Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modifierad Periostal Pocket Flap-teknik

17 maj 2022 uppdaterad av: Jesús Torres García Denche, Universidad Complutense de Madrid

Modifierad Periostal Pocket Flap Technique: A Case Series

Syftet med denna studie är att föreslå en modifiering av den ursprungliga periostala fickflikstekniken som består i att ersätta xenotransplantatet med ett konglomerat som innehåller autologt ben erhållet från det framtida implantatstället genom biologisk borrteknik och PRGF (Plasma Rich in Growth Factors)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Material och metoder: 8 patienter remitterade för implantatplacering och med en lätt bucco-lingual (BL) breddbrist i alveolärt ben inkluderades i studien. Patienterna placerades med tandimplantat och benbredden ökades genom att använda det ovan nämnda konglomeratet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som ingick i denna fallserie samlades in från Clinica Dental Alcalá, opererades av samma kirurg och uppfyllde inklusions- och uteslutningskriterierna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en gynnsam bentäthet och gynnsam benlängd men otillräcklig benbredd som kan äventyra implantatplaceringen

Exklusions kriterier:

  • Rökare (>10 cigaretter per dag) och patienter med allvarlig systemisk sjukdom (ASA III eller IV - American Society of Anaesthesiology)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
unik grupp

Efter lokalbedövning höjdes en flik av full tjocklek från lingualväggen och en flik med partiell tjocklek utfördes i den buckala. Efter det lossades det buckala benhinnan och tandimplantat placerades enligt det biologiska borrprotokollet, vilket fick autologa benpartiklar från implantatstället.

Patientens bloduppsamling utfördes och den erhållna plasman hälldes ner på en steril behållare och blandades med autologa benpartiklar som uppsamlats tidigare under borrproceduren. Slutligen placerades transplantatet i den tidigare förberedda fickan och operationssåret syddes i två plan.
Procedur: Modifierad Periostal Pocket Flap-teknik

Efter lokalbedövning höjdes en flik av full tjocklek från lingualväggen och en flik med partiell tjocklek utfördes i den buckala. Efter det lossades det buckala benhinnan och tandimplantat placerades enligt det biologiska borrprotokollet, vilket fick autologa benpartiklar från implantatstället.

Patientens bloduppsamling utfördes och den erhållna plasman hälldes ner på en steril behållare och blandades med autologa benpartiklar som uppsamlats tidigare under borrproceduren. Slutligen placerades transplantatet i den tidigare förberedda fickan och operationssåret syddes i två plan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Volym av benförstoring
Tidsram: 4 månader
Volymen av benförstoring av operationsställena mättes i de postoperativa parasagittala CT-skanningarna med användning av en region av intresse (ROI) som innehåller hela benlådans regenererade område med det slutna polygonverktyget i OsiriX-mjukvaran
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Complutense de Madrid

Utredare

  • Huvudutredare: Jesús Torres, Associate, Universidad Complutense de Madrid

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

24 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2021

Första postat (Faktisk)

8 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P-15/568

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Benregenerering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera