Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multisensorisk stimulering på postoperativ smärta, fysiologiska parametrar och rädsla hos barn

24 januari 2024 uppdaterad av: Fulya Kos, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Effekt av multisensorisk stimulering på postoperativ smärta, fysiologiska parametrar och rädsla hos barn efter kirurgiskt ingrepp: randomiserad kontrollerad studie

Det är känt att icke-farmakologiska metoder är effektiva för att minska smärta hos barn och att de ökar effektiviteten av läkemedel när de används tillsammans med smärtstillande medel. Icke-farmakologiska metoder är att föredra eftersom de är lätta att applicera och billiga och de minskar behovet av läkemedelsadministrering och därmed risken för biverkningar. Att känna till effekten av smärta och tillhörande rädsla på barn, att utveckla lämpliga smärtkontrollstrategier är både ett medicinskt och etiskt ansvar. Genom att granska litteraturen finns det få vetenskapliga bevis för att multisensorisk stimulering är ett effektivt ingrepp för att minska smärta och rädsla efter operation hos barn. När studierna om effekten av multisensorisk stimulering på smärta och rädsla i barndomen undersöks, ser man att studierna mest syftar till att minska smärta och rädsla under neonatalperioden eller före operation. Man tror att det är en viktig begränsning att multisensorisk stimulering, som är en effektiv metod för att minska smärta och rädsla i barndomen, inte undersöker dess direkta effekter på postoperativ smärta, fysiologiska parametrar och rädsla efter kirurgiska ingrepp hos barn. I detta sammanhang är syftet med studien att undersöka effekten av multisensorisk stimulering på postoperativ smärta, fysiologiska parametrar och rädsla hos barn efter det kirurgiska ingreppet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Orsakerna till operation som ses i barndomen varierar beroende på ålder. Medfödda anomalier är vanligast under neonatalperioden, och i andra åldersperioder är de vanligaste gastrointestinala systemet (appendicit, intussusception, ljumskbråck etc.) och urogenitala systemoperationer (omskärelse, hydrocele, testikel utan nedstigning, testikeltorsion, hypospadi) , laparoskopiska ingrepp, ovariecystor och vridning, etc.). De kan genomgå kirurgiska ingrepp av anledningar som .). Hos ett barn som genomgår ett kirurgiskt ingrepp; Postoperativa komplikationer såsom apné, luftvägsobstruktion, aspiration, extubation, laryngospasm, bronkospasm kan förekomma. Ett av de vanligaste problemen som ses hos barn efter kirurgiska ingrepp är smärta. Studier har visat att 24-80 % av barn som opereras åtföljs av måttlig till svår smärta. Om postoperativ smärta inte lindras effektivt kan det orsaka negativa fysiologiska effekter såsom ökad andning och puls, minskad mättnad, gråt, rastlöshet, illamående och kräkningar, oliguri, nedsatt immunförsvar, minskad sårläkning och anorexi.

Ett av de vanligaste problemen som ses hos barn efter kirurgiska ingrepp är rädsla. Postoperativ smärta som uppstår efter operation, annan miljö och förändring av rutin, olika ljud, ljus och utrustning, obekanta personer, smärtsamma ingrepp, borta från familjemedlemmar och vänner, komplikationer med allmänna anestesi som illamående och kräkningar, förlust av kontroll, aktivitetsbegränsning . Kommunikationssvårigheter, mörka miljöer och närvaron av andra gråtande barn kan skapa rädsla hos barn. Denna situation kan vara traumatisk, särskilt för barn som har svårt att förstå vad som händer med dem under kirurgiska ingrepp och som har svårt att hantera sådana situationer som skapar rädsla.

För att ge fördelar som att påskynda tillfrisknandet och öka interaktionen mellan sjuksköterska och barn under den postoperativa perioden, bör insatser som smärtbehandling och rädslaminskning prioriteras. Huvudsyftet med smärtbehandling är; Att lindra smärta är att minimera den resulterande rädslan och biverkningarna. Opioider är hörnstenen i behandlingen inom området postoperativ smärtbehandling i den pediatriska befolkningen. Trots fördelarna och den utbredda användningen av opioider i smärtbehandling, opioider; Det kan orsaka oönskade biverkningar som postoperativt illamående, kräkningar, urinretention, förstoppning, andningsdepression, kognitiv försämring, missbruk och kan förlänga sjukhusvistelsen hos barn. I studier rekommenderas användning av multimodal behandling på grund av biverkningar av opioidanvändning. En kombination av farmakologiska och icke-farmakologiska behandlingar har visat sig minska beroendet av opioider och deras biverkningar, minska akuta smärtsymtom och rädsla under den postoperativa perioden samt öka det känslomässiga välbefinnandet. I litteraturen tyder nyare studier på icke-farmakologiska metoder för att kontrollera smärta och minska rädsla på användningen av multisensorisk stimulering för att distrahera barn och skapa en glad och motiverande atmosfär.

Multisensorisk stimulering; Det är en icke-farmakologisk metod som syftar till att stödja barnets utvecklingsstadier, minska beteendeproblem, samt minska smärta och rädsla, framför allt med stimulerande material för syn-, hörsel-, lukt- och känselsinnet. I sin grundläggande mekanism ger multisensorisk stimulering flera stimuli genom att kontinuerligt aktivera taktila, termiska och emotionella system. Denna samtidiga stimulering av olika sensoriska system orsakar sensorisk mättnad. På detta sätt aktiveras grindar för styrmekanism för att försvaga eller undertrycka nociceptiv överföring. Således reducerar eller eliminerar grindkontrollmekanismen förekomsten av smärta genom att stänga grindarna för att förhindra nociceptiva meddelanden från att komma in. Multisensoriska stimuleringsapplikationer inkluderar; Dessa inkluderar mamma-barn-kommunikation, hud-mot-hud-kontakt, amning, som aktiverar de sensoriska receptorerna på huden och smaksinnet, och får barnet att lukta på bröstmjölk, fostervatten eller aromatiska dofter som det känner igen. Att etablera ögonkontakt med barnet, tala med en mjuk röst, massera, linda in och använda föräldrarnas doft är bland de multisensoriska stimuleringsmetoderna. Det är känt att icke-farmakologiska metoder är effektiva för att minska smärta hos barn och att de ökar effektiviteten av läkemedel när de används tillsammans med smärtstillande medel. Icke-farmakologiska metoder är att föredra eftersom de är lätta att applicera och billiga och de minskar behovet av läkemedelsadministrering och därmed risken för biverkningar. Att känna till effekten av smärta och tillhörande rädsla på barn, att utveckla lämpliga smärtkontrollstrategier är både ett medicinskt och etiskt ansvar. Genom att granska litteraturen finns det få vetenskapliga bevis för att multisensorisk stimulering är ett effektivt ingrepp för att minska smärta och rädsla efter operation hos barn. När studierna om effekten av multisensorisk stimulering på smärta och rädsla i barndomen undersöks, ser man att studierna mest syftar till att minska smärta och rädsla under neonatalperioden eller före operation. Man tror att det är en viktig begränsning att multisensorisk stimulering, som är en effektiv metod för att minska smärta och rädsla i barndomen, inte undersöker dess direkta effekter på postoperativ smärta, fysiologiska parametrar och rädsla efter kirurgiska ingrepp hos barn. I detta sammanhang är syftet med studien att undersöka effekten av multisensorisk stimulering på postoperativ smärta, fysiologiska parametrar och rädsla hos barn efter det kirurgiska ingreppet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier för urval:

  • Barn är mellan 5-10 år,
  • Efter att ha genomgått ett kirurgiskt ingrepp,
  • Har ingen ytterligare sjukdom/tillstånd som påverkar barnets syremättnad, blodtryck och hjärtfrekvens,
  • Två timmar har gått sedan det senaste smärtsamma försöket,
  • Barn vars föräldrar samtycker till att delta i studien kommer att inkluderas i studien.

Uteslutningskriterier från provet:

  • Hörsel- och synskada
  • Har inte en psykisk funktionsnedsättning
  • Barn som inte har ett föräldrasamtycke kommer inte att ingå i forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Multisensorisk stimulering
Multisensorisk stimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivande informationsformulär
Tidsram: ett år
Det formulär som utarbetats av forskarna i linje med litteraturen består av 19 frågor inklusive sociodemografiska egenskaper, information om barnets sjukdom och förälderns uppfattning om smärta och rädsla. Detta formulär kommer också att registrera barnets fysiologiska parametrar (puls och syremättnad) under den smärtsamma proceduren.
ett år
Wong Baker Faces Pain Rating Scale
Tidsram: ett år
Denna skala är rankad från 0 till 10. 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar den svåraste smärtan. Smärta begärs att utvärderas efter ansiktsuttryck. Skalan utvecklades av Donna Wong och Connie Morain Baker 1981 och reviderades 1983. Denna skala används för att diagnostisera smärta hos barn mellan 3-18 år. Wong Baker Pain Rating Scale Riktlinjen rekommenderar att läkare använder en validerad smärtskala när de bedömer postoperativ smärta och anpassar behandlingen därefter (stark rekommendation, lågkvalitativ evidens), men det finns otillräckligt bevis för effekten av olika smärtskalor på postoperativ smärta. resultat. Därför bör faktorer som utvecklingsstatus, kognitiv status, medvetandenivå, utbildningsnivå, kulturella och språkliga skillnader också beaktas när du väljer ett specifikt verktyg för smärtbedömning.
ett år
Barns rädsla skala
Tidsram: ett år
Children's Fear Scale, skalan vars giltighet och tillförlitlighet fastställdes av Gerçeker et al. (2018), används för att mäta barnets ångestnivå. Children's Fear Scale är en skala som utvärderar mellan 0 och 4, som består av att visa fem ritade ansiktsuttryck som sträcker sig från neutralt uttryck (0 = ingen rädsla) till rädd ansikte (4 = allvarlig rädsla). Smärta och ångest före och under ingreppet kan användas av familjer och forskare för att utvärdera barn och är avsett för barn mellan 5-10 år. Children's Fear Scale skapades utifrån McKinley et al.s (2003) Faces Anxiety Scale, som utvecklades för att mäta rädslan eller ångesten hos vuxna på intensivvårdsavdelningen. Det är en skala som består av en punkt och fem könsneutrala aspekter. Ansiktsmuskelförändringar i rädda uttryck ritades av en grafiker baserat på fotografier av rädda ansikten.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Första postat (Faktisk)

2 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ingen planering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

Kliniska prövningar på Multisensorisk stimulering

3
Prenumerera