Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AMD:n komplementtitekijöiden ja geneettisten polymorfismien vertailu potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE) ja ilman verkkokalvon "pseudodrusenin kaltaisia" kerrostumia: tapauskontrollitutkimus (PL-AMD) (PL-AMD)

perjantai 21. toukokuuta 2021 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

AMD:n komplementtitekijöiden ja geneettisten polymorfismien vertailu potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE) ja ilman verkkokalvon "pseudodrusenin kaltaisia" kerrostumia: tapauskontrollitutkimus (PLAMD)

Tämän tutkimuksen tarkoitus on selvittää, onko potilailla, joilla on lupus ja joilla on verkkokalvon "pseudo-drusenin kaltaisia" kerrostumia, geneettisiä ja komplementtiin liittyviä yhtäläisyyksiä AMD-potilaiden kanssa.

Saatujen tulosten perusteella tämä tutkimus voi johtaa tulevaan tutkimukseen, joka voisi kohdistaa paremmin lupuspotilaiden tai potilaiden, joilla on AMD (ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma) hoitoon.

Ensisijaisena tavoitteena on tarkistaa, onko potilailla, joilla on lupus, joita hoidetaan tai ei ole hoidettu malarialääkkeillä ja joilla on "pseudodrusenin kaltaisia" kerrostumia, erilainen komplementtiprofiili (komplementin, komplementtitekijöiden, AMD:hen liittyvien geneettisten komplementtipolymorfismien toiminnallinen tutkiminen) verrattuna potilailla, joilla ei ole "pseudo-drusenin kaltaisia" kerrostumia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75019
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 46 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on lupus, hoidettu tai ei APS:llä, joilla ei ole "pseudo-drusenin kaltaisia" saostumia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Systeeminen lupus erythematosus
  • Tapauspotilaat: "pseudo-drusenin kaltainen" kerros
  • Kontrollipotilaat: ilman "pseudo-drusenin kaltaista" talletusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on oikeussuoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kotelo (pseudodrusenin kaltaisilla kerrostumilla)
Potilaat, joilla on lupus, joita on hoidettu tai ei ole hoidettu malarialääkkeillä ja joilla on "pseudodrusenin kaltaisia" kerrostumia
Verikoe komplementtitekijöiden ja AMD-analyysin geneettisten polymorfismien varalta
Ohjaus (ilman pseudo-drusenin kaltaisia ​​talletuksia)
Potilaat, joilla on lupus, hoidettu tai ei malarialääkkeillä, ilman "pseudodrusenin kaltaisia" saostumia
Verikoe komplementtitekijöiden ja AMD-analyysin geneettisten polymorfismien varalta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
AMD:n geneettisten polymorfismien vertailu tapaus- ja kontrollipotilaiden välillä
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Komplementtitekijöiden vertailu tapaus- ja kontrollipotilaiden välillä
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Martine MAUGET FAYSSE, Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lupus erythematosus, systeeminen

Kliiniset tutkimukset Verikoe

Tilaa