Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan underhålls-ECT och klozapin vid behandlingsresistent schizofreni

11 juni 2021 uppdaterad av: BISWA RANJAN MISHRA, All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Jämförelse mellan underhålls-ECT och klozapin på psykopatologi och cerebral hemodynamik vid behandlingsresistent schizofreni: en randomiserad kontrollerad studie

Den föreslagna studien kommer att genomföras för att jämföra effekten av underhålls-ECT (M-ECT) vs Clozapin vid behandlingsresistent schizofreni (TRS) när det gäller förändringar i psykopatologiska åtgärder och cerebral hemodynamik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Den föreslagna studien är en prospektiv, randomiserad klinisk prövning på patienter som lider av behandlingsresistent schizofreni (TRS) och kommer att genomföras på avdelningen för psykiatri, AIIMS, Bhubaneswar, under en period av 16 månader. Sextio patienter med TRS (TRRIP konsensuskriterier, 2017), som uppfyller inklusions- och exkluderingskriterierna kommer att rekryteras till studien. Skriftligt informerat samtycke kommer att tas efter att målen och förfarandet för studien har förklarats i detalj. Den detaljerade historiken, relevanta socialdemografiska och kliniska data kommer att samlas in i ett strukturerat fallregisterformulär (CRF). Vid baslinjen kommer PANSS att administreras för att fastställa svårighetsgraden av positiva symtom, negativa symtom och allmän psykopatologi, Global Assessment of Function (GAF) och CGI för att fastställa sjukdomens baslinjesvårighet och förbättring med behandling och MoCA för att bedöma förändringar i kognitiv försämring. Innan behandlingen påbörjas kommer hjärnan SPECT-CT att göras för att mäta baslinjens regionala hjärnblodperfusion. Studiekohorten kommer att randomiseras i två behandlingsgrupper genom datorgenererade slumpmässiga siffror, varje grupp omfattar 30 patienter. En grupp kommer att få underhålls-ECT (M-ECT) efter akut behandling av bilateral ECT på sex sessioner tillsammans med pågående antipsykotiska läkemedel och den andra gruppen kommer att behandlas med Clozapin monoterapi. PANSS, GAF, CGI, MoCA kommer att administreras på nytt vid 6 veckor, 3 månader och 6 månaders uppföljningsbesök för att jämföra förändringarna inom varje grupp och mellan grupperna. Efterbehandling SPECT-CT av hjärnan kommer att göras i slutet av 6 månader för att dokumentera förändringar i den regionala cerebrala blodperfusionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Odisha
      • Bhubaneswar, Odisha, Indien, 751019
        • Dept of Psychiatry, Aiims, Bhubaneswar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som kliniskt diagnostiserats med behandlingsresistent schizofreni (TRS) (TRRIP konsensuskriterier).
  • Patienter i åldern 18-60 år av båda könen.
  • Patienter som ger frivilligt skriftligt samtycke för deltagande i studien

Exklusions kriterier:

  • Patient som redan har Clozapin eller ECT.
  • Historik av missbruk eller beroende av psykoaktiva substanser.
  • Samtidiga psykiatriska, allvarliga medicinska eller neurologiska störningar.
  • Historik av organicitet eller betydande huvudskada.
  • Pacemaker eller metall i någon del av kroppen utom munnen.
  • Gravida och ammande kvinnor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Testgrupp
Bilateralt underhåll ECT (B/L M-ECT)
Efter akut behandling med bilateral ECT på 6 sessioner under en period av två veckor, kommer Bilateral M-ECT att administreras med en frekvens av 1 session/vecka under en månad, sedan 1 session / 2 veckor i 2 månader och sedan 1 session/månad för de kommande 3 månaderna.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Klozapin monoterapi. Clozapin kommer att ges i enlighet med Maudsleys riktlinjer: 12,5 mg den första dagen, följt av 12,5 mg två gånger dagligen den andra dagen, följt av 25 mg två gånger dagligen under de kommande två dagarna och sedan ökning med 25 mg varannan dag till måldosen av 250-400 mg per dag i två uppdelade doser enligt patientens tolerabilitet
Clozapin kommer att ges i enlighet med Maudsleys riktlinjer: 12,5 mg den första dagen, följt av 12,5 mg två gånger dagligen den andra dagen, följt av 25 mg två gånger dagligen under de kommande två dagarna och sedan ökning med 25 mg varannan dag till måldosen av 250-400 mg per dag i två uppdelade doser enligt patientens tolerabilitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i svårighetsgrad av psykopatologi
Tidsram: 24 veckor
Allvarlighetsgraden kommer att bedömas med PANSS-poäng från 30-210. En högre poäng representerar mer allvarlig psykopatologi
24 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i sjukdomens svårighetsgrad och global förbättring med behandling
Tidsram: 24 veckor
Bedömd genom förändring i Clinical Global Impression Schizophrenia (CGI-SCH) poäng.
24 veckor
Förändring i global funktionalitet
Tidsram: 24 veckor
Bedömd av förändring i Global Assessment of Funing (GAF) poäng.
24 veckor
Förändring i kognitiv funktionsnedsättning
Tidsram: 24 veckor
Bedöms genom förändring i Montreal Cognitive Assessment (MoCA) poäng.
24 veckor
Antal patienter som får räddningsmediciner.
Tidsram: 24 veckor
Patienter med "behandlingsrelaps" eller "behandlingsbortfall" kommer att få räddningsmediciner.
24 veckor
Förändring i regionalt cerebralt blodflöde
Tidsram: 24 veckor
Förändring i regionalt cerebralt blodflöde kommer att mätas med SPECT-CT Brain
24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: RITUPARNA MAITI, M.D, AIIMS Bhubaneswar

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2019

Första postat (Faktisk)

17 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Behandlingsresistent schizofreni

Kliniska prövningar på Bilateral M-ECT

Prenumerera