Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inspirerande muskelträning, autonom dysfunktion och blodtryck

24 augusti 2022 uppdaterad av: Masood Khan, King Saud University

Effekt av intervallinspirerande muskelträning på autonom dysfunktion och blodtryck hos hypertensiva vuxna: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie finner effektiviteten av belastningsträning för inandningsmuskeltröskel bland vuxna med hypertoni. Ett urval av hypertensiva försökspersoner delades in i två grupper - inspiratorisk muskelträning (IMT) - grupp (inspiratorisk muskelträning ordinerades) och skengrupp (ingen belastning ordinerades under IMT). Båda grupperna hade träningspass som omfattade sju cykler med två minuters andningsanfall mot en inspiratorisk belastning, varje match skiljdes åt av en minuts obelastad återhämtning. Behandlingen genomfördes tre gånger per vecka under totalt sex veckor. Mätning av var och en av variablerna (blodtryck, vilopuls (RHR), hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)) gjordes vid baslinjen och efter sexveckorsinterventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den aktuella studien syftade till att undersöka resultatet av intervallinandningsmuskelträning vid 70 % belastning på blodtrycket, vilopuls och autonom dysfunktion hos vuxna med hypertoni.

Deltagarna delades in i två grupper: IMT och bluff. I IMT-gruppen användes tröskelbelastningen inspiratorisk muskeltränare från POWERbreathe med 70 % IMT-tröskel. I Sham-gruppen lastades IMT av.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Riyadh, Saudiarabien, 11433
        • King Saud University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • stadium 1 hypertoni
  • essentiell hypertoni
  • mild hypertoni

Exklusions kriterier:

  • Ämnen som har deltagit i träningsträning mer än de senaste sex månaderna
  • allvarliga muskuloskeletala begränsningar
  • allvarliga neurologiska begränsningar
  • kognitiva funktionsnedsättningar
  • okontrollerad diabetes
  • okontrollerad hypertoni
  • en historia av hjärtinfarkt (MI)
  • en historia av stroke under de senaste sex månaderna
  • instabil angina
  • kronisk hjärtsvikt
  • lungsjukdom av någon etiologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: IMT-gruppen
IMT-utbildning med 70% tröskel gavs.
Övrig: Inspirerande muskelträning.
Intervallträning för inandningsmuskel utfördes med hjälp av en inandningsmuskeltränare.
Sham Comparator: Skum grupp
lossad IMT-utbildning gavs.
Övrig: Sham inspirerande muskelträning.
Intervallträning för inandningsmuskel utfördes med den obelastade inandningsmuskeltränaren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vilopuls
Tidsram: 6 veckor
Vilopuls mättes vid baslinjen och efter avslutad intervention.
6 veckor
Autonoma funktioner
Tidsram: 6 veckor
Autonoma funktioner utvärderades genom att mäta hjärtfrekvensvariabilitetsparametrarna vid baslinjen och efter avslutad intervention.
6 veckor
Blodtryck
Tidsram: 6 veckor
Systoliskt och diastoliskt blodtryck mättes vid baslinjen och efter avslutad intervention.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King Saud University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

18 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

27 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 16/9/139/JMI/IEC/2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Inspirerande muskelträning.

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera