- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02367911
En jämförelse av 122-0551 skum kontra fordonsskum hos personer med plackpsoriasis
11 oktober 2018 uppdaterad av: Therapeutics, Inc.
En multicenter, randomiserad, dubbelblind, parallell gruppjämförelse av 122-0551 skum kontra fordonsskum hos personer med plackpsoriasis
Denna fas 3-studie har utformats för att fastställa och jämföra effektiviteten och säkerheten för 122-0551 Foam och Vehicle Foam som appliceras två gånger dagligen under två veckor hos patienter med plackpsoriasis.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
144
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35205
- Total Skin and Beauty Dermatology Center, PC
-
-
California
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92122
- UCSD Dermatology
-
-
Florida
-
Ormond Beach, Florida, Förenta staterna, 32174
- Leavitt Medical Associates of Florida d/b/a Ameriderm Research
-
-
Indiana
-
Carmel, Indiana, Förenta staterna, 46032
- Shideler Clinical Research Center
-
Plainfield, Indiana, Förenta staterna, 46168
- The Indiana Clinical Trials Center, PC
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Missouri
-
Saint Joseph, Missouri, Förenta staterna, 64506
- MediSearch Clinical Trials
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Förenta staterna, 27262
- Dermatology Consulting Services
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Förenta staterna, 76011
- Arlington Research Center, Inc.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersonen har en klinisk diagnos av stabil plackpsoriasis som involverar minst 2 % och inte mer än 12 % påverkad kroppsyta.
- Försökspersonen har en Investigator's Global Assessment (IGA)-poäng på minst tre (måttlig) vid studiestart.
- Om försökspersonen är en kvinna i fertil ålder måste hon ha ett negativt uringraviditetstest och samtycka till att använda en effektiv form av preventivmedel under hela studien.
Exklusions kriterier:
- Patienten har spontant förbättrad eller snabbt försämrad plackpsoriasis.
- Personen har guttat, pustulös, erytrodermisk eller andra icke-plackformer av psoriasis.
- Försökspersonen har ett fysiskt tillstånd som, enligt utredarens uppfattning, kan försämra utvärderingen av plackpsoriasis, eller som utsätter försökspersonen för en oacceptabel risk genom att delta i studien.
- Försökspersonen har använt någon fototerapi (inklusive laser), fotokemoterapi eller andra former av fotobaserad terapi för behandling av sin psoriasis inom 30 dagar före studiestart.
- Försökspersonen har använt systemiskt metotrexat, retinoider, systemiska kortikosteroider [inklusive intralesionala, intraartikulära och intramuskulära kortikosteroider], ciklosporin eller liknande produkter inom 90 dagar före studiestart.
- Försökspersonen har använt någon systemisk biologisk terapi (d.v.s. FDA-godkänd eller experimentell terapi) inom fem halveringstider av det biologiska läkemedlet före studiestart.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Aktiv arm
122-0551 Skum, appliceras topiskt två gånger dagligen i två veckor
|
122-0551 Skum appliceras två gånger dagligen för att behandla psoriasis
|
Placebo-jämförare: Fordonsarm
Fordonsskum, applicerat topiskt två gånger dagligen i två veckor
|
Fordonsskum appliceras två gånger dagligen för att behandla psoriasis
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Procentandel av försökspersoner som bedömdes som en "behandlingsframgång" baserat på utredarens globala bedömning (IGA)
Tidsram: Dag 15
|
IGA-poängen är en statisk utvärdering av den övergripande eller "genomsnittliga" svårighetsgraden av en patients sjukdom, med hänsyn tagen till alla patientens psoriasisskador.
"Behandlingsframgång" definieras som en poäng på 0 eller 1 som representerar "klarerad" eller "nästan klar" på dag 15 med minst två graders minskning i svårighetspoäng i förhållande till baslinjen.
IGA mäts på en 5-gradig skala, från 0 (klar) till 4 (svår).
|
Dag 15
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Procentandel av försökspersoner som bedömdes som en "behandlingsframgång" för vart och ett av de kliniska tecknen på psoriasis (fjällning, erytem och plackhöjning)
Tidsram: Dag 15
|
En statisk bedömning av den övergripande eller "genomsnittliga" svårighetsgraden för var och en av tre nyckelegenskaper som finns inom alla patientens psoriasisskador.
"Behandlingsframgång" definieras som en poäng på 0 eller 1 som representerar "klarerad" eller "nästan klar" på dag 15 med minst två graders minskning i svårighetspoäng i förhållande till baslinjen.
Varje kliniskt tecken på psoriasis mäts på en 5-gradig skala, från 0 (tydlig) till 4 (svår/mycket svår).
|
Dag 15
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Andel försökspersoner med IGA "Behandlingsframgång"
Tidsram: Dag 8
|
"Behandlingsframgång" och IGA enligt definitionen i det primära resultatmåttet.
|
Dag 8
|
Andel försökspersoner som bedömdes som en "behandlingsframgång" för vart och ett av de kliniska tecknen på psoriasis (fjällning, erytem och plackhöjning)
Tidsram: Dag 8
|
"Behandlingsframgång" och kliniska tecken enligt definition i det sekundära utfallsmåttet.
|
Dag 8
|
Ändring från baslinjen i klådapoäng
Tidsram: Dag 15
|
Pruritusskala kommer att användas för att bedöma den subjektiva och multidimensionella upplevelsen av patientens klåda (klåda) under de föregående två veckorna vid baslinjen och dag 15.
Möjliga poäng varierar från 5 (ingen klåda) till 25 (allvarlig klåda).
|
Dag 15
|
Förändring i % kroppsyta (BSA) med aktiv psoriasis
Tidsram: Dag 8 och dag 15
|
Utredaren kommer att använda antagandet att 1 % BSA är ungefär lika med ytan av försökspersonens handflata och fingrar, med fingrarna utsträckta men ändå grupperade, vilket skapar en platt ovalliknande yta.
|
Dag 8 och dag 15
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Anthony Andrasfay, Therapeutics, Inc.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 februari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2015
Första postat (Uppskatta)
20 februari 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 november 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 122-0551-305
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Plack Psoriasis
-
ProgenaBiomeRekryteringPsoriasis | Psoriasis Vulgaris | Psoriasis i hårbotten | Psoriasisplack | Psoriasis Universalis | Psoriasis ansikte | Psoriasis Nagel | Psoriasis Diffusa | Psoriasis Punctata | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Circinata | Psoriasis Annularis | Psoriasis Genital | Psoriasis GeographicaFörenta staterna
-
Clin4allRekryteringPsoriasis i hårbotten | Psoriasis Nagel | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Genital | Psoriasis PlantarisFrankrike
-
AmgenAvslutadPsoriasis-Psoriasis | Psoriasis av placktypFörenta staterna
-
Centre of Evidence of the French Society of DermatologyRekryteringPsoriasis | Psoriasis Vulgaris | Psoriasis i hårbotten | Psoriasisplack | Psoriasis Universalis | Psoriasis Palmaris | Psoriatisk erytrodermi | Psoriasisnagel | Psoriasis Guttate | Psoriasis invers | Psoriasis PustulösFrankrike
-
UCB Biopharma S.P.R.L.AvslutadMåttlig till svår psoriasis | Generaliserad pustulös psoriasis och erytrodermisk psoriasisJapan
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekryteringGeneraliserad pustulös psoriasis | Erytrodermisk psoriasisJapan
-
Eli Lilly and CompanyAvslutadGeneraliserad pustulös psoriasis | Erytrodermisk psoriasisJapan
-
TakedaRekryteringGeneraliserad pustulös psoriasis | Erytrodermisk psoriasisJapan
-
Innovaderm Research Inc.AvslutadPsoriasis i hårbotten | Pustulös Palmo-plantar Psoriasis | Icke-pustulös Palmo-plantar Psoriasis | Armbågspsoriasis | Psoriasis i underbenetKanada
-
PfizerAvslutadPsoriasis Vulgaris | Pustulös psoriasis | Psoriasis Arthropathica | Erytrodermisk psoriasisJapan
Kliniska prövningar på 122-0551 Skum
-
Therapeutics, Inc.AvslutadPsoriasis | Plack PsoriasisFörenta staterna
-
Therapeutics, Inc.AvslutadPlack PsoriasisFörenta staterna
-
Therapeutics, Inc.AvslutadPlack PsoriasisFörenta staterna
-
Therapeutics, Inc.AvslutadPlack PsoriasisFörenta staterna
-
Therapeutics, Inc.AvslutadPlack PsoriasisFörenta staterna
-
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., LtdHar inte rekryterat ännuNonalkoholisk Steatohepatit (NASH) med fibros
-
Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationRekrytering
-
Therapeutics, Inc.AvslutadEn jämförelse mellan 000-0551 lotion och fordonslotion hos personer med plackpsoriasis (studie -304)Plack PsoriasisFörenta staterna
-
Radford UniversityAvslutadMuskuloskeletal jämvikt | HållningFörenta staterna
-
Universidad de MurciaAvslutadIdrottsfysioterapi | FriidrottsskadaSpanien