Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Dry Needling och Kinesio-tejpning vid hantering av mekanisk ländryggssmärta

14 juli 2021 uppdaterad av: Dr.Adeela Asad, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Ländryggssmärta (LBP) är ett extremt vanligt problem som de flesta upplever någon gång i livet. Det är den främsta orsaken till aktivitetsbegränsning och arbetsfrånvaro i stora delar av världen. I Indien är förekomsten av LBP också alarmerande. Nästan 60 % av befolkningen har betydande ryggsmärtor någon gång i livet. I Brasilien ansågs ryggmärgssmärta (cervikal, bröstkorg och ländrygg) vara det näst vanligaste besväret och drabbade cirka 13,5 % av befolkningen. Det uppskattas att globalt sett kommer 39% av befolkningen att ha minst en episod av ryggsmärtor under hela livet. I episoder med smärta längre än 12 veckor (klassad som kronisk ländryggssmärta) är prognosen ogynnsam och är starkt förknippad med höga behandlingskostnader och arbetsfrånvaro.

Icke-specifik ländryggssmärta" [NSLBP] definieras som ländryggssmärta som inte kan hänföras till en igenkännbar eller känd specifik patologi - benstörning i ryggraden [fraktur], radikulär nervkompression, halkad mellankotdisk, stenos i ländryggen , inflammatorisk sjukdom i ryggraden [ankyloserande spondylit], cauda equine syndrom, medfödd ryggsjukdom, infektion i ryggraden [diskitis], tumör i ländryggen, benskörhet, meningit, cancer, HIV, autoimmun sjukdom [RA].

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HYPOTES:

Nollhypotes: Det finns signifikanta effekter av dry needling med konventionell sjukgymnastikbehandling jämfört med Kinesio Taping med konventionell fysioterapibehandling.

Alternativ hypotes: Det finns inga signifikanta effekter av dry needling med konventionell fysioterapibehandling jämfört med Kinesio Taping med konventionell fysioterapibehandling.

MÅL:

Syftet med denna studie är:

  • För att bestämma effekterna av dry needling vid hantering av mekanisk ländryggssmärta.
  • För att bestämma effekterna av kinesiotejp vid hantering av mekanisk ländryggssmärta.
  • För att bestämma livskvaliteten hos en patient med mekanisk ländryggssmärta.
  • För att bestämma den varierande graden av funktionshinder åtgärd hos patient med mekanisk ländryggssmärta.

MATERIAL OCH METODER

3.1. Study Design Study kommer att vara en randomiserad kontrollstudie (RCT).

3.2. Inställningar Studien kommer att genomföras på Rawal General and Dental Hospital Islamabad och Al-Nafees sjukhus Islamabad.

3.3. Studiens varaktighet Studietiden kommer att slutföras inom 04 månader efter godkännande av synopsis.

3.4. Provstorlek Trettio patienter kommer att inkluderas i studien. Patienterna kommer att delas in i grupper dvs; 15 patienter i varje grupp

3.5. Provtagningsteknik Bekväm sampling utan sannolikhet. 3.6. Bedömning: En bedömning före intervention kommer att utföras för varje deltagare innan de kommer att slumpmässigt tilldelas kinesiotejpningsgrupp eller dry needling-grupp med sjukgymnastikintervention och resultatmått kommer att registreras före interventionen, dvs. baslinjebedömning, efter 2 veckors intervention och efter fyra veckors behandling. Efter behandlingen kommer patienterna att utföras efter intervention.

3.7. INTERVENTION: Deltagarna kommer att delas in i två grupper Grupp 1: kontrollgrupp där kinesiotaping med konventionell sjukgymnastikbehandling (modaliteter inklusive transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), elektrisk muskelstimulering (EMS) och interferensström (IFC). Fysiska medel inklusive ultraljud, varma förpackningar och kalla förpackningar. Övning inklusive McKenzie-övningar) kommer att administreras.

Grupp 2: experimentell grupp där torrnålning med konventionella fysioterapibehandlingsmetoder inklusive transkutan elektrisk nervstimulering (TENS); elektrisk muskelstimulering (EMS); och interferensström (IFC). Fysiska medel inklusive ultraljud, varma förpackningar och kalla förpackningar. Övning inklusive McKenzie-övningar) kommer att administreras.

3.8. Behandlingsplan: Det kommer att finnas en 4 veckors behandlingsplan bestående av 12 sessioner. Varje vecka kommer 3 sessioner att genomföras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient från 18 år och uppåt med ospecifik kronisk ländryggssmärta.
  • Ryggsmärtor av mekaniskt ursprung, uppenbarligen utan definierad orsak, under minst 12 veckors varaktighet.
  • Deltagarna hade inte fått någon fysioterapibehandling under de senaste sex månaderna och hade aldrig använt Kinesio Taping och dry needling-teknik.
  • Att vara asymtomatisk, latenta MTrPs i muskeln i ländryggen (smärta under undersökning).
  • Frånvaron av hudallergier, påtagliga spända band (om musklerna är tillgängliga).
  • Erkännande av vanlig lokal smärta som drabbas av att patienten trycker på den känsliga knölen på de spända banden (fokalt). (identifiering av aktiva MTP).
  • Smärtsam begränsning av hela rörelseomfånget vid passiv stretching.
  • Samtycke till fysisk undersökning, dry needling och kinesiotejpapplikation.

Exklusions kriterier:

  • • Allvarlig skada under de senaste 12 månaderna.

    • Tidigare ryggradskirurgiska ingrepp, neurologiska sjukdomar eller muskel- och skelettbesvär, farmakologisk behandling för närvarande.
    • infektion, öppet sår, utslag, nedsatt blodcirkulation i behandlingsområdet
    • En pacemaker, eller epilepsi, förekomst av hudsjukdomar och graviditet
    • Allvarliga ryggradspatologier såsom en tumör, en inflammatorisk sjukdom eller tidigare fraktur av L1-S1, symtom på spinal stenos, diskutsprång eller nervrotskompromettering och degeneration etablerad i mer än två nivåer
    • Försökspersoner som hade använt eller hade förkunskaper om Kinesio Taping och dry needling-metoden.
    • generaliserad kronisk smärta, fibromyalgi, kliniska tecken på radikulopati och sjukdomar i det perifera nervsystemet
    • spondylolys med eller utan spondylolistes, artrit eller osteoporos och medfödd eller förvärvad missbildning
    • pågående psykiatrisk eller somatisk sjukdom som uteslöt antingen ett eller båda behandlingsalternativen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventionsgrupp
experimentell grupp där torrnålning med konventionella fysioterapibehandlingsmetoder inklusive transkutan elektrisk nervstimulering (TENS); elektrisk muskelstimulering (EMS); och interferensström (IFC). Fysiska medel inklusive ultraljud, varma förpackningar och kalla förpackningar. Övning inklusive McKenzie-övningar) kommer att administreras.
modaliteter inklusive transkutan elektrisk nervstimulering (TENS); elektrisk muskelstimulering (EMS); och interferensström (IFC). Fysiska medel inklusive ultraljud, varma förpackningar och kalla förpackningar. Övning inklusive McKenzie-övningar) kommer att administreras.
Andra namn:
  • Övning inklusive McKenzie-övningar
Inget ingripande: kontrollgrupp
kontrollgrupp där kinesiotaping med konventionell sjukgymnastikbehandling (modaliteter inklusive transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), elektrisk muskelstimulering (EMS) och interferensström (IFC). Fysiska medel inklusive ultraljud, varma förpackningar och kalla förpackningar. Övning inklusive McKenzie-övningar) kommer att administreras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
jämförelse av dry needling och kinesiotejp vid hantering av mekanisk ländryggssmärta.
Tidsram: 6 månader
mekanisk ländryggssmärta kommer att mätas med hjälp av Roland Morris ländryggsfrågeformulär och Pain Numeric Rating-skala beräknad som medelpoäng.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet hos patient med mekanisk ländryggssmärta
Tidsram: 6 månader
Bestäm livskvaliteten hos patienter med mekanisk ländryggssmärta genom att använda WHO-QOL Questionnaire i termer av domänpoäng.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Adeela Asad, m.phil, Rawal Institue of Health Sciences Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2021

Första postat (Faktisk)

26 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • not applicale

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på torr nål

3
Prenumerera