- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06210490
En klinisk studie av effektiviteten och säkerheten av disitamab vedotin i kombination med strålbehandling för adjuvansbehandling av HER2-överuttryckande UTUC-patienter med högriskfaktorer för återfall efter radikal kirurgi
7 december 2025 uppdaterad av: Xuesong Li, Peking University First Hospital
I denna studie föreslogs 60 patienter med HER2-överuttryck UTUC med högrisk-recidivfaktorer efter radikal kirurgi att inkluderas, och hänfördes till Cohort I (ersätter adjuvant terapigrupp) och Cohort II (vägrar ta emot adjuvant terapigrupp) enl. försökspersonernas önskemål.
Kohort I försökspersoner behandlades med vedicloxacinumab i kombination med strålbehandling och behandling med vedicloxacinumab varade i 6 månader.
Kohort II-ämnen får noggrann observation och bästa stödjande vård.
Säkerhetsutvärderingar och effektutvärderingar kommer att utföras under studieperioden.
Säkerhetsutvärderingar: Säkerhetsutvärderingar kommer att utföras inom 3 dagar före varje dos och kommer att fortsätta till 30 dagar efter den sista studiedosen eller påbörjad ny antitumörbehandling för försökspersoner som har fått minst en dos av studieläkemedlet.
Utvärdering av effektivitet: effektivitetsutvärderingar kommer att utföras var 12:e vecka (±3 dagar) tills avbildningsbekräftat tumörrecidiv, försökspersonens död, återkallande av informerat samtycke, förlust av uppföljning eller studieavslut, beroende på vilket som inträffar först.
Tumörbedömning utfördes enligt kriterierna för utvärdering av effektivitet i solida tumörer (RECIST v1.1).
För försökspersoner med sjukdomsprogression, postoperativ tumörrecidiv eller påbörjad annan antitumörbehandling, gjordes överlevnadsuppföljning var 3:e månad (fönsterperiod ± 14 dagar) från anmälningsdatum för att samla in information om patientens efterföljande antitumörbehandling och överlevnad t.o.m. försökspersonens död, återkallande av informerat samtycke, förlust av besök eller studieavbrott, beroende på vad som inträffade först.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Xuesong Li
- Telefonnummer: 086-15801399116
- E-post: pineneedle@sina.com
Studieorter
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100034
- Rekrytering
- Peking University First Hospital
-
Kontakt:
- Zihao Tao, Medical Doctor
- Telefonnummer: +86 18805646985
- E-post: taozihao@pku.edu.cn
-
Kontakt:
- Qi Tang, Medical Doctor
- E-post: drtangq@bjmu.edu.cn
-
Underutredare:
- Qi Tang, M.D.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivillig registrering och undertecknande av skriftligt informerat samtycke;
- Ålder ≥ 18 år, man eller kvinna;
- Patologiskt bekräftad UTUC med åtminstone något av följande tillstånd: ① pT2 (måste kombineras med åtminstone samtidig G3/höggradig tumörmultipel, multifokala positiva marginaler och en av högriskfaktorerna för återfall); ② pT3 till pT4; ③ pN+;
- Cisplatinintolerans eller inte får platinabaserade läkemedel för adjuvant terapi;
- Ingen återkommande metastasering bekräftad genom bildbehandling ≥4 veckor postoperativt;
- HER2 immunhistokemi (IHC) resultat av IHC 3+ eller 2+, försökspersonens tidigare testresultat (bekräftade av utredaren) och studiecenterresultat är acceptabla;
- Förväntad överlevnadstid ≥ 6 månader;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Physical Status (PS) poäng på 0 till 1;
Normal huvudorganfunktion, dvs uppfyllande av följande kriterier:
- Rutinmässiga blodprover (ingen blodtransfusion och ingen användning av G-CSF inom 14 dagar före screening): a) Hemoglobin ≥ 90 g/L; b) Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L; c) Leukocytantal ≥ 3,0 x 10^9/L; d) Trombocytantal ≥ 80 × 10^9/L ②Blodbiokemi (ingen albuminanvändning inom 14 dagar före screening): a) Albumin ≥ 28 g/L; b) Totalt bilirubin ≤ 2 x övre normalgräns (ULN); c) Aspartataminotransferas (AST), alaninaminotransferas (ALT) och alkaliskt fosfatas (ALP) ≤ 2,5 x ULN i frånvaro av levermetastaser, och ALT, AST och ALP ≤ 5 x ULN i närvaro av levermetastaser; d) Kreatinin ≤ 1,5 x ULN eller kreatininclearance (CrCl) ≥ 50 mL/min beräknat med Cockcroft-Gault-formeln ③Koagulation: a) International Normalized Ratio (INR) eller Protrombintid (PT) ≤ 1,5 x ULN; b) Aktiverad partiell tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
Exklusions kriterier:
- En annan malignitet i anamnesen än uroepitheliala karcinom, förutom i följande två fall: a) Patienten har fått potentiellt botande terapi och har inte haft några tecken på sjukdomen på 5 år; b) Basalcellscancer i huden, skivepitelcancer i huden, ytlig blåscancer, karcinom in situ i livmoderhalsen och andra karcinom in situ för vilka resektion framgångsrikt erhölls;
- Tidigare allogen stamcells- eller parenkymorgantransplantation;
- Patienter som tidigare har fått annan antitumörsystemisk behandling (inklusive örtmedicin med antitumörindikationer) mindre än 4 veckor efter avslutad behandling och före dosering i denna studie, eller som inte har återhämtat sig från biverkningar orsakade av tidigare behandling med ≤ CTCAE grad 1 (med undantag för alopeci och hyperpigmentering);
- Tidigare eller pågående medfödd eller förvärvad immunbristsjukdom;
- Aktiva eller tidigare dokumenterade autoimmuna eller inflammatoriska sjukdomar (inklusive, men inte begränsat till: autoimmun hepatit, interstitiell lunginflammation, inflammatorisk tarmsjukdom, systemisk lupus erythematosus, vaskulit, uveit, hypofysinflammation, hyper- eller hypotyreos, och astmabehandling som kräver behandling). med vitiligo eller astma som har försvunnit helt i barndomen och som inte kräver någon intervention i vuxen ålder;
- Behandling med systemisk immunsuppressiv medicin inom 2 veckor före inskrivning eller förväntat behov av systemisk immunsuppressiv medicinering under studieperioden, med undantag för följande: a) Intranasala, inhalerade, topikala eller lokalt injicerade (t.ex. intraartikulär injektion) kortikosteroider ; b) Systemiska kortikosteroider i doser som inte överstiger 10 mg/dag av prednison eller annan likvärdig effekt; c) Profylaktiska kortikosteroider för överkänslighetsreaktioner;
- Patienter med en känd eller misstänkt historia av överkänslighet mot vedicilumab och liknande läkemedel, eller en historia av överkänslighet mot chimära eller humaniserade antikroppar eller fusionsproteiner, eller mot hjälpämnen av studieläkemedlet;
- Tidigare trombos eller tromboembolisk händelse under de senaste 6 månaderna, såsom stroke och/eller övergående ischemisk attack, djup ventrombos, lungemboli, etc;
- Patienter som av läkare bedömts löpa risk för svår blödning, inklusive men inte begränsat till svår blödning (> 30 ml inom 3 månader), hemoptys (> 5 ml inom 4 veckor), med gastroskopi/bedömning i händelse av någon av ovan, beroende på vad som är baserat på den mikroskopiska bedömningen eller aktiv blödning eller koagulationsavvikelse, med en benägenhet att blöda eller genomgå trombolytisk, antikoagulerande eller trombocytdämpande behandling;
- kliniskt signifikant kardiovaskulär sjukdom inklusive, men inte begränsat till, akut hjärtinfarkt, svår/instabil angina eller kranskärlsbypasstransplantation under de senaste 6 månaderna, kongestiv hjärtsvikt (New York Heart Association NYHA klassificering > grad 2), arytmier som är dåligt kontrollerade eller kräver pacemakerbehandling, hypertoni som är okontrollerad av mediciner (systoliskt blodtryck ≥ 140 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck ≥ 90 mmHg);
- Andra signifikanta kliniska och laboratorieavvikelser som, enligt utredarens åsikt, äventyrar säkerhetsutvärderingen, t.ex. okontrollerad diabetes mellitus, kronisk njursjukdom, grad II eller högre perifer neuropati (CTCAE V5.0), onormal sköldkörtelfunktion;
- Allvarliga infektioner som är aktiva eller dåligt kontrollerade kliniskt aktiva infektioner, inklusive: a) Positiva för AIDS-viruset (HIV) (HIV1/2-antikroppar); b) Aktiv hepatit B (HBsAg-positiv eller HBV-DNA > 2000 IE/ml och onormal leverfunktion); c) Aktiv hepatit C (HCV-antikroppspositiv eller HCV-RNA ≥103 kopior/ml och onormal leverfunktion); d) Aktiv tuberkulos; e) Annan okontrollerad aktiv infektion (CTCAE V5.0 > grad 2);
- Ännu inte återhämtat sig från operation, t.ex. förekomst av oläkta snitt eller allvarliga postoperativa komplikationer;
- Kvinnor som är gravida eller ammar, och kvinnliga eller manliga patienter i fertil ålder som är ovilliga eller oförmögna att använda effektiva preventivmedel;
- andra förhållanden som utredaren anser vara olämpliga att ingå.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Adjuvant terapigrupp
|
Disitamab vedotin (RC48-ADC) är en ny humaniserad anti-human epidermal tillväxtfaktor receptor 2 (HER2) antikropp konjugerad med monometylauristatin E via en klyvbar linker.
Två fas II-studier, RC48-C005 (NCT03507166) och RC48-C009 (NCT03809013), har visat sin betydande antitumörpotential hos patienter med la/mUC med HER2-överuttryck (immunhistokemi (IHC) 3+ eller 2+).
2022 godkändes RC48-ADC för patienter med HER2 som överuttrycker la/mUC som tidigare fått kemoterapi i Kina.
Strålbehandlingsdos: 45-50 Gy/25f/5w till lymfkörtelns dräneringsområde; 62,5 Gy/25f/5w till metastaserande eller misstänkt metastaserande lymfkörtlar.
|
|
Aktiv komparator: Icke-adjuvant terapigrupp
|
Standard of Care
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sjukdomsfri överlevnad (DFS)
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
|
|
Metastasfri överlevnad (MFS)
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
|
|
Lokalt återkommande gratis (LRF)
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
|
|
Övertidsförändringar i ECOG PS-poäng
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
Ecog PS poäng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Prestandastatus: minimivärdet är 0 och maxvärdet är 4. Högre poäng innebär ett sämre resultat. |
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
|
Övertidsförändringar i tumörmarkörer
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
|
|
Biverkningar och allvarliga biverkningar
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Sheng X, Yan X, Wang L, Shi Y, Yao X, Luo H, Shi B, Liu J, He Z, Yu G, Ying J, Han W, Hu C, Ling Y, Chi Z, Cui C, Si L, Fang J, Zhou A, Guo J. Open-label, Multicenter, Phase II Study of RC48-ADC, a HER2-Targeting Antibody-Drug Conjugate, in Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma. Clin Cancer Res. 2021 Jan 1;27(1):43-51. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-2488. Epub 2020 Oct 27.
- Sheng X, Wang L, He Z, Shi Y, Luo H, Han W, Yao X, Shi B, Liu J, Hu C, Liu Z, Guo H, Yu G, Ji Z, Ying J, Ling Y, Yu S, Hu Y, Guo J, Fang J, Zhou A, Guo J. Efficacy and Safety of Disitamab Vedotin in Patients With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma: A Combined Analysis of Two Phase II Clinical Trials. J Clin Oncol. 2024 Apr 20;42(12):1391-1402. doi: 10.1200/JCO.22.02912. Epub 2023 Nov 21.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 maj 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 maj 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2024
Första postat (Faktisk)
18 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
15 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RCVDUCIIR013
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Uroteliala karcinom i övre urinvägarna
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg II Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg III Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg 0 är Urothelial Carcinoma i urinblåsan | Steg I Urothelial Carcinom i urinblåsanFörenta staterna
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); National Institute for Biomedical Imaging...AvslutadSteg II Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg IV Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg III Urothelial Carcinom i urinblåsan | Uroteliala karcinom i urinblåsan | Steg 0a Urothelial carcinom i urinblåsan | Steg 0 är Urothelial Carcinoma i urinblåsan | Steg I Blåscancer med karcinom in situ | Steg...Förenta staterna
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)IndragenInfiltrerande urinblåsa uroteliala karcinom | Steg II Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg IV Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg III Urothelial Carcinom i urinblåsanFörenta staterna
-
Roswell Park Cancer InstituteIovance Biotherapeutics, Inc.IndragenMetastaserande urinblåsa-urothelial karcinom | Metastaserande njurbäcken uroteliala karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastaserande urinrörsurothelial karcinom | Ooperabelt njurbäcken Urothelial karcinom | Ooperabelt Ureter Urothelial CarcinomaFörenta staterna
-
PfizerAvslutadUroteliala karcinom | Urothelial cancer | Metastaserande uroteliala karcinom | Lokalt avancerad eller metastatisk urothelial karcinomFörenta staterna
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeInfiltrerande urinblåsa uroteliala karcinom | Steg II Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg III Urothelial Carcinom i urinblåsanFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadMetastaserande urinblåsa-urothelial karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Steg IV Urothelial Carcinoma i urinblåsan AJCC v7 | Metastaserande njurbäcken och urinledare uroteliala karcinomFörenta staterna
-
UroGen Pharma Ltd.Tanner Pharma GroupTillgängligtUroteliala karcinom | Urothelial cancer i njurbäckenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Uroteliala karcinom återkommande | Urothelial karcinom i njurbäckenet och urinledaren | Urothelial Carcinoma Ureter Återkommande
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)IndragenÅterkommande urinblåsa-urothelial karcinom | Steg IV Urothelial Carcinom i urinblåsanFörenta staterna
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeMetastaserande urinblåsa-urothelial karcinom | Metastaserande njurbäcken uroteliala karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastaserande urinrörsurothelial karcinom | Metastaserande uroteliala karcinom | Lokalt avancerad urinblåsa-urothelial karcinom | Lokalt avancerad njurbäcken uroteliala... och andra villkorFörenta staterna
Kliniska prövningar på Standard of Care
-
Barron Associates, Inc.University of North DakotaAvslutadOkulära motilitetsstörningar | AmblyopiFörenta staterna
-
Antonios LikourezosRekryteringAkut muskuloskeletal smärtaFörenta staterna
-
Rhizen Pharmaceuticals SAIncozen Therapeutics Pvt LtdAvslutad
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) och andra samarbetspartnersAvslutadOproportionerlig form | Utökade fettkuddarFörenta staterna
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAvslutad
-
The Methodist Hospital Research InstituteOkänd
-
University of Alabama at BirminghamIndragenFysisk aktivitetFörenta staterna
-
American Burn AssociationU.S. Army Medical Research and Development CommandAvslutad
-
AstraZenecaAvslutad