Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av den tidigare exponeringen för Covid-19-virusinfektion på resultatet av ICSI-cykler

19 januari 2022 uppdaterad av: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital
Medan den globala covid-19-pandemin fortfarande utvecklas och det finns många okända effekter på långtidseffekterna av viruset på fertilitet och graviditet, fann vi oss i behov av att erbjuda lite evidensbaserad vägledning, det var därför vi bestämde oss för att välja detta studie, för att utvärdera förhållandet mellan covid-19 och resultatet av IVF/ICSI-cykler. vi fann att det inte finns några tydliga bevis för att den tidigare exponeringen för Covid-19-virusinfektion kan påverka resultatet av ICSI-cykler signifikant.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en observationsstudie för 122 ICSI-cykler utförd på Al-Baraka Fertility Hospital, Manama, Bahrain och Al-Manea sjukhus, KSA mellan augusti 2020 och maj 2021, och den godkändes av de etiska kommittéerna. Vi jämförde utfallsresultaten för de patienter som återhämtade sig från tidigare exponering för covid-19 (studiegrupp) med resultat från icke-infekterade jämförbara patienter (kontrollgrupp) Efter jämförelse av de basala egenskaperna i båda grupperna, och vi blev säkra på att det finns är ingen signifikant skillnad vad gäller de demografiska kriterierna mellan båda grupperna, fann vi att det inte finns någon signifikant skillnad vad gäller stimuleringens varaktighet, total dos av stimulering, antal hämtade oocyter, antal metafas 2 oocyter (MII), antal grad1- 2 embryon, antal överförda embryon, dag för embryonöverföring och befruktningshastighet.

Även om befruktningsfrekvensen var högre hos Covid-19-fria patienter (52 % mot 50,6 %), denna skillnad är dock inte statistiskt signifikant.

På samma sätt var graviditetsfrekvensen också högre i den covid-19-negativa gruppen (45,1 % mot 36,4 %); denna skillnad var dock inte statistiskt signifikant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

122

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 15006
        • Kamal Eldin Abdalla Rageh

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 36 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla kvinnor genomgick individualiserat antagonistprotokoll

Beskrivning

  • Inklusionskriterier var kvinnor som återhämtade sig från Covid-19 baserat på deras historia med positiva testresultat bekräftade via BeAware Bahrain-telefonapplikation och Tawakkalna Saudi-telefonapplikation; med ålder under 38 år, kroppsmassaindex (BMI) under 30 kg/m2, som genomgick antagonistprotokoll för IVF
  • Uteslutningskriterier var kromosomala och genetiska störningar, ålder > 38 år, BMI > 30, onormalt ultraljud av livmoderhålan (förvärvad eller medfödd), de som genomgick lång agonistprotokoll och de fall med allvarlig manlig faktor och onormala embryon som inte är lämpliga för överföring uteslöt vi även patienter med de som vaccinerats mot Covid-19 och de med aktuell infektion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
(tidigare covid-19 positiv) n. =88
Övrig: covid-19
virusinfektion
2
(covid-19 negativ) n.=91

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal mogna oocyter (MII)
Tidsram: 10 dagar
hur många mogna oocyter
10 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
totalt antal blastocyster
Tidsram: 15 dagar
antal blastocyster
15 dagar
B-hcg
Tidsram: 4 veckor
den kliniska graviditetsfrekvensen.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al Baraka Fertility Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

2 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

2 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2022

Första postat (Faktisk)

20 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • covid/kamal

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på covid-19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera