- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01662349
Safety Study of Plasma Treatment System to Treat Back Acne
12 september 2017 uppdaterad av: Moe Medical Devices
A Single Center, Pilot Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of the Plasma Treatment System in Treating Back Acne
The purpose of this study is to evaluate the safety of treating human skin with atmospheric plasma and get an initial evaluation of the efficacy of this treatment for acne.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Clinical Unit for Research Trials and Outcomes in Skin (CURTIS)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Males and non-pregnant, non-nursing females age 18-40 years old.
- Presence of clinically-evident back acne.
- Minimum of 20 non-inflammatory lesions (open and closed comedones)
- Minimum of 30 total lesions (sum of inflammatory and non-inflammatory)
- Subject must have measurable sebum production.
- Subjects must be in generally good health.
- Must be able and willing to comply with the requirements of the protocol.
Exclusion Criteria:
- Any nodulo-cystic lesions at Baseline
- Pregnancy or breast feeding
- Use of acne devices or systemic therapy with antibiotics within four months prior to start and throughout the duration of the study
- Intake of any oral retinoids within four months prior to study start and throughout the duration of the study
- Topical use of topical retinoids within two weeks prior to study start and throughout the duration of the study
- Topical use of antibiotics, steroids and/or other non-retinoid topical acne products within two weeks prior to study start and throughout the duration of the study
- Use of an experimental drug or device within 30 days prior to study start;
- Intake of hormonal therapy within 3 months prior to study start
- Use of topical products on the back containing glycolic or other acids, masks, washes or soaps containing benzoyl peroxide or salicylic acid, non mild cleansers or moisturizers containing retinol, salicylic or α- or β-hydroxy acids.
- Concomitant use of mega-doses of certain vitamins, such as vitamin D (>2000IU QD) vitamin B12, haloperidol, halogens such as iodide and bromide, lithium, hydantoin and phenobarbital.
- Procedures on the skin of the back such as chemical or laser peel, microdermabrasion, photodynamic therapy) within the past 2 weeks or during the study.
- History or evidence of other skin conditions or diseases that may require concurrent therapy or may interfere with the evaluation of the study medication
- Any significant medical conditions that could confound the interpretation of the study results.
- History of/or current skin cancer cancer
- Use of tanning booths, sun lamps within the past 2 weeks or during the study
- Any metallic implants or prostheses in the vicinity of the treatment site (such as shoulders, back, spine, pacemakers, etc.).
- Any known photosensitivity disorders felt by the investigators to preclude safe inclusion in the study.
- History of significant post-inflammatory hyperpigmentation at the sites of acne lesions.
- History of or is currently immunocompromised.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Plasma
Plasma applied to back for up to 20 minutes, twice/week for 4 weeks
|
Plasma applied to back for up to 20 minutes, twice/week for 4 weeks
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Change in number of reported adverse events
Tidsram: Change from Baseline to 1 month post-treatment
|
Change from Baseline to 1 month post-treatment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alexandra B. Kimball, MD, Partners Healthcare System
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 augusti 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2012
Första postat (Uppskatta)
10 augusti 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 september 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2017
Senast verifierad
1 september 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MOE - 121
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Acne vulgaris
-
Nexgen Dermatologics, Inc.Okänd
-
Galderma R&DAvslutadSvår akne vulgarisFörenta staterna, Kanada, Puerto Rico
-
Sebacia, Inc.AvslutadInflammatorisk akne vulgarisFörenta staterna
-
Rejuva Medical AestheticsHealMD, LLCHar inte rekryterat ännuAcne Vulgaris (störning)Förenta staterna
-
InMode MD Ltd.Aktiv, inte rekryterandeInflammatorisk akne vulgarisFörenta staterna
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekryteringMåttlig till svår akne vulgarisKina
-
PollogenLumenis Be Ltd.RekryteringMåttlig till svår akne vulgarisFörenta staterna
-
Boston PharmaceuticalsAvslutadMåttlig till svår akne vulgarisFörenta staterna, Kanada
-
Bispebjerg HospitalAvslutad
-
Actavis Mid-Atlantic LLCAvslutadMILD TILL SVÅR AKNE VULGARISIndien
Kliniska prövningar på MOE Antimicrobial Plasma Treatment System
-
Moe Medical DevicesOkänd
-
AbbVieRekrytering
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityHunan An Tai Kang Cheng Biotechnology Co., LtdOkänd
-
Odense University HospitalAvslutadParkinsons sjukdomDanmark
-
CoolSystems, Inc.OkändArtros | Total knäprotesplastikFörenta staterna, Australien
-
Ellman InternationalAvslutad
-
Northstar NeuroscienceAvslutadDepressiv sjukdom | DepressionFörenta staterna
-
HLT Inc.IndragenHLT® Meridian® TAVR Valve System Tidig genomförbarhetsstudie för aortauppstötningar (RIVAL - AR EFS)Aorta regurgitationFörenta staterna