Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En klinisk studie av effektiviteten och säkerheten av disitamab vedotin i kombination med strålbehandling för adjuvansbehandling av HER2-överuttryckande UTUC-patienter med högriskfaktorer för återfall efter radikal kirurgi

7 december 2025 uppdaterad av: Xuesong Li, Peking University First Hospital
I denna studie föreslogs 60 patienter med HER2-överuttryck UTUC med högrisk-recidivfaktorer efter radikal kirurgi att inkluderas, och hänfördes till Cohort I (ersätter adjuvant terapigrupp) och Cohort II (vägrar ta emot adjuvant terapigrupp) enl. försökspersonernas önskemål. Kohort I försökspersoner behandlades med vedicloxacinumab i kombination med strålbehandling och behandling med vedicloxacinumab varade i 6 månader. Kohort II-ämnen får noggrann observation och bästa stödjande vård. Säkerhetsutvärderingar och effektutvärderingar kommer att utföras under studieperioden. Säkerhetsutvärderingar: Säkerhetsutvärderingar kommer att utföras inom 3 dagar före varje dos och kommer att fortsätta till 30 dagar efter den sista studiedosen eller påbörjad ny antitumörbehandling för försökspersoner som har fått minst en dos av studieläkemedlet. Utvärdering av effektivitet: effektivitetsutvärderingar kommer att utföras var 12:e vecka (±3 dagar) tills avbildningsbekräftat tumörrecidiv, försökspersonens död, återkallande av informerat samtycke, förlust av uppföljning eller studieavslut, beroende på vilket som inträffar först. Tumörbedömning utfördes enligt kriterierna för utvärdering av effektivitet i solida tumörer (RECIST v1.1). För försökspersoner med sjukdomsprogression, postoperativ tumörrecidiv eller påbörjad annan antitumörbehandling, gjordes överlevnadsuppföljning var 3:e månad (fönsterperiod ± 14 dagar) från anmälningsdatum för att samla in information om patientens efterföljande antitumörbehandling och överlevnad t.o.m. försökspersonens död, återkallande av informerat samtycke, förlust av besök eller studieavbrott, beroende på vad som inträffade först.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100034
        • Rekrytering
        • Peking University First Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Qi Tang, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Frivillig registrering och undertecknande av skriftligt informerat samtycke;
  2. Ålder ≥ 18 år, man eller kvinna;
  3. Patologiskt bekräftad UTUC med åtminstone något av följande tillstånd: ① pT2 (måste kombineras med åtminstone samtidig G3/höggradig tumörmultipel, multifokala positiva marginaler och en av högriskfaktorerna för återfall); ② pT3 till pT4; ③ pN+;
  4. Cisplatinintolerans eller inte får platinabaserade läkemedel för adjuvant terapi;
  5. Ingen återkommande metastasering bekräftad genom bildbehandling ≥4 veckor postoperativt;
  6. HER2 immunhistokemi (IHC) resultat av IHC 3+ eller 2+, försökspersonens tidigare testresultat (bekräftade av utredaren) och studiecenterresultat är acceptabla;
  7. Förväntad överlevnadstid ≥ 6 månader;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Physical Status (PS) poäng på 0 till 1;
  9. Normal huvudorganfunktion, dvs uppfyllande av följande kriterier:

    • Rutinmässiga blodprover (ingen blodtransfusion och ingen användning av G-CSF inom 14 dagar före screening): a) Hemoglobin ≥ 90 g/L; b) Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L; c) Leukocytantal ≥ 3,0 x 10^9/L; d) Trombocytantal ≥ 80 × 10^9/L ②Blodbiokemi (ingen albuminanvändning inom 14 dagar före screening): a) Albumin ≥ 28 g/L; b) Totalt bilirubin ≤ 2 x övre normalgräns (ULN); c) Aspartataminotransferas (AST), alaninaminotransferas (ALT) och alkaliskt fosfatas (ALP) ≤ 2,5 x ULN i frånvaro av levermetastaser, och ALT, AST och ALP ≤ 5 x ULN i närvaro av levermetastaser; d) Kreatinin ≤ 1,5 x ULN eller kreatininclearance (CrCl) ≥ 50 mL/min beräknat med Cockcroft-Gault-formeln ③Koagulation: a) International Normalized Ratio (INR) eller Protrombintid (PT) ≤ 1,5 x ULN; b) Aktiverad partiell tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN.

Exklusions kriterier:

  1. En annan malignitet i anamnesen än uroepitheliala karcinom, förutom i följande två fall: a) Patienten har fått potentiellt botande terapi och har inte haft några tecken på sjukdomen på 5 år; b) Basalcellscancer i huden, skivepitelcancer i huden, ytlig blåscancer, karcinom in situ i livmoderhalsen och andra karcinom in situ för vilka resektion framgångsrikt erhölls;
  2. Tidigare allogen stamcells- eller parenkymorgantransplantation;
  3. Patienter som tidigare har fått annan antitumörsystemisk behandling (inklusive örtmedicin med antitumörindikationer) mindre än 4 veckor efter avslutad behandling och före dosering i denna studie, eller som inte har återhämtat sig från biverkningar orsakade av tidigare behandling med ≤ CTCAE grad 1 (med undantag för alopeci och hyperpigmentering);
  4. Tidigare eller pågående medfödd eller förvärvad immunbristsjukdom;
  5. Aktiva eller tidigare dokumenterade autoimmuna eller inflammatoriska sjukdomar (inklusive, men inte begränsat till: autoimmun hepatit, interstitiell lunginflammation, inflammatorisk tarmsjukdom, systemisk lupus erythematosus, vaskulit, uveit, hypofysinflammation, hyper- eller hypotyreos, och astmabehandling som kräver behandling). med vitiligo eller astma som har försvunnit helt i barndomen och som inte kräver någon intervention i vuxen ålder;
  6. Behandling med systemisk immunsuppressiv medicin inom 2 veckor före inskrivning eller förväntat behov av systemisk immunsuppressiv medicinering under studieperioden, med undantag för följande: a) Intranasala, inhalerade, topikala eller lokalt injicerade (t.ex. intraartikulär injektion) kortikosteroider ; b) Systemiska kortikosteroider i doser som inte överstiger 10 mg/dag av prednison eller annan likvärdig effekt; c) Profylaktiska kortikosteroider för överkänslighetsreaktioner;
  7. Patienter med en känd eller misstänkt historia av överkänslighet mot vedicilumab och liknande läkemedel, eller en historia av överkänslighet mot chimära eller humaniserade antikroppar eller fusionsproteiner, eller mot hjälpämnen av studieläkemedlet;
  8. Tidigare trombos eller tromboembolisk händelse under de senaste 6 månaderna, såsom stroke och/eller övergående ischemisk attack, djup ventrombos, lungemboli, etc;
  9. Patienter som av läkare bedömts löpa risk för svår blödning, inklusive men inte begränsat till svår blödning (> 30 ml inom 3 månader), hemoptys (> 5 ml inom 4 veckor), med gastroskopi/bedömning i händelse av någon av ovan, beroende på vad som är baserat på den mikroskopiska bedömningen eller aktiv blödning eller koagulationsavvikelse, med en benägenhet att blöda eller genomgå trombolytisk, antikoagulerande eller trombocytdämpande behandling;
  10. kliniskt signifikant kardiovaskulär sjukdom inklusive, men inte begränsat till, akut hjärtinfarkt, svår/instabil angina eller kranskärlsbypasstransplantation under de senaste 6 månaderna, kongestiv hjärtsvikt (New York Heart Association NYHA klassificering > grad 2), arytmier som är dåligt kontrollerade eller kräver pacemakerbehandling, hypertoni som är okontrollerad av mediciner (systoliskt blodtryck ≥ 140 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck ≥ 90 mmHg);
  11. Andra signifikanta kliniska och laboratorieavvikelser som, enligt utredarens åsikt, äventyrar säkerhetsutvärderingen, t.ex. okontrollerad diabetes mellitus, kronisk njursjukdom, grad II eller högre perifer neuropati (CTCAE V5.0), onormal sköldkörtelfunktion;
  12. Allvarliga infektioner som är aktiva eller dåligt kontrollerade kliniskt aktiva infektioner, inklusive: a) Positiva för AIDS-viruset (HIV) (HIV1/2-antikroppar); b) Aktiv hepatit B (HBsAg-positiv eller HBV-DNA > 2000 IE/ml och onormal leverfunktion); c) Aktiv hepatit C (HCV-antikroppspositiv eller HCV-RNA ≥103 kopior/ml och onormal leverfunktion); d) Aktiv tuberkulos; e) Annan okontrollerad aktiv infektion (CTCAE V5.0 > grad 2);
  13. Ännu inte återhämtat sig från operation, t.ex. förekomst av oläkta snitt eller allvarliga postoperativa komplikationer;
  14. Kvinnor som är gravida eller ammar, och kvinnliga eller manliga patienter i fertil ålder som är ovilliga eller oförmögna att använda effektiva preventivmedel;
  15. andra förhållanden som utredaren anser vara olämpliga att ingå.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Adjuvant terapigrupp
Disitamab vedotin (RC48-ADC) är en ny humaniserad anti-human epidermal tillväxtfaktor receptor 2 (HER2) antikropp konjugerad med monometylauristatin E via en klyvbar linker. Två fas II-studier, RC48-C005 (NCT03507166) och RC48-C009 (NCT03809013), har visat sin betydande antitumörpotential hos patienter med la/mUC med HER2-överuttryck (immunhistokemi (IHC) 3+ eller 2+). 2022 godkändes RC48-ADC för patienter med HER2 som överuttrycker la/mUC som tidigare fått kemoterapi i Kina.
Strålbehandlingsdos: 45-50 Gy/25f/5w till lymfkörtelns dräneringsområde; 62,5 Gy/25f/5w till metastaserande eller misstänkt metastaserande lymfkörtlar.
Aktiv komparator: Icke-adjuvant terapigrupp
Standard of Care

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sjukdomsfri överlevnad (DFS)
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Metastasfri överlevnad (MFS)
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Lokalt återkommande gratis (LRF)
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Övertidsförändringar i ECOG PS-poäng
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år

Ecog PS poäng

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Prestandastatus: minimivärdet är 0 och maxvärdet är 4. Högre poäng innebär ett sämre resultat.

Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Övertidsförändringar i tumörmarkörer
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Biverkningar och allvarliga biverkningar
Tidsram: Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år
Uppföljning var 12:e vecka ± 7 dagar, i cirka 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2024

Första postat (Faktisk)

18 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Uroteliala karcinom i övre urinvägarna

Kliniska prövningar på Standard of Care

Prenumerera