En studie för att undersöka ONCOS-102 i kombination med Durvalumab hos patienter med avancerad peritoneal malignitet
En fas 1/2 dosupptrappningsstudie med expansionskohorter för att undersöka säkerheten, biologisk och antitumöraktivitet av ONCOS-102 i kombination med Durvalumab hos patienter med avancerad peritoneal malignitet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
ONCOS-102 kommer att administreras intraperitonealt (IP) med veckointervaller i 6 veckor.
En bolusdos på 300 mg cyklofosfamid (CPO) kommer att administreras intravenöst (IV) 1 till 3 dagar före den första infusionen av ONCOS-102. Durvalumab kommer att administreras som IV-infusion en gång var fjärde vecka (Q4W) under totalt 12 fyraveckorscykler.
Fas 1 av studien är en dosökningsfas, som kommer att använda en 3+3 design för att utvärdera säkerheten för ONCOS-102 monoterapi innan durvalumab påbörjas och för att identifiera den rekommenderade kombinationsdosen (RCD) av en fast dos av durvalumab (1500) mg) + ONCOS-102 vid 2 dosnivåer (1 x 10^11 virala partiklar (VPs) och 3 x 10^11 VPs).
Patienter som behandlas vid RCD med 3 x 10^11 VPs ONCOS-102 kommer att inkluderas i fas 2 expansionskohorten baserat på deras tumördiagnos.
Fas 2 av studien är dosexpansionsfasen, som ytterligare kommer att utforska säkerheten och antitumöraktiviteten för RCD i två expansionskohorter med peritoneal sjukdom:
- Epitelial äggstockscancer
- Metastaserande kolorektal cancer
Simons 2-stegs MINIMAX-design kommer att användas i fas 2 för expansionskohorter 1 och 2. I det första steget kommer 18 försökspersoner att skrivas in i kohort 1 och 13 försökspersoner i kohort 2 (inklusive de 6 försökspersonerna vid RCD från dosökningen fas).
Om 5 eller flera försökspersoner i kohort 1, eller en eller flera försökspersoner i kohort 2, uppvisar klinisk nytta (definierad som procentandel av försökspersoner som inte är i progress i slutet av vecka 24), kommer ytterligare 15 försökspersoner att skrivas in i steg 2 av kohort 1 och ytterligare 14 ämnen kommer att registreras i steg 2 av kohort 2.
Det primära effektmåttet är procentandelen av försökspersoner som inte är i progress i slutet av vecka 24, mätt med responsevalueringskriterier i solida tumörer version 1.1 (RECIST 1.1).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92093-0698
- Research Facility
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
- Research Facility
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Förenta staterna, 14263
- Research Facility
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Research Facility
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Förenta staterna, 43614
- Research Facility
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22903
- Research Facility
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med peritoneal sjukdom som har misslyckats med tidigare standardkemoterapi och har histologisk bekräftelse på epitelial äggstockscancer eller metastaserad kolorektal cancer (CRC) inklusive cancer som härrör från appendix.
- Försökspersonen är villig att genomgå en kärnnålsbiopsi under screening och cykel 2, studievecka 5. Arkiverade tumörprover begärs men krävs inte för kvalificering.
- Tidigare behandlad för avancerad cancer utan ytterligare terapialternativ tillgängliga som är kända för att förlänga överlevnaden.
- Laboratorieparametrar för vitala funktioner bör ligga inom normalområdet eller inte vara kliniskt signifikanta.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus ≤ 1.
Exklusions kriterier:
- Behandling med ett prövningsmedel inom 4 veckor efter påbörjad studiebehandling eller tidigare behandling med en checkpoint-hämmare (cytotoxiskt T-lymfocytassocierat protein 4 [CTLA-4], programmerat celldödsprotein 1 [PD-1] eller programmerad dödsligand 1 [ PD-L1] antikroppar).
- Personen har känd aktiv metastasering i centrala nervsystemet, gliom och maligniteter i nervsystemet inklusive karcinomatös meningit. Patienter med asymtomatiska hjärnmetastaser eller ryggmärgskompression som har behandlats, anses vara stabila och som inte har fått kortikosteroider eller antikonvulsiva medel under minst 28 dagar före screening kan inkluderas. Personen har annan aktiv malignitet.
- Känd immunbrist eller känd för att ha tecken på akut eller kronisk humant immunbristvirus (HIV), Hepatit B eller Hepatit C eller andra okontrollerade interaktuella sjukdomar.
- Pågående tarmperforering eller närvaro av tarmfistel eller abscess eller historia av tunn- eller tjocktarmsobstruktion inom 3 månader efter registrering, inklusive försökspersoner med palliativa gastriska dränagekatetrar. Försökspersoner med palliativ avledande ileostomi eller kolostomi är tillåtna om de har varit symtomfria i mer än 3 månader.
- Patienter med kliniskt signifikant kardiovaskulär sjukdom, historia av organtransplantation eller allogen benmärgstransplantation, aktiv känd eller historia av autoimmun sjukdom som kan återkomma eller större operation inom 28 dagar före den första dosen eller som fortfarande återhämtar sig från tidigare operation.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kohort A: ONCOS-102 Doseskalering
ONCOS-102, 1 x 10^11 virala partiklar (VPs) monoterapi i 6 veckor, följt av durvalumab 1500 mg med start på dag 71. En bolusdos på 300 mg cyklofosfamid (CPO) administrerades intravenöst (IV) 1 till 3 dagar före den första infusionen av ONCOS-102. ONCOS-102 infunderades intraperitonealt (IP) i en total volym av 500 ml saltlösning (0,9 mg/ml natriumklorid [NaCl] i vatten för injektion) genom gravitationsmatning eller enligt institutionella procedurer för IP-infusioner. ONCOS-102 skulle administreras varje vecka i totalt 6 veckor, med start på dag 1. Durvalumab administrerades som en intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1500 mg i antingen 0,9 % (vikt/volym) saltlösning eller dextros var 4:e vecka (Q4W) under 10 cykler, med start på dag 71. Valfri förlängning av behandlingen med durvalumab utöver den initiala 12-cykelbehandlingsperioden var tillåten för försökspersoner som fullföljde 12-cykelbehandlingsperioden med stabil sjukdom eller bättre. |
ONCOS-102 administrerades genom intraperitoneal infusion med veckointervaller under 6 veckor.
Andra namn:
Durvalumab administrerades som IV-infusion en gång var fjärde vecka i totalt 10 (Kohort A) eller 12 fyraveckorscykler.
Andra namn:
En bolusdos på 300 mg cyklofosfamid (CPO) administrerades IV 1 till 3 dagar före den första infusionen av ONCOS-102.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort B: ONCOS-102 Doseskalering
ONCOS-102, 1 x 10^11 VPs + durvalumab 1500 mg från och med dag 15. En bolusdos på 300 mg cyklofosfamid (CPO) administrerades IV 1 till 3 dagar före den första infusionen av ONCOS-102. ONCOS-102 infunderades IP i en total volym av 500 ml saltlösning (0,9 mg/ml NaCl i vatten för injektion) genom gravitationsmatning eller enligt institutionella procedurer för IP-infusioner. ONCOS-102 skulle administreras varje vecka i totalt 6 veckor, med start på dag 1. Durvalumab administrerades som en intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1500 mg i antingen 0,9 % (vikt/volym) saltlösning eller dextros Q4W under 12 cykler, med start på dag 15. Valfri förlängning av behandlingen med durvalumab utöver den initiala 12-cykelbehandlingsperioden var tillåten för försökspersoner som fullföljde 12-cykelbehandlingsperioden med stabil sjukdom eller bättre. |
ONCOS-102 administrerades genom intraperitoneal infusion med veckointervaller under 6 veckor.
Andra namn:
Durvalumab administrerades som IV-infusion en gång var fjärde vecka i totalt 10 (Kohort A) eller 12 fyraveckorscykler.
Andra namn:
En bolusdos på 300 mg cyklofosfamid (CPO) administrerades IV 1 till 3 dagar före den första infusionen av ONCOS-102.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort 1: Epitelial äggstockscancer
ONCOS-102, 3 x 10^11 VPs + durvalumab 1500 mg från och med dag 15. En bolusdos på 300 mg cyklofosfamid (CPO) administrerades IV 1 till 3 dagar före den första infusionen av ONCOS-102. ONCOS-102 infunderades IP i en total volym av 500 ml saltlösning (0,9 mg/ml NaCl i vatten för injektion) genom gravitationsmatning eller enligt institutionella procedurer för IP-infusioner. ONCOS-102 skulle administreras varje vecka i totalt 6 veckor, med start på dag 1. Durvalumab administrerades som en intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1500 mg i antingen 0,9 % (vikt/volym) saltlösning eller dextros Q4W under 12 cykler, med start på dag 15. Valfri förlängning av behandlingen med durvalumab utöver den initiala 12-cykelbehandlingsperioden var tillåten för försökspersoner som fullföljde 12-cykelbehandlingsperioden med stabil sjukdom eller bättre. |
ONCOS-102 administrerades genom intraperitoneal infusion med veckointervaller under 6 veckor.
Andra namn:
Durvalumab administrerades som IV-infusion en gång var fjärde vecka i totalt 10 (Kohort A) eller 12 fyraveckorscykler.
Andra namn:
En bolusdos på 300 mg cyklofosfamid (CPO) administrerades IV 1 till 3 dagar före den första infusionen av ONCOS-102.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort 2: Metastatisk kolorektal cancer
ONCOS-102, 3 x 10^11 VPs + durvalumab 1500 mg från och med dag 15. En bolusdos på 300 mg cyklofosfamid (CPO) administrerades IV 1 till 3 dagar före den första infusionen av ONCOS-102. ONCOS-102 infunderades IP i en total volym av 500 ml saltlösning (0,9 mg/ml NaCl i vatten för injektion) genom gravitationsmatning eller enligt institutionella procedurer för IP-infusioner. ONCOS-102 skulle administreras varje vecka i totalt 6 veckor, med start på dag 1. Durvalumab administrerades som en intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1500 mg i antingen 0,9 % (vikt/volym) saltlösning eller dextros Q4W under 12 cykler, med start på dag 15. Valfri förlängning av behandlingen med durvalumab utöver den initiala 12-cykelbehandlingsperioden var tillåten för försökspersoner som fullföljde 12-cykelbehandlingsperioden med stabil sjukdom eller bättre. |
ONCOS-102 administrerades genom intraperitoneal infusion med veckointervaller under 6 veckor.
Andra namn:
Durvalumab administrerades som IV-infusion en gång var fjärde vecka i totalt 10 (Kohort A) eller 12 fyraveckorscykler.
Andra namn:
En bolusdos på 300 mg cyklofosfamid (CPO) administrerades IV 1 till 3 dagar före den första infusionen av ONCOS-102.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal försökspersoner med behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE) och dosbegränsande toxiciteter (DLT)
Tidsram: upp till 31 månader (90 dagar efter den sista dosen av studiemedicin).
|
Alla biverkningar (AE) kodades med hjälp av Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) version 19.0 och klassificerades efter MedDRA-systemorganklass (SOC) och föredragen term. Allvarligheten av biverkningar bedömdes enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 4.03. Biverkningar (AE) rapporterades baserat på kliniska laboratorietester, vitala tecken, fysiska undersökningar och andra medicinskt indikerade bedömningar, inklusive försökspersonintervjuer, från det att informerat samtycke undertecknades till 90 dagar efter den sista dosen av studiebehandlingen. TEAE är de som inträffade eller förvärrades efter administrering av den första dosen av studiebehandlingen. Dödsfall inom AE-rapporteringsperioden inkluderade alla dödsfall som inträffade under studiebehandlingsperioden, eller upp till 90 dagar efter administrering av den sista dosen av studieläkemedlet eller påbörjande av en ny behandling. |
upp till 31 månader (90 dagar efter den sista dosen av studiemedicin).
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) vid vecka 24, bedömd av svarsutvärderingskriterier i solida tumörer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Tumörsvar utvärderades med hjälp av lämplig bildbehandling och kategoriserades enligt RECIST 1.1 vid screening (upp till 28 dagar före den första dosen av studiebehandlingen), vid cyklerna 3, 5, 7, 9 och 11 under studiebehandlingen och under studien. uppföljning med start 8 veckor efter den senaste sjukdomsbedömningen. Per RECIST 1.1 kategoriserades mållesioner enligt följande: fullständigt svar (CR): försvinnande av alla målskador; partiell respons (PR): ≥ 30 % minskning av summan av den längsta diametern av målskador; PD: ≥ 20 % ökning av summan av den längsta diametern av målskador; stabil sjukdom (SD): små förändringar som inte uppfyller ovanstående kriterier. PFS mättes från datumet för den första dosen av studiebehandlingen till datumet för tidigaste sjukdomsprogression eller till datumet för döden, om sjukdomsprogression inte inträffar. Per RECIST 1.1 definieras progressiv sjukdom (PD) som en ökning på ≥ 20 % av summan av den längsta diametern av målskador eller utveckling av nya lesioner. |
Upp till 24 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medianprogressionsfri överlevnad (PFS) mätt genom svarsutvärdering i solida tumörer 1.1 (RECIST 1.1) med användning av Kaplan-Meier-metoden
Tidsram: Upp till 29 månader
|
Tumörsvar utvärderades med hjälp av lämplig bildbehandling och kategoriserades enligt RECIST 1.1 vid screening (upp till 28 dagar före den första dosen av studiebehandlingen), vid cyklerna 3, 5, 7, 9 och 11 under studiebehandlingen och under studien. uppföljning med start 8 veckor efter den senaste sjukdomsbedömningen. Per RECIST 1.1 kategoriserades mållesioner enligt följande: fullständigt svar (CR): försvinnande av alla målskador; partiell respons (PR): ≥ 30 % minskning av summan av den längsta diametern av målskador; PD: ≥ 20 % ökning av summan av den längsta diametern av målskador; stabil sjukdom (SD): små förändringar som inte uppfyller ovanstående kriterier. PFS mättes från datumet för den första dosen av studiebehandlingen till datumet för tidigaste sjukdomsprogression eller till datumet för döden, om sjukdomsprogression inte inträffar. Per RECIST 1.1 definieras progressiv sjukdom (PD) som en ökning på ≥ 20 % av summan av den längsta diametern av målskador eller utveckling av nya lesioner. |
Upp till 29 månader
|
|
Objektiv svarsfrekvens mätt med mätt med svarsutvärdering i solida tumörer 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsram: Upp till 15 månader
|
Tumörsvar utvärderades med hjälp av lämplig bildbehandling och kategoriserades enligt RECIST 1.1 vid screening (upp till 28 dagar före den första dosen av studiebehandlingen), vid cyklerna 3, 5, 7, 9 och 11 under studiebehandlingen och under studien. uppföljning med start 8 veckor efter den senaste sjukdomsbedömningen.
Per RECIST 1.1 kategoriserades mållesioner enligt följande: fullständigt svar (CR): försvinnande av alla målskador; partiell respons (PR): ≥ 30 % minskning av summan av den längsta diametern av målskador; PD: ≥ 20 % ökning av summan av den längsta diametern av målskador; stabil sjukdom (SD): små förändringar som inte uppfyller ovanstående kriterier.
|
Upp till 15 månader
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) vid vecka 24 mätt med immunrelaterade svarsutvärderingskriterier i solida tumörer (irRECIST)
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Tumörsvar utvärderades med hjälp av lämplig bildbehandling och kategoriserades enligt irRECIST vid screening (upp till 28 dagar före den första dosen av studiebehandlingen), vid cyklerna 3, 5, 7, 9 och 11 under studiebehandlingen och under studieföljden -upp med början 8 veckor efter den senaste sjukdomsbedömningen. Per irRECIST kategoriserades mätbara lesioner enligt följande: immunrelaterat fullständigt svar (irCR): Fullständigt försvinnande av alla målskador; immunrelaterat partiellt svar (irPR): ≥ 30 % minskning från baslinjen i den totala mätbara tumörbördan (TMTB); immunrelaterad progressiv sjukdom (irPD): ≥ 20 % ökning från nadir i TMTB; immunrelaterad stabil sjukdom (irSD): uppfyller inte ovanstående kriterier. PFS mättes från datumet för den första dosen av studiebehandlingen till datumet för tidigaste sjukdomsprogression eller till datumet för döden, om sjukdomsprogression inte inträffar. Per irRECIST definieras irPD som en ökning på ≥ 20 % från nadir i TMTB. |
Upp till 24 veckor
|
|
Medianprogressionsfri överlevnad (PFS) enligt immunrelaterade svarsutvärderingskriterier i solida tumörer (irRECIST) uppskattad med hjälp av Kaplan-Meier-metoden
Tidsram: Upp till 39 månader
|
Tumörsvar utvärderades med hjälp av lämplig bildbehandling och kategoriserades enligt irRECIST vid screening (upp till 28 dagar före den första dosen av studiebehandlingen), vid cyklerna 3, 5, 7, 9 och 11 under studiebehandlingen och under studieföljden -upp med början 8 veckor efter den senaste sjukdomsbedömningen. Per irRECIST kategoriserades mätbara lesioner enligt följande: immunrelaterat fullständigt svar (irCR): Fullständigt försvinnande av alla målskador; immunrelaterat partiellt svar (irPR): ≥ 30 % minskning från baslinjen av den totala mätbara tumörbördan (TMTB); immunrelaterad progressiv sjukdom (irPD): ≥ 20 % ökning från nadir i TMTB; immunrelaterad stabil sjukdom (irSD): uppfyller inte ovanstående kriterier. PFS mättes från datumet för den första dosen av studiebehandlingen till datumet för tidigaste sjukdomsprogression eller till datumet för döden, om sjukdomsprogression inte inträffar. Per irRECIST definieras irPD som en ökning på ≥ 20 % från nadir i TMTB. |
Upp till 39 månader
|
|
Objektiv svarsfrekvens mätt med immunrelaterade svarsutvärderingskriterier i solida tumörer (irRECIST)
Tidsram: Upp till 15 månader
|
Tumörsvar utvärderades med hjälp av lämplig bildbehandling och kategoriserades enligt irRECIST vid screening (upp till 28 dagar före den första dosen av studiebehandlingen), vid cyklerna 3, 5, 7, 9 och 11 under studiebehandlingen och under studieföljden -upp med början 8 veckor efter den senaste sjukdomsbedömningen.
Per irRECIST kategoriserades mätbara lesioner enligt följande: immunrelaterat fullständigt svar (irCR): Fullständigt försvinnande av alla målskador; immunrelaterat partiellt svar (irPR): ≥ 30 % minskning från baslinjen av den totala mätbara tumörbördan (TMTB); immunrelaterad progressiv sjukdom (irPD): ≥ 20 % ökning från nadir i TMTB; immunrelaterad stabil sjukdom (irSD): uppfyller inte ovanstående kriterier.
|
Upp till 15 månader
|
|
Medianöverlevnad (OS) uppskattad med Kaplan-Meier-metoden
Tidsram: Upp till 39 månader
|
Efter avslutad behandling följdes alla försökspersoner för överlevnad var 6:e månad upp till 3 år efter påbörjad studiebehandling eller fram till den 25 juni 2022 då all uppföljning efter studien var klar.
OS mättes från datumet för den första dosen av studiebehandlingen till datumet för dödsfallet eller sista uppföljningen (25 juni 2022 när de senaste uppföljningsdata samlades in eller tidigare).
Ämnen som förlorats för uppföljning censureras på det datum då man senast visste att de var vid liv.
|
Upp till 39 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Tarmsjukdomar
- Intestinala neoplasmer
- Cekala sjukdomar
- Cekala neoplasmer
- Appendiceal neoplasmer
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antireumatiska medel
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Antineoplastiska medel, Alkylering
- Alkyleringsmedel
- Myeloablativa agonister
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Cyklofosfamid
- Durvalumab
Andra studie-ID-nummer
- LUD2015-008
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kolorektal cancer
-
Incyte CorporationMerck Sharp & Dohme LLCAvslutadMelanom | Lymfom | Huvud- och halscancer | Magcancer | Äggstockscancer | Hepatocellulärt karcinom (HCC) | Lungcancer | Blåscancer | Endometriecancer | Fasta tumörer | Njurcellscancer (RCC) | Trippel negativ bröstcancer (TNBC) | UC (Urotelial cancer) | Microsatellite-instability (MSI) High Colorectal Cancer (CRC)Förenta staterna
Kliniska prövningar på ONCOS-102
-
Quanta MedicalNAOS Institute of Life ScienceAvslutadGrad 2 Hand-fot syndromFrankrike
-
Hospices Civils de LyonHar inte rekryterat ännuNeoplasmer i huvud och hals | Karcinom, icke-småcellig lunga | Kolorektala neoplasmerFrankrike
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneInstitut de Cancérologie de la Loire; Centre Antoine LacassagneAvslutad
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...RekryteringSnarkning | Sömnapné | Oral cancer | Oral skivepitelcancer | FarynxcancerKanada
-
Maxivax SAEuropean CommissionAvslutadSkivepitelcancer i huvud och nackeSchweiz
-
Seoul National University HospitalAvslutad
-
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...RekryteringCancer | Fast tumör | Hematologisk malignitet | Oral Drug AdministrationItalien
-
Herlev HospitalAvslutad