- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04222543
Imaging of Tumour Microenvironment in Patients With Oropharyngeal Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Using RGD PET/CT Imaging (PIVOT)
6 januari 2020 uppdaterad av: Radboud University Medical Center
Known risk factors inducing squamous cell carcinomas of the head and neck are tabacco and alcohol intake.
However, the incidence of human papillomavirus (HPV) related oropharyngeal carcinomas is increasing.
It is known that HPV+ and HPV- tumors have a different reaction to (chemo)radiotherapy.
The exact mechanisms underlying these differences is not yet known but might be caused by changes in vascularity.
Therefore the vasculature is imaged with the help of a study specific Gallium-68-DOTA-(RGD)2 PET/CT scan and a CT perfusion scan.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The incidence of Human Papilloma Virus positive (HPV+) oropharyngeal Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) is rising and it has become evident that this type of cancer represents a subgroup of HNSCC that is characterized by a more favourable prognosis, mediated by a distinct tumour microenvironment, compared to patients with HPV negative (HPV-) tumours.
However, the exact mechanisms underlying this improved treatment outcome and the potential role of the tumour microenvironment are not fully understood yet.
Imaging of αvβ3 integrin expression will obtain more insight in the differences in tumour microenvironment between HPV+ and HPV- oropharyngeal HNSCC.
CT perfusion provides additional characterisation of this tumour microenvironment.
Therefore, these techniques may have the potential to predict response to treatment and might possibly steer treatment decisions in future clinical trials.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
20
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: E Aarntzen, MD, PhD
- Telefonnummer: +31243614048
- E-post: Erik.Aarntzen@radboudumc.nl
Studera Kontakt Backup
- Namn: D Lobeek
- Telefonnummer: +31243614048
- E-post: Erik.Aarntzen@radboudumc.nl
Studieorter
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Nederländerna
- Rekrytering
- Radboudumc
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Proven squamous cell carcinoma of the oropharynx
- p-16 immunohistochemistry analysis
- Tumour lesion of at least 1.0 cm in diameter
- Planned chemoradiotherapy as primary treatment
- Ability to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Contra-indications for PET
- Contra-indications for administration of iodine-containing contrast agents
- Other serious illness that can affect the scans
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: HPV Negative tumours
Patients will receive four scans.
|
Patients will receive an RGD PET/CT and a CT perfusion scan prior to treatment and during chemoradiotherapy
Andra namn:
|
Aktiv komparator: HPV positive tumours
Patients will receive four scans.
|
Patients will receive an RGD PET/CT and a CT perfusion scan prior to treatment and during chemoradiotherapy
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Differences in RGD-tracer uptake between HPV positive and negative tumours
Tidsram: 1 month
|
standardized uptake values (SUV) of Ga68-RGD
|
1 month
|
Differences in RGD-tracer uptake between the pre- and per-treatment scan
Tidsram: 1 month
|
standardized uptake values (SUV) of Ga68-RGD
|
1 month
|
Differences in CT perfusion flow parameters between HPV positive and negative tumours
Tidsram: 1 month
|
Determining the blood flow using ROIs of the tumour drawn on the contrast enhanced CT
|
1 month
|
Differences in CT perfusion parameters between HPV positive and negative tumours
Tidsram: 1 month
|
Determining the blood volume using ROIs of the tumour drawn on the contrast enhanced CT
|
1 month
|
Differences in CT perfusion flow parameters between the pre- and per-treatment scan
Tidsram: 1 month
|
Determining the blood flow using ROIs of the tumour drawn on the contrast enhanced CT
|
1 month
|
Differences in CT perfusion parameters between the pre- and per-treatment scan
Tidsram: 1 month
|
Determining the blood volume using ROIs of the tumour drawn on the contrast enhanced CT
|
1 month
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Differences in RGD-tracer uptake between patients with locoregional control or recurrence within one year
Tidsram: 1 year
|
standardized uptake values (SUV) of Ga68-RGD
|
1 year
|
Differences in CT perfusion flow parameters between patients with locoregional control or recurrence within one year
Tidsram: 1 year
|
Determining the blood flow using ROIs of the tumour drawn on the contrast enhanced CT
|
1 year
|
Differences in CT perfusion parameters between patients with locoregional control or recurrence within one year
Tidsram: 1 year
|
Determining the blood volume using ROIs of the tumour drawn on the contrast enhanced CT
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 november 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 september 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2020
Första postat (Faktisk)
10 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2020
Senast verifierad
1 november 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NL69928.091.19
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Orofaryngeal skivepitelcancer
-
Medtronic - MITGAvslutadEsophageal Squamous Cell Neoplasia (ESCN)Kina
-
Fudan UniversityAktiv, inte rekryterandeOligorecurrent och Oligometastatic Esophageal Squamous Cell CarcinomaKina
-
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.RekryteringHöggradig squamous intraepitelial lesion (HSIL)Kina
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...RekryteringCervikal intraepitelial neoplasi | Livmoderhalsdysplasi | Squamous intraepitelial lesioner i livmoderhalsenSpanien
-
Hoffmann-La RocheAvslutadIcke-Squamous icke-småcellig lungcancerTyskland
-
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.Har inte rekryterat ännuAvancerat clear cell renal cell carcinom
-
Brugmann University HospitalAvslutadHöggradig cervikal epitelial neoplasi (CIN2+)Belgien
-
University Hospital, Strasbourg, FranceOkändCervikal intraepitelial neoplasi grad 1 (CIN 1)Frankrike
-
Inovio PharmaceuticalsAvslutadHumant papillomvirus (HPV) | Vulvar dysplasi | Vulvar intraepitelial neoplasi (VIN) | Vulvar höggradig squamous intraepitelial lesion (HSIL) | VIN2 | VIN3 | Pre-cancerösa lesioner i vulvaFörenta staterna
-
Western Regional Medical CenterAvslutadAdenocarcinom i livmoderhalsen | Adenosquamous cell carcinom i livmoderhalsenFörenta staterna
Kliniska prövningar på RGD PET/CT
-
Radboud University Medical CenterAvslutadCovid19 | Endotel dysfunktion | PET ImagingNederländerna
-
Balaji TamarappooAvslutad
-
University of Lausanne HospitalsSwiss Heart FoundationRekryteringInflammation | Carotidartärsjukdomar | Ateromatösa plackSchweiz
-
University of Lausanne HospitalsRekryteringMyokardinfarkt, akut | Kronisk ischemisk hjärtsjukdom | Myokard reperfusionSchweiz
-
Siemens Molecular ImagingAvslutadCarotisstenosFörenta staterna
-
University of Lausanne HospitalsGeorge Coukos, MD PhD, Head of oncologyRekrytering
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityAvslutadPositronemissionstomografi | Tumör, fastKina
-
Centre Henri BecquerelOkänd
-
Turku University HospitalUniversity of Lausanne Hospitals; Leiden University Medical CenterRekryteringKranskärlssjukdomFinland, Nederländerna, Schweiz
-
Jinling Hospital, ChinaHar inte rekryterat ännu