Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Corpus Callosum Storlek hos patienter med tallkottkottcysta

10 juni 2017 uppdaterad av: Martin Majovsky, MD, Military University Hospital, Prague
Denna studie syftar till att fastställa storleken på corpus callosum på midsagittal MR-skanning hos patienter med en tallkottkottscysta och att jämföra den med kontrollgruppen utan en tallkottkottscysta.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En tallkottcysta (PC) är en godartad sjukdom av tallkottkörteln, dess prevalens i befolkningen når 1-2 %. Etiopatogenes av PC är okänd, flera hypoteser har föreslagits. En av hypoteserna betraktar perinatal hypoxi som en orsaksfaktor för utveckling av PC senare i livet. Ozmen et al. visade signifikant högre prevalens av PC hos patienter med cerebral pares (p<0,001). Bregant et al. studerat förekomst av PC hos patienter som led av mild till måttlig perinatal hypoxi. Prevalensen av PC nådde 36 % hos dessa patienter och närvaron av PC var associerad med en atrofi av corpus callosum (p<0,005). Atrofin av corpus callosum anses vara ett tecken på en periventrikulär leukomalaci, det vill säga en ischemisk förolämpning i en perinatal period.

I den aktuella studien kommer vi att jämföra ett område av corpus callosum på en midsagittal magnetisk resonans T2-vägd skanning i gruppen patienter med PC och i kontrollgruppen utan PC. Målet med studien är att avgöra om det finns ett samband mellan atrofi av corpus callosum och PC. Sådana upptäckter skulle stödja ovannämnda teori om etiopatogenes av PC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • studiegrupp: på varandra följande patienter med pinealcysta som undersöktes på vår institution mellan 2000-2017
  • kontrollgrupp: matchade friska försökspersoner utan pinealcysta

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 3T MR-undersökning av hjärnan inklusive T2 sagittala skanningar

Exklusions kriterier:

  • annan intrakraniell patologi upptäckt på MR
  • annan känd neurologisk sjukdom (t.ex. multipel skleros, stroke, tumör, etc.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp patienter med pinealcysta
Diagnostiskt test: MR av hjärnan
MR av hjärnan utan gadolinium, inkl. T2-viktad bild
Kontrollgrupp
Grupp av försökspersoner utan pinealcysta
Diagnostiskt test: MR av hjärnan
MR av hjärnan utan gadolinium, inkl. T2-viktad bild

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
storleken på corpus callosum
Tidsram: tidpunkten för MR-undersökningen
storleken på corpus callosum i mm2 mätt på den midsagittala T2-vägda MR-skanningen
tidpunkten för MR-undersökningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Military University Hospital, Prague

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2017

Första postat (Faktisk)

12 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 108/11-28/2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Kliniska prövningar på MR av hjärnan

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera