Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och dos-responssamband för flera doser av GSK2269557 administrerat som ett torrt pulver till patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

11 september 2018 uppdaterad av: GlaxoSmithKline

En dubbelblind (oblind sponsor), placebokontrollerad, randomiserad, parallell gruppstudie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för flera doser av GSK2269557 administrerat som ett torrt pulver till KOL-patienter och bedömning av dosrespons med användning av sputumbiomarkörer

Detta är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och dosrespons av flera doser av GSK2269557 administrerat som ett torrt pulver till KOL-patienter. Farmakodynamiska effekter på biomarkörer kommer också att bedömas. Denna studie kommer att bestå av två delar. I del A kommer försökspersonerna att randomiseras till aktiv behandling eller placebobehandling i förhållandet 3:1 och i del B till placebo eller en av de sex doserna av aktiv behandling i ett lika stort förhållande. Ett tillräckligt antal KOL-personer (män och kvinnor i icke-fertil ålder) kommer att screenas för att säkerställa att cirka 30 försökspersoner är inskrivna och minst 20 utvärderbara försökspersoner erhålls för del A och ungefär 35 försökspersoner kommer att skrivas in för del B. I båda delarna kommer försökspersonerna att få studiebehandling en gång dagligen under 14 dagar i följd. Placebokontroll kommer att inkluderas för en giltig utvärdering av biverkningar som kan hänföras till behandlingen kontra de som är oberoende av behandlingen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Berlin, Tyskland, 14050
        • GSK Investigational Site
    • Schleswig-Holstein
      • Grosshansdorf, Schleswig-Holstein, Tyskland, 22927
        • GSK Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersonen har en bekräftad och etablerad diagnos av KOL, enligt definitionen av Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) riktlinjer.
  • Man eller kvinna i icke-barna ålder mellan 40 och 75 år inklusive, vid tidpunkten för undertecknandet av det informerade samtycket.
  • Försökspersonen har en post-bronkodilator [400 mikrogram (mcg) salbutamol] Maximal mängd luft FEV1/FVC <0,7 och FEV1 >=40% till <=80% av förutspått (förutsägelser bör vara enligt Europeiska gemenskapen för kol och stål (ECCS) ekvationer).
  • Försökspersonen är en rökare eller en före detta rökare med en rökhistoria på minst 10 packår (packår = (cigaretter per dag rökt/20) x antal år rökt)).
  • Försökspersonen kan producera >100 milligram (mg) sputum vid screening.
  • Kroppsvikt >=45 kilogram (kg) och body mass index (BMI) inom intervallet 17 - 32 kg/kvadratmeter (m^2) (inklusive).
  • En kvinnlig försöksperson är berättigad att delta om hon har: Icke-fertil ålder definieras som kvinnor före klimakteriet med en dokumenterad tubal ligering, hysterektomi, salpingo-oofrektomi eller oofrektomi; eller postmenopausal definierad som 12 månaders spontan amenorré [i tvivelaktiga fall ett blodprov med samtidig follikelstimulerande hormon (FSH) > 40 milli-internationella enheter (MIU)/milliliter (mL) och östradiol < 40 pikogram (pg)/ml (< 147 picomole(pmol)/liter [L]) bekräftar]. [Kvinnor på hormonersättningsterapi (HRT) och vars menopausala status är osäker kommer att behöva använda en av preventivmetoderna om de vill fortsätta sin HRT under studien. Annars måste de avbryta HRT för att möjliggöra bekräftelse av postmenopausal status innan studieregistreringen. För de flesta former av HRT kommer det att gå minst 2-4 veckor mellan behandlingens upphörande och blodtagningen; detta intervall beror på typen och doseringen av HRT. Efter bekräftelse av sin postmenopausala status kan de återuppta användningen av HRT under studien utan att använda en preventivmetod.]; eller bara har samkönade partners, när detta är hennes föredragna och vanliga livsstil.
  • Manliga försökspersoner med kvinnliga partner i fertil ålder måste gå med på att använda en av preventivmetoderna. Detta kriterium måste följas från tidpunkten för den första dosen av studieläkemedlet fram till uppföljningsbesöket.
  • Baserat på genomsnittliga QTcF-värden för tredubbla EKG erhållna under en kort inspelningsperiod (t.ex. 5 minuter): QTcF <450 millisekund (msek); eller QTcF<480 ms i försökspersoner med höger grenblock.
  • Kan ge skriftligt informerat samtycke, vilket inkluderar efterlevnad av de krav och begränsningar som anges i samtyckesformuläret.
  • En patient med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametrar som inte är specifikt listade i inklusions- eller uteslutningskriterierna, utanför referensintervallet för den studerade populationen kan inkluderas om utredaren [i samråd med Glaxosmithkline (GSK) medicinsk monitor vid behov] dokumenterar att fyndet sannolikt inte kommer att introducera ytterligare riskfaktorer och inte kommer att störa studieprocedurerna.

Exklusions kriterier:

  • Aktuell eller kronisk historia av leversjukdom, eller kända lever- eller gallavvikelser (med undantag för Gilberts syndrom, asymtomatiska gallstenar och kolecystektomi).
  • Försökspersoner som har ett tidigare eller nuvarande medicinskt tillstånd eller sjukdomar som inte är välkontrollerade och som, enligt utredarens bedömning, kan påverka patientsäkerheten eller påverka studiens resultat. (Obs: Patienter med adekvat behandlade och välkontrollerade samtidiga medicinska tillstånd (t.ex. hypertoni) tillåts ingå i studien).
  • Försökspersonen har diagnosen aktiv tuberkulos, lungcancer, kliniskt uppenbar bronkiektasis, lungfibros, astma eller något annat luftvägstillstånd som kan, enligt utredarens åsikt, äventyra patientens säkerhet eller påverka tolkningen av resultaten.
  • Historik om regelbunden alkoholkonsumtion inom 6 månader efter studien definieras som ett genomsnittligt veckointag på >28 enheter för män eller >21 enheter för kvinnor. En enhet motsvarar 8 gram alkohol: en halv pint (ungefär 240 ml) öl, 1 glas (125 ml) vin eller 1 (25 ml) mått sprit.
  • Anamnes med känslighet för någon av studieläkemedlen, eller komponenter (såsom laktos) därav eller en historia av läkemedel eller annan allergi som, enligt utredarens eller GSK Medical Monitors åsikt, kontraindikerar deras deltagande.
  • Ett positivt test för antikropp mot humant immunbristvirus (HIV) - testat enligt lokala riktlinjer.
  • Försökspersonen har en positiv drog/alkoholscreening före studien. En minimilista över droger som kommer att screenas för inkluderar cannabinoider, amfetamin, barbiturater, kokain och opiater. Detektering av droger (t.ex. bensodiazepiner, opiater) som tas för ett legitimt medicinskt syfte skulle inte nödvändigtvis vara ett undantag från studiedeltagande. Detekteringen av alkohol skulle inte vara ett uteslutande vid screening utan skulle behöva vara negativ före dosering och under studien.
  • Ett positivt resultat för Hepatit B-ytantigen (HBs-Ag) eller positiv total hepatit B-kärnantikropp (anti-HBc IgM) eller positiv Hepatit C-antikropp inom 3 månader efter screening.
  • Gravida kvinnor som bestämts genom positivt urintest av humant koriongonadotropin (hCG) vid screening eller före dosering.
  • Där deltagande i studien skulle resultera i donation av blod eller blodprodukter på över 500 ml inom en 56-dagarsperiod.
  • Ammande honor.
  • Försökspersonen har deltagit i en klinisk prövning och har fått en prövningsprodukt inom följande tidsperiod före den första doseringsdagen i den aktuella studien: 30 dagar, 5 halveringstider eller två gånger varaktigheten av den biologiska effekten av prövningsprodukten ( beroende på vilket som är längst).
  • Exponering för mer än fyra nya kemiska enheter inom 12 månader före den första doseringsdagen.
  • Personen har dåligt kontrollerad eller instabil KOL, definierat som förekomsten av något av följande: Antingen: akut försämring av KOL (en exacerbation) som hanteras av patienten hemma som kräver behandling med kortikosteroider och/eller antibiotika under de fyra veckorna före screeningbesöket; eller mer än två exacerbationer under de föregående 2 månaderna före screeningbesöket som krävde en kur med orala kortikosteroider och/eller antibiotika, eller för vilka försökspersonen var inlagd på sjukhus.
  • Patienten har haft en luftvägsinfektion som behandlats med antibiotika under de 4 veckorna före första dosen.
  • Personen kräver regelbunden behandling med orala kortikosteroider eller har fått orala eller parenterala kortikosteroider inom 4 veckor efter screening.
  • Sårbar person (t.ex. person som hålls i förvar).
  • Ämnet kan inte förstå och kommunicera på tyska eller modersmål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Del A: GSK2269557 1000 MCG
Försökspersonerna kommer att få 2 inhalationer (2 x GSK2269557 500 mcg = total dos på 1000 mcg GSK2269557) med 30 sekunders mellanrum, en gång dagligen i 14 dagar i följd
500 mcg GSK2269557 blandat med laktos per blister administrerad med en torrpulverinhalator
Placebo-jämförare: Del A: PLACEBO
Försökspersonerna kommer att få 2 inhalationer av placebo en gång dagligen under 14 dagar i följd
Laktos administreras med en matchande torrpulverinhalator
Experimentell: Del B: GSK2269557 100 MCG
Försökspersonerna kommer att få 4 inhalationer (1 x GSK2269557 100 mcg och 3 x placebo = total dos på 100 mcg GSK2269557) med 30 sekunders mellanrum, en gång dagligen i 14 dagar i följd
Laktos administreras med en matchande torrpulverinhalator
100 mcg GSK2269557 blandat med laktos per blister administrerad med en torrpulverinhalator
Experimentell: Del B: GSK2269557 200 MCG
Försökspersonerna kommer att få 4 inhalationer (2 x GSK2269557 100 mcg och 2 x placebo = total dos på 200 mcg GSK2269557) med 30 sekunders mellanrum, en gång dagligen i 14 dagar i följd
Laktos administreras med en matchande torrpulverinhalator
100 mcg GSK2269557 blandat med laktos per blister administrerad med en torrpulverinhalator
Experimentell: Del B: GSK2269557 500 MCG
Försökspersonerna kommer att få 4 inhalationer (1 x GSK2269557 500 mcg och 3 x Placebo = total dos på 500 mcg GSK2269557) med 30 sekunders mellanrum, en gång dagligen i 14 dagar i följd, en gång dagligen i 14 dagar i följd
500 mcg GSK2269557 blandat med laktos per blister administrerad med en torrpulverinhalator
Laktos administreras med en matchande torrpulverinhalator
Experimentell: Del B: GSK2269557 700 MCG
Försökspersonerna kommer att få 4 inhalationer (1 x GSK2269557 500 mcg, 2 x GSK2269557 100 mcg och 1 x Placebo = total dos på 700 mcg GSK2269557) med 30 sekunders mellanrum, en gång dagligen i 14 dagar i följd
500 mcg GSK2269557 blandat med laktos per blister administrerad med en torrpulverinhalator
Laktos administreras med en matchande torrpulverinhalator
100 mcg GSK2269557 blandat med laktos per blister administrerad med en torrpulverinhalator
Experimentell: Del B: GSK2269557 1000 MCG
Försökspersonerna kommer att få 4 inhalationer (2 x GSK2269557 100 mcg och 2 x Placebo = total dos på 1000 mcg GSK2269557) med 30 sekunders mellanrum, en gång dagligen i 14 dagar i följd
500 mcg GSK2269557 blandat med laktos per blister administrerad med en torrpulverinhalator
Laktos administreras med en matchande torrpulverinhalator
Experimentell: Del B: GSK2269557 2000 MCG
Försökspersonerna kommer att få 4 inhalationer (2 x GSK2269557 100 mcg och 2 x placebo = total dos på 2000 mcg GSK2269557) med 30 sekunders mellanrum, en gång dagligen i 14 dagar i följd
500 mcg GSK2269557 blandat med laktos per blister administrerad med en torrpulverinhalator
Placebo-jämförare: Del B: PLACEBO
Försökspersonerna kommer att få 4 inhalationer av placebo en gång dagligen under 14 dagar i följd
Laktos administreras med en matchande torrpulverinhalator

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Del A: Antal deltagare med minst en icke-allvarlig biverkning (AE), allvarlig biverkning (SAE) eller drogrelaterad biverkning
Tidsram: Från början av studiebehandlingen tills uppföljningen (bedöms under cirka 19 dagar)
En AE definieras som varje ogynnsam medicinsk händelse hos en deltagare, tillfälligt förknippad med användningen av ett läkemedel, oavsett om det anses relaterat till läkemedlet eller inte. En SAE definieras som varje ogynnsam medicinsk händelse som, vid vilken dos som helst, leder till döden, är livshotande, kräver sjukhusvistelse eller förlängning av befintlig sjukhusvistelse, leder till funktionsnedsättning/oförmåga, eller är en medfödd anomali/födelsedefekt, kan äventyra deltagare eller kan behöva medicinsk eller kirurgisk intervention för att förhindra ett av de andra utfall som anges i denna definition, associerade med leverskada och nedsatt leverfunktion definierat som alaninaminotransferas >=3 x övre normalgränsen (ULN) och total bilirubin >=2 x ULN eller internationellt normaliserat förhållande >1,5. Biverkningar klassificerades som potentiellt drogrelaterade, baserat på utredarens bedömning. Se den allmänna AE/SAE-modulen för en lista över AE och SAE.
Från början av studiebehandlingen tills uppföljningen (bedöms under cirka 19 dagar)
Del A: Förändring från baslinjen i antalet vita blodkroppar (WBC), totalt antal neutrofiler (totalt absolut antal neutrofiler [ANC]), lymfocyter, monocyter, eosinofiler, basofiler och trombocyter vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Baslinjen är dag 1 före dos. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del A: Förändring från baslinjen i hemoglobin och medelkroppshemoglobinkoncentration (MCHC) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (före dos) och dag 14 (24 timmar efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Baslinjen är dag 1 före dos. MCHC är ett av de röda blodkroppsindexen (RBC). Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (före dos) och dag 14 (24 timmar efter dos)
Del A: Ändring från baslinjen i hematokrit vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Baslinjen är dag 1 före dos. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del A: Förändring från baslinjen i antalet röda blodkroppar och retikulocyter vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Baslinjen är dag 1 före dos. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del A: Förändring från baslinjen i medelkroppshemoglobin (MCH) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Baslinjen är dag 1 före dos. MCH är ett av de röda blodkroppsindexen. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del A: Ändring från baslinje i medelkroppsvolym (MCV) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Baslinjen är dag 1 före dos. MCV är ett av RBC-indexen. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del A: Ändring från baslinjen i albumin och totalt protein vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Baslinjen är dag 1 före dos. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del A: Förändring från baslinjen i alaninaminotransferas (ALT), alkaliskt fosfatas (ALP), aspartataminotransferas (AST) och gamma-glutamyltransferas (GGT) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Baslinjen är dag 1 före dos. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del A: Ändring från baslinjen i kreatinin, bilirubin och totalt bilirubin vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Baslinjen är dag 1 före dos. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del A: Förändring från baslinjen i kalcium, kalium, natrium, glukos och blodureakväve (BUN) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Baslinjen är dag 1 före dos. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del A: Antal deltagare som uppfyller kriterierna för potentiell klinisk betydelse för systoliskt blodtryck (SBP), diastoliskt blodtryck (DBP) och hjärtfrekvens (HR) vid varje besök efter baslinjen
Tidsram: Dag 1, dag 7 och dag 14
Baslinje var dag 1-mätningen före dos. Vitala tecken (SBP, DBP och HR) mättes på dag 1 (30 minuter [min] och 6 timmar efter dosering), dag 7 (före dosering) och dag 14 (24 timmar efter dosering). Potentiellt kliniskt problem för SBP var <85 millimeter kvicksilver (mmHg) (lågt) och >160 mmHg (högt), för DBP <45 mmHg (lågt) och >100 mmHg (högt) och för HR <40 bpm och >110 slag per minut. Alla mätningar erhölls i ryggläge, efter 5 minuters vila. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Dag 1, dag 7 och dag 14
Del A: Antal deltagare med normala och onormala (kliniskt signifikanta eller ej kliniskt signifikanta) fynd i 12-avledningselektrokardiogram (EKG) vid varje besök efter baslinjen
Tidsram: Dag 1, dag 7 och dag 14
Baslinjen var mätningen dag 1 (före dos). Enstaka 12-avlednings-EKG erhölls med en EKG-maskin som automatiskt beräknar HR och mäter PR, QRS, QT och korrigerade QT-intervall. Klinisk signifikans bedömdes av utredaren. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Dag 1, dag 7 och dag 14
Del A: Förändring från baslinjen i forcerad utandningsvolym på en sekund (FEV1) och forcerad vitalkapacitet (FVC) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 1 (1 timme efter dos), dag 7 (för dos och 1 tim efter dos) och dag 14 (24 timmar efter dos)
Baslinjen är dag 1 före dos. FEV1 och FVC är mått på lungfunktionen. FEV1 definieras som den maximala mängd luft som kan andas ut med kraft på en sekund. FVC definieras som den maximala mängd luft som kan blåsas ut med tvång efter maximal inandning. FEV1- och FVC-mätningar upprepades tills tre tekniskt acceptabla mätningar (inom 150 milliliter från varandra) hade gjorts. Endast det bästa av tre mätningar registrerades. Baslinje var det maximala av de planerade mätningarna före dos på dag 1. Förändring från baslinjen vid vilken tidpunkt som helst efter dosen beräknades som post-dosvärdet minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 1 (1 timme efter dos), dag 7 (för dos och 1 tim efter dos) och dag 14 (24 timmar efter dos)
Del B: Justerad medianrespons av cytokin (interleukin 6 [IL6], interleukin 8 [IL8], tumörnekrosfaktor alfa [TNFalpha]) koncentrationer i inducerat sputum, dag 7 och dag 14
Tidsram: Dag 7 (före dos) och dag 14 (24 timmar efter dos)
Detta utfallsmått användes för att uppskatta hämningsnivåerna för olika doser av GSK2269557 genom att analysera inflammatoriska cytokiner IL6, IL8 och TNF alfa med Bayesianska metoder för statistisk analys, med användning av icke-informativa tidigare distributioner för alla modelleringsparametrar. Posteriora medianer (justerat mediansvar) och 95 % trovärdiga intervall rapporteras här som median respektive 95 % konfidensintervall. 95 % trovärdigt intervall rapporteras som 2-sidig 95 % konfidens i de statistiska analyserna. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Dag 7 (före dos) och dag 14 (24 timmar efter dos)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Del A: Dag 1 Plasmakoncentration av GSK2269577 upp till 6 timmar efter dos
Tidsram: Dag 1 (före dos, 5 min, 30 min, 1, 2, 4 & 6 timmar efter dos)
Ett 2 ml blodprov för farmakokinetisk (PK) analys samlades in vid var och en av de angivna tidpunkterna. Endast de deltagare som var tillgängliga vid de angivna tidpunkterna analyserades (representerade av n=X i kategorititlarna). Ett värde på NA indikerar att det geometriska medelvärdet eller 95 % konfidensintervall inte är tillgängligt.
Dag 1 (före dos, 5 min, 30 min, 1, 2, 4 & 6 timmar efter dos)
Del B: Dag 1 Plasmakoncentration av GSK2269577 upp till 6 timmar efter dos
Tidsram: Före dos och 5 minuter, 30 minuter, 1 timme, 2 timmar, 4 timmar och 6 timmar efter dos på dag 1
Ett 2 ml blodprov för farmakokinetisk (PK) analys samlades in vid var och en av de angivna tidpunkterna. Koncentrationsmätningar log-transformerades. Endast de deltagare som var tillgängliga vid de angivna tidpunkterna analyserades (representerade av n=X,X i kategorititlarna). Ett värde på NA indikerar att det geometriska medelvärdet eller 95 % konfidensintervall inte är tillgängligt.
Före dos och 5 minuter, 30 minuter, 1 timme, 2 timmar, 4 timmar och 6 timmar efter dos på dag 1
Del A: Maximal observerad plasmakoncentration (Cmax) av GSK2269577 på dag 7
Tidsram: Dag 7 omedelbart efter dosering
Blodprover togs för att bestämma plasmakoncentrationerna av GSK2269577 omedelbart efter dosering på dag 7. Dag 7 provtagning kunde göras på dag 7 eller dag 8.
Dag 7 omedelbart efter dosering
Del B: Maximal observerad plasmakoncentration (Cmax) av GSK2269577 på dag 7
Tidsram: Dag 7 omedelbart efter dosering
Blodprover togs för att bestämma plasmakoncentrationerna av GSK2269577 omedelbart efter dosering på dag 7. Koncentrationsvärdena log-transformerades. Dag 7 provtagning kan göras på dag 7 eller dag 8.
Dag 7 omedelbart efter dosering
Del A: Trough Concentration (Ctau) av GSK2269577 på dag 7 och dag 15
Tidsram: Dag 7 och dag 15
Blodprover togs för att bestämma (dal) plasmakoncentrationen av GSK2269577 på dag 7 (före dosering) och dag 15 (24 timmar efter dosering på dag 14). Dag 7-bedömningar kan göras antingen på dag 7 eller på dag 8.
Dag 7 och dag 15
Del B: Trough Concentration (Ctau) av GSK2269577 på dag 7 och dag 15
Tidsram: Dag 7 och dag 15
Blodprover togs för att bestämma (dal) plasmakoncentrationen av GSK2269577 på dag 7 (före dosering) och dag 15 (24 timmar efter dosering på dag 14). Dag 7-bedömningar kan göras antingen på dag 7 eller på dag 8.
Dag 7 och dag 15
Del B: Antal gånger räddningsmedicin användes av deltagarna dagligen under behandlingsperioden
Tidsram: Dag 1 till dag 15
Räddningsmedicinering identifierades från samtidiga läkemedelsjournaler och patientdagböcker som gavs till deltagarna för att registrera data under hela behandlingsperioden. Endast deltagare som använde räddningsmedicin analyserades. Värdet NA indikerar att standardavvikelsen inte kunde beräknas eftersom endast en deltagare analyserades.
Dag 1 till dag 15
Del B: Antal deltagare med minst en icke-allvarlig biverkning (AE), allvarlig biverkning (SAE) eller drogrelaterad biverkning
Tidsram: Från början av studiebehandlingen tills uppföljningen (bedöms under cirka 19 dagar)
En AE definieras som varje ogynnsam medicinsk händelse hos en deltagare, tillfälligt förknippad med användningen av ett läkemedel, oavsett om det anses relaterat till läkemedlet eller inte. En SAE definieras som varje ogynnsam medicinsk händelse som, vid vilken dos som helst, leder till döden, är livshotande, kräver sjukhusvistelse eller förlängning av befintlig sjukhusvistelse, leder till funktionsnedsättning/oförmåga, eller är en medfödd anomali/födelsedefekt, kan äventyra deltagare eller kan behöva medicinsk eller kirurgisk intervention för att förhindra ett av de andra utfall som anges i denna definition, associerade med leverskada och nedsatt leverfunktion definierat som alaninaminotransferas >=3 x övre normalgränsen (ULN) och total bilirubin >=2 x ULN eller internationellt normaliserat förhållande >1,5. Biverkningar klassificerades som potentiellt drogrelaterade, baserat på utredarens bedömning. Se den allmänna AE/SAE-modulen för en lista över AE och SAE.
Från början av studiebehandlingen tills uppföljningen (bedöms under cirka 19 dagar)
Del B: Förändring från baslinjen i antalet basofiler, eosinofiler, lymfocyter, monocyter, blodplättar, vita blodkroppar (WBC), totala neutrofiler (totalt ANC) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del B: Förändring från baslinjen i hemoglobin och medelkroppshemoglobinkoncentration (MCHC) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. MCHC är ett av de röda blodkroppsindexen (RBC). Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del B: Förändring från baslinjen i antalet röda blodkroppar och retikulocyter vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del B: Ändring från baslinjen i hematokrit vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del B: Förändring från baslinjen i medelkroppshemoglobin (MCH) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. MCH är ett av de röda blodkroppsindexen. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del B: Ändring från baslinjen i medelkroppsvolym (MCV) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. MCV är ett av RBC-indexen. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del B: Ändring från baslinjen i albumin och totalt protein vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del B: Förändring från baslinjen i alaninaminotransferas (ALT), alkaliskt fosfatas (ALP), aspartataminotransferas (AST) och gamma-glutamyltransferas (GGT) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del B: Förändring från baslinjen i kreatinin, bilirubin och totalt bilirubin vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del B: Förändring från baslinjen i kalcium, kalium, natrium, glukos och blodureakväve (BUN) vid de angivna tidpunkterna
Tidsram: Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Blodprover samlades in för mätning för de angivna testerna. Förändring från baslinje vid något besök efter dos beräknades som värdet efter dosbesök minus baslinjevärdet. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Baslinje (dag 1 [före dos]), dag 7 (för dos) och dag 14 (24 timmar [h] efter dos)
Del B: Antal deltagare som uppfyller kriterierna för potentiell klinisk betydelse för systoliskt blodtryck (SBP), diastoliskt blodtryck (DBP) och hjärtfrekvens (HR) vid alla besök efter baslinjen
Tidsram: Dag 1, dag 7 och dag 14
Baslinje var dag 1-mätningen före dos. Vitala tecken (SBP, DBP och HR) mättes på dag 1 (30 minuter [min] och 6 timmar efter dosering), dag 7 (före dosering) och dag 14 (24 timmar efter dosering). Alla mätningar erhölls i ryggläge, efter 5 minuters vila. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Dag 1, dag 7 och dag 14
Del B: Antal deltagare med normala och onormala (kliniskt signifikanta eller ej kliniskt signifikanta) fynd i 12-avledningselektrokardiogram (EKG) vid varje besök efter baslinjen
Tidsram: Dag 1, dag 7 och dag 14
Baslinjen var mätningen dag 1 (före dos). Enstaka 12-avlednings-EKG erhölls med en EKG-maskin som automatiskt beräknar HR och mäter PR, QRS, QT och korrigerade QT-intervall. Dag 7-bedömningar kan utföras på dag 7 eller dag 8.
Dag 1, dag 7 och dag 14
Del B: Forcerad utandningsvolym på en sekund (FEV1) och forcerad vitalkapacitet (FVC) vid screening och uppföljning
Tidsram: Screening (upp till 30 dagar före dag 1) och uppföljning (ungefär dag 19)
FEV1 och FVC är mått på lungfunktionen. FEV1 definieras som den maximala mängd luft som kan andas ut med kraft på en sekund. FVC definieras som den maximala mängd luft som kan blåsas ut med tvång efter maximal inandning. FEV1- och FVC-mätningar upprepades tills tre tekniskt acceptabla mätningar (inom 150 milliliter från varandra) hade gjorts. Endast det bästa av tre mätningar registrerades.
Screening (upp till 30 dagar före dag 1) och uppföljning (ungefär dag 19)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

18 augusti 2015

Avslutad studie (Faktisk)

18 augusti 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

5 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD för denna studie kommer att göras tillgänglig via webbplatsen för begäran om kliniska studier.

Tidsram för IPD-delning

IPD är tillgänglig via Clinical Study Data Request-webbplatsen (klicka på länken nedan)

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgång ges efter att ett forskningsförslag har lämnats in och har fått godkännande från den oberoende granskningspanelen och efter att ett datadelningsavtal har ingåtts. Tillträde ges för en inledande period av 12 månader men en förlängning kan beviljas, när det är motiverat, med upp till ytterligare 12 månader.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på GSK2269557 500 MCG

3
Prenumerera