neovaskularisering
Läkemedel: Injektion
Intravitreal injektion av 1,25 mg bevacizumab

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Utredare

  • Studiestol: Joao J Nassaralla, PhD, Instituto de Olhos de Goiania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2008

Första postat (UPPSKATTA)

25 november 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 november 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2008

Senast verifierad

1 november 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JN-05-2008-AR

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myopisk koroidal neovaskularisering

Kliniska prövningar på Injektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera