Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av simuleringsbaserad elektrokonvulsiv terapiträning

25 september 2023 uppdaterad av: Gül DİKEÇ, Fenerbahce University

Effekten av simuleringsbaserad elektrokonvulsiv terapiträning på perception och kunskap hos sjuksköterskestudenter: En semi-experimentell studie

Målet med denna studie är att fastställa effekten av den simuleringsbaserade elektrokonvulsiv terapi (ECT) simuleringsträning som tillämpas på äldre sjuksköterskestudenter som studerar vid ett grunduniversitet på studenters uppfattningar och kunskapsnivåer om ECT.

Forskningshypoteserna är följande; H0: Det finns ingen signifikant skillnad mellan elevers uppfattning och kunskapsnivåer om ECT före och efter simuleringsbaserad ECT-utbildning som ska tillämpas på sjuksköterskestudenter.

H1: Det finns en signifikant skillnad mellan elevernas uppfattning och kunskapsnivåer om ECT före och efter den simuleringsbaserade ECT-utbildningen som ska tillämpas på sjuksköterskestudenter.

Typ av studie: Denna studie planerades i en enskild grupp förtest efter kvasi-experimentell design efter test.

Deltagare: Studiepopulationen kommer att bestå av fjärdeårsstudenter (n=72) från Fenerbahçe University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, Turkish Nursing Program.

Intervention: Studien kommer att samla in data innan studenterna börjar klinisk praktik och innan den teoretiska kursen i elektrokonvulsiv terapi. Därefter kommer en en timmes teoretisk utbildning i elektrokonvulsiv terapi att ges. Denna utbildning omfattar ECT, dess historia, användningsområden, omvårdnad före, under och efter ECT och patientutbildning. Efter den teoretiska föreläsningen kommer ett simuleringsscenario att delas ut till studenterna och de ombeds komma förberedda på simuleringsdagen. Eleverna kommer att delas in i grupper om 15 personer, och grupperna möts i Simulationslaboratoriet på bestämda grupptimmar.

Kontrollgrupp: Det finns ingen kontrollgrupp. Resultat: Uppfattningar och kunskapsnivåer om ECT.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte Denna studie syftade till att fastställa effekten av den simuleringsbaserade elektrokonvulsiva terapisimuleringsträningen som tillämpas på äldre sjuksköterskestudenter som studerar vid ett grunduniversitet på studenters uppfattningar och kunskapsnivåer om ECT.

Studiedesign Den här studien planerades i en enskild grupp förtest efter kvasi-experimentell design efter testet.

Hypoteser Forskningshypoteserna är följande; H0: Det finns ingen signifikant skillnad mellan elevers uppfattning och kunskapsnivåer om ECT före och efter simuleringsbaserad ECT-utbildning som ska tillämpas på sjuksköterskestudenter.

H1: Det finns en signifikant skillnad mellan elevernas uppfattning och kunskapsnivåer om ECT före och efter den simuleringsbaserade ECT-utbildningen som ska tillämpas på sjuksköterskestudenter.

Studiens variabler Studiens beroende variabel är nivån av uppfattning och kunskap om ECT, och den oberoende variabeln är ECT-simuleringsträning.

Inställningar Forskningen är avsedd att genomföras mellan 01.10.2023 05.01.2024 mellan 01.10.2023-och 01.01.2024 inom ramen för kursen psykiatrisk och mental hälsa omvårdnad och i simuleringslaboratoriet vid Fenerbahçe University, Fakulteten för hälsovetenskap, Institutionen för omvårdnad, Turkiska sjuksköterskeprogrammet seniorstudenter.

Deltagare Studiepopulationen kommer att bestå av fjärdeårsstudenter (n=72) från Fenerbahçe University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, Turkish Nursing Program. Urvalsberäkning och urvalsurval kommer inte att göras i studien, i syfte att nå hela populationen.

Inklusionskriterier:

  • Att vara fjärdeårsstudent vid Fenerbahçe University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, Turkish Nursing Program,
  • För att vara inskriven på kursen Mental hälsa och sjukdomar,
  • Frivilligt att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Att vara student vid Fenerbahçe University, fakulteten för hälsovetenskap, avdelningen för omvårdnad, det turkiska sjuksköterskeprogrammet, men inte inskriven i kursen Mental Health and Diseases,
  • Att inte delta i simuleringsträning,
  • Ofullständigt slutförande av verktyg för datainsamling,
  • Att inte frivilligt delta i studien. Mätningar Data kommer att samlas in med informationsformuläret och Perception and Knowledge Scale om ECT.

Informationsformulär: Forskaren utarbetade detta formulär, bestående av frågor om elevernas sociodemografiska egenskaper och deras förtrogenhet med psykiska störningar och ECT.

Perception and Knowledge Scale om ECT: Den har utvecklats av Tsai et al. att fastställa kunskap och attityder om ECT. Den består av totalt 18 föremål. Underskalan för uppfattningar om elektrokonvulsiv terapi inkluderar sex punkter på en femgradig Likert-skala med poäng mellan 1 (håller inte med) och 5 (instämmer starkt), och underskalan för kunskap om ECT inkluderar 12 ja-nej-punkter. Den totala skalan varierar mellan 12 och 60. Högre uppfattnings- och kunskapsunderskalepoäng innebär en bättre uppfattning och högre kunskapsnivå. Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utfördes av Yıldırım et al. (2023). Cronbachs alfakoefficient var 0,85 för perceptionssubskalan och 0,78 för kunskapssubskalan. Tillstånd att använda skalan erhölls från Dr. Yıldırım via e-post.

Datainsamling Studien kommer att samla in data innan studenterna påbörjar klinisk praktik och innan den teoretiska kursen om elektrokonvulsiv terapi. Därefter kommer en en timmes teoretisk utbildning i elektrokonvulsiv terapi att ges. Denna utbildning inkluderar ECT, dess historia, användningsområden, omvårdnad före, under och efter ECT samt patientutbildning. Efter den teoretiska föreläsningen kommer ett simuleringsscenario att delas ut till studenterna och de ombeds komma förberedda på simuleringsdagen. Eleverna kommer att delas in i grupper om 15 personer, och grupperna möts i Simulationslaboratoriet på bestämda grupptimmar.

Kodningsmetoden kommer att matcha elevernas pre-test, post-test och uppföljningspoäng. Eleverna kommer att bli ombedda att koda koderna som består av den första bokstaven i deras efternamn, de två sista siffrorna i deras födelsedatum och deras lyckonummer på första sidan av förtestet. De kommer att uppmanas att upprepa denna kodning i eftertestet och uppföljningen.

Förtestet kommer att tillämpa informationen Form och Perception and Knowledge Scale om ECT. Därefter kommer teoretisk träning och simuleringsträning att tillämpas. Studenterna kommer att bli ombedda att fylla i Perception and Knowledge Scale om ECT i eftertestet (efter två veckors förtest). Slutligen kommer ett uppföljningstest att genomföras efter att studenterna genomgått sjuksköterskekursen för mental hälsa och sjukdomar och klinisk praktik (efter tre månader senare förtest).

ECT-simuleringsträning ECT-simuleringsträning som utarbetats av forskaren består av instruktörs- och elevscenarier. Fakultetsmedlemsscenariot inkluderar simuleringsinlärningsmål, detaljerad information om fallet, möjliga underlättande patient- och studentfrågor och svar under simuleringen samt ett utvärderingsformulär. Studentscenariot innehåller simuleringsmål, information om ärendet och roller samt ett utvärderingsformulär.

Simuleringsträning kommer att bestå av tre steg. Det första steget är den preliminära förberedelsen. I detta skede kommer elever som granskar de identifierade resurserna och kommer förberedda för simuleringsscenariot att få frågor som är lämpliga för simuleringsmålen för att hjälpa dem komma ihåg ämnet. Därefter kommer fyra elever att väljas ut från grupperna och ges sina roller. I det andra steget kommer simuleringen att realiseras. En högtrohetsdocka/simulator kommer att användas under simuleringen och ansvarig fakultetsmedlem och forskare kommer att ge patientsvar i kabinen. Medan eleverna som tar roller under simuleringen ger vård till patienten, kommer andra gruppmedlemmar att titta på sina lagkamrater i stugan eller i ett klassrum där en kamera finns. Det tredje steget är debriefing-steget. I detta skede kommer tre utvärderingar att göras. Först delas självutvärderingen av studenterna som deltog i simuleringen, sedan utvärderingen av studenterna av deras gruppkamrater och slutligen utvärderingen av fakultetsmedlemmen. Simuleringen kommer att avslutas genom att diskutera de kritiska punkterna i ärendet, den vård som ska ges, kommunikationsförmåga och patientsäkerhet.

Dataanalys Data som erhålls i studien kommer att analyseras med SPSS (Statistical Package for Social Sciences) för Windows 26.0-programmet. Data kommer att analyseras efter antal, procentuella fördelningar, medelvärde och standardavvikelse. Kurtosis och Skewness kommer att användas för att utvärdera om skalpoängen är normalfördelade, och parade t-test eller Wilcoxon signed-rank tests kommer att användas för att jämföra pre-testet och post-testresultaten. All data kommer att testas för signifikans på p<0,05 nivå.

Finansiering Inga utgifter kommer att göras för någon annan post än förbrukningsmaterial från befintliga blanketter för forskningen. Forskaren kommer att täcka pappersvaror och förbrukningsvaror.

Dessutom kommer simulatorn (high fidelity-docka) i simuleringslaboratoriet vid Fenerbahçe University Fakulteten för hälsovetenskap, Institutionen för omvårdnad att användas inom ramen för studien genom att erhålla nödvändiga tillstånd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34758
        • Fenerbahçe University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara fjärdeårsstudent vid Fenerbahçe University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, Turkish Nursing Program,
  • För att vara inskriven i psykiatri och mental hälsa,
  • Frivilligt att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Att vara student vid Fenerbahçe University, fakulteten för hälsovetenskap, avdelningen för omvårdnad, det turkiska sjuksköterskeprogrammet, men inte inskriven i kursen Mental Health and Diseases,
  • Att inte delta i simuleringsträning,
  • Ofullständigt slutförande av verktyg för datainsamling,
  • Att inte frivilligt delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sjuksköterskestudenter
Studiepopulationen kommer att bestå av fjärdeårsstudenter (n=72) från Fenerbahçe University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, Turkish Nursing Program. Urvalsberäkning och urvalsurval kommer inte att göras i studien, i syfte att nå hela populationen.
Simuleringsträning kommer att bestå av tre steg. Det första steget är den preliminära förberedelsen. I detta skede kommer elever som granskar de identifierade resurserna och kommer förberedda för simuleringsscenariot att få frågor som är lämpliga för simuleringsmålen för att hjälpa dem komma ihåg ämnet. I det andra steget kommer simuleringen att realiseras. En högtrohetsdocka/simulator kommer att användas under simuleringen och ansvarig fakultet kommer att ge patientsvar i kabinen. Medan eleverna som tar roller under simuleringen ger patienten vård, kommer andra gruppmedlemmar att titta på sina lagkamrater i stugan eller i en simulering. patientsäkerhet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattning och kunskap om ECT
Tidsram: Förtest (före intervention), posttest (två veckor efter intervention) och tre månader efter uppföljning
Perception and Knowledge Scale om ECT
Förtest (före intervention), posttest (två veckor efter intervention) och tre månader efter uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

2 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

18 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

3 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2023

Första postat (Faktisk)

2 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Fenerbahce University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Kodningsmetoden kommer att matcha elevernas pre-test, post-test och uppföljningspoäng. Eleverna kommer att bli ombedda att koda koderna som består av den första bokstaven i deras efternamn, de två sista siffrorna i deras födelsedatum och deras lyckonummer på första sidan av förtestet. De kommer att uppmanas att upprepa denna kodning i eftertestet och uppföljningen.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Omvårdnad karies

Kliniska prövningar på ECT-simuleringsträning

3
Prenumerera