Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av lek och tävlingsbaserad kognitiv terapi

5 april 2019 uppdaterad av: Gokcen Akyurek, Hacettepe University

Effekterna av lek- och tävlingsbaserad kognitiv terapi på exekutiva funktioner och arbetsrutiner hos barn med dyslexi

Syfte: Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av lek- och tävlingsbaserad kognitiv terapi (PCB-CT) på exekutiv funktion och arbetsrutiner hos barn med dyslexi.

Metod: I detta randomiserade kontrollspår valdes 64 barn med dyslexi (mellan 7-12 åldrar) slumpmässigt ut bland de 162 klienter som sökte till kliniken. Barn delades slumpmässigt in i en behandlingsgrupp och en kontrollgrupp. Barn i interventionsgruppen fick kognitiv terapi under 10 veckor, 3 dagar i veckan under en timmes sessioner medan ingen terapi erhölls till kontrollgruppen. För att utvärdera kognitionen hos barnen Test of Visual Perceptual Skills-3 (TVPS-3) och Dynamic Occupational Therapy Cognitive Assessment (DOTCA-Ch), för att utvärdera exekutiva funktioner Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) och för att utvärdera yrkesrutin Skalan Executive Functions and Occupational Rutines (EFORTS) användes. Utvärderingarna gjordes vid baslinjen, efter behandling och slutet av den tredje månaden för båda grupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Deltagarna inkluderade i denna studie om de endast hade dyslexidiagnos, i åldern mellan 7-12 år och hade en IQ-poäng på 90 och över (normal IQ), dessutom inte hade flera tillstånd (neurologiska problem som epilepsi) eller primärpsykiatrisk samsjukligheter (dvs. depression, ångest, psykos).

Test av Visual Perceptual Scale-3(TVPS-3); TVPS-3 designades ursprungligen för barn, men författaren Dr. Gardner rapporterade också statistiskt signifikanta skillnader mellan tre grupper som diagnostiserades med antingen utvecklingsförsening, huvudskada eller inlärningssvårigheter. Detta test i sin tredje upplaga har reviderats av Martin för lämplig användning i en vuxen befolkning, med poäng jämfört med den högsta åldersgruppen av poäng (dvs. 18y 00-18y 11m) (Martin, 2006). Det finns sju deltester av arton stimuli figurer vardera, som bedömer sju nyckelområden för visuell perception. Varje delskala som består av arton figurer inklusive två exempelobjekt och sexton testobjekt är ordnade efter ökande komplexitet (se App. A). Testet är till stor del ett otidsbestämt instrument med undantag för att deltest för visuellt minne och visuellt sekventiellt minne tilldelas en presentationstid på fem sekunder per objekt. Svarstiden är dock inte begränsad för någon av artiklarna.

Det dynamiska arbetsterapins kognitiva bedömningsinstrumentet utformat för att bedöma de kognitiva förmågorna och inlärningspotentialen hos barn från 6 till 12 år via en dynamisk medlingstestprocess. DOTCA-Ch, en kriterierefererad bedömning, utformades för att fylla detta behov. Ursprungligen baserad på Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA), en bedömning för vuxna med neuropsykologiska störningar, representerar DOTCA-Ch ett anpassat och modifierat format som är lämpligt för användning med barn i skolåldern. DOTCA-Ch-batteriet består av 22 deltester i 5 kognitiva domäner: Orientering, Spatial Perception, Praxis, Visuomotor Construction och Thinking Operations. Konstruktionsvaliditet stöddes genom att jämföra barn med traumatisk hjärnskada och inlärningssvårigheter med typiskt utvecklade barn, och ekologisk validitet för barn med hyperaktivitetsstörning med uppmärksamhetsbrist genom att jämföra prestanda på DOTCA-Ch med School Function Assessment. Resultaten av analysen av intraklasskorrelationskoefficienter visade mycket höga tillförlitlighetskoefficienter för alla kognitiva domäner, från 0,87 till 0,99.

Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) bedömer problembeteenden som är förknippade med exekutiva funktioner. Formuläret består av 86 korta beskrivningar av beteendeproblem, vars frekvens lärare och föräldrar ombeds bedöma att de förekommer antingen aldrig, ibland eller ofta. Svaren aggregeras för att bilda åtta underskalor (Hämma, skifta, emotionell kontroll, initiera, arbetsminne, planera/organisera, organisering av material och övervaka skala). Exempel på testobjekt från varje delskala visas i bilaga C och D. T-poäng beräknas för varje mått. Skalorna visade hög intern konsistens på BRIEF (a=.80-.90) för både lärare och föräldrar. De måttliga test-omtest-tillförlitligheterna för lärare BRIEF (.90-.92) och för förälder-BRIEF (.80-.83). Interbedömartillförlitligheten för lärarnas BRIEF rapporteras som .17-.28, och föräldrarnas BRIEF som .32-.34. Båda verktygen rapporteras ha bevisat innehållet i objekten, konvergens och divergens av deras poäng med andra mått.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagarna har endast dyslexidiagnos, de är mellan 7-12 år och de har en IQ-poäng på 90 och över (normal IQ).

Exklusions kriterier:

De har flera tillstånd (neurologiska problem som epilepsi) eller primära psykiatriska komorbiditeter (dvs. depression, ångest, psykos).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: intervention
SPSS 24.00 randomiserades med programmet och kontrollgruppen delades in i 2 lika stora grupper (interventionsgrupp n = 40; kontrollgrupp n = 40). Interventionsgruppen fick kognitiv terapi under 10 veckor, 3 dagar i veckan, 1 timme per dag; kontrollgruppen var den grupp som fortsatte det specialpedagogiska programmet (Figur 3.1). Båda grupperna utvärderades tre gånger vid baslinjen, i slutet av den 10:e veckan och i slutet av den tredje månaden (uppföljning).
Interventionsgruppen fick lek- och tävlingsbaserad kognitiv terapi under 10 veckor, 3 dagar i veckan, 1 timme per dag; kontrollgruppen var den grupp som fortsatte det specialpedagogiska programmet
Inget ingripande: kontrollera
SPSS 24.00 randomiserades med programmet och kontrollgruppen delades in i 2 lika stora grupper (interventionsgrupp n = 40; kontrollgrupp n = 40). Interventionsgruppen fick kognitiv terapi under 10 veckor, 3 dagar i veckan, 1 timme per dag; kontrollgruppen var den grupp som fortsatte det specialpedagogiska programmet (Figur 3.1). Båda grupperna utvärderades tre gånger vid baslinjen, i slutet av den 10:e veckan och i slutet av den tredje månaden (uppföljning).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beteendebetygsinventeringen av verkställande funktion
Tidsram: Denna studie pretest-posttest intervention och uppföljning (3 månader) studie var utformad för att bedöma effekterna av CBCT på barn med dyslexi.
Formuläret består av 86 korta beskrivningar av beteendeproblem, vars frekvens lärare och föräldrar ombeds bedöma att de förekommer antingen aldrig, ibland eller ofta. Svaren aggregeras för att bilda åtta underskalor (Hämma, skifta, emotionell kontroll, initiera, arbetsminne, planera/organisera, organisering av material och övervaka skala).
Denna studie pretest-posttest intervention och uppföljning (3 månader) studie var utformad för att bedöma effekterna av CBCT på barn med dyslexi.
Test av Visual Perceptual Scale-3(TVPS-3);
Tidsram: Denna studie pretest-posttest intervention och uppföljning (3 månader) studie var utformad för att bedöma effekterna av CBCT på barn med dyslexi.
TVPS-3 designades ursprungligen för barn, men författaren Dr Gardner rapporterade också statistiskt signifikanta skillnader mellan tre grupper som diagnostiserades med antingen utvecklingsförsening, huvudskada eller inlärningssvårigheter (Gardner, 1992). Detta test i sin tredje upplaga har reviderats av Martin för lämplig användning i en vuxen befolkning, med poäng jämfört med den högsta åldersgruppen av poäng (dvs. 18y00-18y11m)
Denna studie pretest-posttest intervention och uppföljning (3 månader) studie var utformad för att bedöma effekterna av CBCT på barn med dyslexi.
Den dynamiska arbetsterapins kognitiva bedömningen
Tidsram: Denna studie pretest-posttest intervention och uppföljning (3 månader) studie var utformad för att bedöma effekterna av den kognitiva terapin på barn med dyslexi.
Det är ett instrument utformat för att bedöma kognitiva förmågor och inlärningspotential hos barn i åldrarna 6 till 12 år via en dynamisk medlingstestprocess. DOTCA-Ch, en kriterierefererad bedömning, utformades för att fylla detta behov. Ursprungligen baserad på Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA), en bedömning för vuxna med neuropsykologiska störningar, representerar DOTCA-Ch ett anpassat och modifierat format som är lämpligt för användning med barn i skolåldern. DOTCA-Ch-batteriet består av 22 deltester i 5 kognitiva domäner
Denna studie pretest-posttest intervention och uppföljning (3 månader) studie var utformad för att bedöma effekterna av den kognitiva terapin på barn med dyslexi.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Verkställande funktioner och yrkesrutiner Skala (EFORTS)
Tidsram: Denna studie pretest-posttest intervention och uppföljning (3 månader) studie var utformad för att bedöma effekterna av CBCT på barn med dyslexi.
EFORTS, i samband med exekutiva funktioner, användes för att utvärdera prestationsnivåerna i deras barns dagliga rutiner. EFORTS kan användas för att avgöra om exekutiva funktionsbrist hos barn oavsett diagnos. Verktyget utvecklades som en förälders rapport om den verkställande kontrollen genom deras barns dagliga rutiner. Tre delskalor i denna undersökning definierades enligt följande: 1) morgon- och kvällsrutiner; 2) lek och fritid; och 3) sociala rutiner. Varje objekt betygsattes med en Likert-skala enligt följande: aldrig (1), sällan (2), ibland (3), ofta (4) och alltid (5). Kodningen av EFORTS hjälpte till att erhålla medel för var och en av de funktionella rutinerna och ett slutligt funktionspoäng (medelvärde). Utvärderingen av ackumuleringspoängen beräknades genom medelvärdet, vilket gav ett poängtal för både total- och subskala. Högre poäng, i varje verkställande kontrollerade dagliga rutinaktivitet har visat bättre prestanda för barnet.
Denna studie pretest-posttest intervention och uppföljning (3 månader) studie var utformad för att bedöma effekterna av CBCT på barn med dyslexi.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2019

Första postat (Faktisk)

8 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

vi har inga planer på att göra individuella deltagardata (IPD) tillgängliga för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dyslexi

Kliniska prövningar på Lek- och tävlingsbaserad kognitiv terapi

3
Prenumerera