Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stress, hantering och hälsobeteenden under graviditeten

21 november 2023 uppdaterad av: University of Nebraska
Stress är en viktig bestämningsfaktor för graviditetens hälsobeteenden, moderns fysiologi och hälsoresultaten för mödrar och spädbarn. Syftet med denna studie är att förklara sambandet mellan dimensioner av livstidsstress och stresshormonet kortisol hos gravida kvinnor. Dessutom kommer studien att undersöka hur coping-stilar hjälper gravida kvinnor att bättre hantera stress och förbättra sina hälsobeteenden för att uppnå målet att få ett friskt barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Hälsobeteenden är viktiga modifierbara faktorer för att främja mödra- och spädbarns hälsa under graviditeten, och inkluderar beteenden som kost, träning och undvikande av skadliga ämnen. Under graviditeten är kvinnor ofta motiverade att förbättra sin livsstil för att uppnå positiva graviditetsresultat; dock kan de kämpa för att göra det eftersom vissa beteenden som överdriven ätning, rökning och drickande har blivit ett sätt att hantera stress. Stress före och under graviditeten påverkar födelseresultatet negativt via komplexa beteendemässiga och fysiologiska vägar. Ur ett beteendeperspektiv minskar stress kvinnors engagemang i positiva hälsobeteenden under graviditeten. Ur ett fysiologiskt perspektiv påverkar stress regleringen av kortisol, ett hormon som är involverat i fostrets utveckling och tidpunkten för leverans. Kvinnor använder olika coping-stilar för att hantera stress. Det är dock okänt om vissa coping-stilar dämpar de negativa beteendemässiga och fysiologiska effekterna av stress på förlossningsresultat. Därför är syftet med denna beskrivande tvärsnittsstudie att undersöka hur coping-stilar påverkar stress, fysiologisk kortisolreglering och hälsobeteenden hos ett varierat urval av gravida kvinnor (N=55) under 24-28 veckors graviditet.

En kvantitativ design med en kvalitativ arm kommer att användas för att:

  1. förklara sambandet mellan kortisolreglering och livstidsstress,
  2. avgöra om coping-stilar (aktiv kontra oengagerad) dämpar effekten av stress på kortisol, hälsobeteenden och förlossningsresultat, och
  3. beskriva kvinnors kvalitativa upplevelse av stress och coping samt fastställa i vilken utsträckning de kvalitativa fynden sammanfaller med de kvantitativa fynden.

Data kommer att samlas in under tre prenatala besök under andra hälften av graviditeten och kommer att inkludera självrapporteringsfrågeformulär, provtagning av multipla salivkortisol, journaldata, en strukturerad stressintervju och en semistrukturerad kvalitativ intervju i en delmängd av deltagare (n =12). Denna studie kommer att använda en intervjubaserad stressbedömning tillsammans med fysiologisk (dvs. kortisol) stressåtgärder under graviditeten. Dessutom kommer kvalitativa data att ge en kontextuell förståelse av gravida kvinnors stress- och copingupplevelser. Forskningsresultaten kommer att informera om den framtida utvecklingen och testningen av en psykosocial, coping-baserad intervention för att främja positiva hälsobeteenden vid graviditet och förlossningsresultat. Vidare kommer denna utbildning att ge en solid vetenskaplig grund för den sökande att utveckla en karriär som en oberoende sjuksköterska inom forskning om hälsofrämjande av mödrar och spädbarn, under ledning av ett erfaret tvärvetenskapligt team av mentorer med kompletterande expertis inom stress, hantering av hälsobeteende , och graviditetsrelaterad forskning. Förslaget överensstämmer med National Institute of Nursing Researchs (NINR) uppdrag att stödja forskning som främjar hälsa och förebygger sjukdomar under hela livslängden, bygger den vetenskapliga grunden för klinisk praktik och investerar i utbildning av nästa generation sjuksköterskor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198
        • Nebraska Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor i åldern 19 till 45 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Enstaka intrauterin graviditet minst 20 veckors graviditet
  • I åldern 19 till 45
  • Förmåga att läsa och tala engelska
  • Kan nås på telefon eller sms de flesta dagar i veckan

Exklusions kriterier:

  • Ta emot eller remitteras till vård på högriskmottagningen
  • Har någon av följande graviditetskomplikationer eller medicinska problem före rekryteringen:

Avvikelser i livmoderhalsen eller livmodern, njur-, lever- eller hjärtrubbningar, insulinberoende diabetes, havandeskapsförgiftning, regelbunden oral steroidanvändning månaden före datainsamling, medfödda fosteravvikelser, aktiv placenta previa, blodgruppsisoimmunisering eller andra störningar/läkemedelsanvändning som kan påverka kortisolnivåerna

  • Regelbundet nattskiftsarbete eller omvänt sömnschema

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cortisol Awakening Response
Tidsram: 26 veckors graviditet
Deltagarna kommer att samla salivprover hemma genom att tugga en bomullspinne i 1 till 2 minuter. Prover kommer att samlas in fem gånger om dagen i tre dagar. Pinnen placeras sedan i en märkt plastbehållare och förvaras behållaren i ett hemkylskåp. När de väl har återvänt till labbet, bearbetas proverna för kortisoluppvaknande svar.
26 veckors graviditet
Daglig lutning
Tidsram: 26 veckors graviditet
Deltagarna kommer att samla salivprover hemma genom att tugga en bomullspinne i 1 till 2 minuter. Prover kommer att samlas in fem gånger om dagen i tre dagar. Pinnen placeras sedan i en märkt plastbehållare och förvaras behållaren i ett hemkylskåp. När de har återvänt till labbet, bearbetas proverna för dygnslutning.
26 veckors graviditet
Area Under the Curve (AUC)-öka
Tidsram: 26 veckors graviditet
Deltagarna kommer att samla salivprover hemma genom att tugga en bomullspinne i 1 till 2 minuter. Prover kommer att samlas in fem gånger om dagen i tre dagar. Pinnen placeras sedan i en märkt plastbehållare och förvaras behållaren i ett hemkylskåp. När de väl har återvänt till labbet, bearbetas proverna för index av känsligheten hos kortisolsvaret på en stressor (AUC-ökning).
26 veckors graviditet
Area Under the Curve (AUC)-Ground
Tidsram: 26 veckors graviditet
Deltagarna kommer att samla salivprover hemma genom att tugga en bomullspinne i 1 till 2 minuter. Prover kommer att samlas in fem gånger om dagen i tre dagar. Pinnen placeras sedan i en märkt plastbehållare och förvaras behållaren i ett hemkylskåp. När de väl har återvänts till labbet, bearbetas proverna för total systemisk "output" genom alla spottkortisolmått (AUC-Ground).
26 veckors graviditet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Crystal Epstein, PhD, University of Nebraska

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2016

Första postat (Beräknad)

10 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0718-15-EP

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

3
Prenumerera