Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av laterala kefalometriska och konstråle-CT-mätningar i mandibular symfys

8 december 2022 uppdaterad av: Erinc Onem, Ege University

Jämförelse av linjära och vinkelmätningar i mandibulär symfyseal region med hjälp av laterala kefalometriska och konstråle-CT-bilder

Målet med denna kliniska prövning är att jämföra de linjära och vinkelmätningarna av den mandibulära symfyseala regionen med hjälp av lateral cefalometrisk (LC) och konstråledatortomografi (CBCT) bilder. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Finns det en signifikant skillnad i mätningar på lateral cephalometric och cone beam CT? Mätningar gjordes av 3 radiologer och intra-klassen korrelationskoefficient (ICC) användes för att mäta interobservatörs tillförlitlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att jämföra de linjära och vinkelmätningarna av den mandibulära symfyseala regionen med hjälp av lateral cefalometrisk (LC) och konstråledatortomografi (CBCT) bilder. Hundra patienter som motiverade både LC- och CBCT-exponeringar inkluderades. Både laterala cefalometriska och CBCT-bilder av patienterna användes för vinkel- och linjära mätningar. Vinkelmätningar inkluderade vestibulär-konkavitet, lingual- och tandlutningsvinklar. Vestibulära och linguala kortikala ben- och totala bentjockleksmätningar erhölls för jämförelse av linjära mätningar. Tre radiologer utförde mätningarna på 200 bilder. Jämförelse av mätningarna och avbildningsmetoderna gjordes med hjälp av parade och Wilcoxon t-tester. Inter-observatörs tillförlitlighet utvärderades med intra-class korrelationskoefficienten (ICC).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Bornova
      • Izmir, Bornova, Kalkon, 35040
        • Ege University, School of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 25 till 40 år med lateral cefalometrisk och CBCT exponeringsindikation av olika anledningar och/eller tandingrepp.

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 25 år och över 40 år, med mer än enstaka saknade mandibulära främre tänder, med implantat och/eller metallrestaureringar i den främre underkäken som kan störa bildkvaliteten och därmed mätningar, framträdande asymmetri i den främre underkäken, med ortodonti apparater, käkleds- och/eller muskelstörningar och historia av trauma exkluderades från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Digital lateral kefalometri
Patienter som motiverar indikationen för LC- och CBCT-exponering
Strålning: LC-bilder
Vinkelmätningar och linjära mätningar jämfördes i mandibulär symfysregion med hjälp av LC-bilderna
Strålning: CBCT-bilder
Vinkelmätningar och linjära mätningar jämfördes i mandibulär symfysregion med hjälp av CBCT-bilder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vinkelmätning-1
Tidsram: 4 veckor
Vestibulär konkavitetsvinkel (VCA) mätningar hade slutförts av 3 forskare på båda bilderna
4 veckor
Vinkelmått-2
Tidsram: 4 veckor
Tandlutningsvinkelmätningar (TIA) hade utförts av tre forskare på båda bilderna
4 veckor
Vinkelmått-3
Tidsram: 4 veckor
Lingual Inklination Angle (LIA) mätningar hade slutförts av 3 forskare på båda bilderna
4 veckor
Linjär mätning-1
Tidsram: 4 veckor
Vestibulära kortikala bentjockleksmätningar hade slutförts av tre utredare på båda bilderna
4 veckor
Linjär mätning-2
Tidsram: 4 veckor
Lingual kortikal bentjocklek (LCT) hade slutförts av 3 utredare på båda bilderna
4 veckor
Linjär mätning-3
Tidsram: 4 veckor
Mätningar av total bentjocklek (TBT) hade slutförts av 3 forskare på båda bilderna
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ege University

Utredare

  • Studierektor: Erinç Onem, Prof, Academician in Ege University
  • Huvudutredare: Oguzhan Baydar, MSD, Master of Science in Dentistry in Ege University
  • Studiestol: B. Guniz Baksi, Prof, Academician in Ege University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

29 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

29 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2022

Första postat (Faktisk)

16 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • comparison of LC and CBCT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på LC-bilder

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera