Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av komplementfaktorer och genetiska polymorfismer av AMD mellan patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE) med och utan retinala "pseudo-drusen-liknande" avlagringar: fallkontrollstudie (PL-AMD) (PL-AMD)

21 maj 2021 uppdaterad av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Jämförelse av komplementfaktorer och genetiska polymorfismer av AMD mellan patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE) med och utan retinala "Pseudo-drusen-liknande" avlagringar: fallkontrollstudie (PLAMD)

Grunden för denna forskning är att avgöra om patienter med lupus och presenterar retinala "pseudo-drusen-liknande" avlagringar har genetiska och komplementrelaterade likheter med AMD-patienter.

Baserat på de erhållna resultaten kan denna studie leda till framtida forskning som bättre kan inrikta sig på behandlingen av patienter med lupus eller patienter med AMD (Åldersrelaterad makuladegeneration).

Det primära målet är att kontrollera om patienter med lupus, behandlade eller inte med antimalarialäkemedel, med "pseudo-drusen-liknande" avlagringar har en annan komplementprofil (funktionell utforskning av komplement, komplementfaktorer, genetiska komplementpolymorfismer involverade i AMD) jämfört med patienter utan "pseudo-drusen-liknande" avlagringar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75019
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 46 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med lupus, behandlade eller inte med APS, med eller utan "pseudo-drusen-liknande" avlagringar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Systemisk lupus erythematosus
  • Fallpatienter: med "pseudo-drusen-liknande" deposition
  • Kontrollpatienter: utan "pseudo-drusen-liknande" avsättning

Exklusions kriterier:

  • Patient under en åtgärd av rättsskydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fodral (med pseudo-drusen-liknande avlagringar)
Patienter med lupus, behandlade eller inte med antimalarialäkemedel, med "pseudo-drusen-liknande" avlagringar
Procedur: Blodprov
Blodprov för komplementfaktorer och genetiska polymorfismer av AMD-analys
Kontroll (utan pseudo-drusen-liknande avlagringar)
Patienter med lupus, behandlade eller inte med antimalariamedel, utan "pseudo-drusen-liknande" avlagringar
Procedur: Blodprov
Blodprov för komplementfaktorer och genetiska polymorfismer av AMD-analys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämförelse av AMD genetiska polymorfismer mellan fall- och kontrollpatienter
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Jämförelse av komplementfaktorer mellan fall- och kontrollpatienter
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Utredare

  • Huvudutredare: Martine MAUGET FAYSSE, Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2018

Första postat (Faktisk)

20 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MMT_2018_1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lupus erythematosus, systemisk

Kliniska prövningar på Blodprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera