一项在中国 B 细胞淋巴瘤患者中研究 Zanubrutinib 的研究
2024年12月24日 更新者：BeiGene
一项研究 BTK 抑制剂 BGB-3111 在中国 B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的 I 期临床研究
本 I 期临床研究分两个阶段进行，旨在研究布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 zanubrutinib (BGB-3111) 在中国 B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学，第一阶段是剂量的安全性评估，第二阶段是剂量扩展。
第一部分：安全性评价——根据临床前毒理学试验的结果和在澳大利亚和新西兰进行的 I 期临床研究的结果，zanubrutinib 的两个方案 320 毫克 (mg) 每天（160 mg 每天两次 [BID]），早晚各给药一次，或320mg每天一次[QD])，采用“3+3”设计进行评价。 根据第一部分结果确定II期临床研究的推荐剂量和给药方法。
第二部分：剂量扩展——该阶段旨在进一步评估zanubrutinib在患有滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）的中国参与者中的初步抗肿瘤作用，约20名患有复发或难治性FL或MZL的参与者将被纳入注册了。 第二部分使用推荐的第 2 阶段剂量 (RP2D)。
研究概览
地位
地位
完全的
干预/治疗
干预/治疗
研究类型
研究类型
介入性
注册 (实际的)
注册
44
阶段
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100142
- Beijing Cancer Hospital
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430030
- Tongji Hospital of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210029
- Jiangsu Province Hospital
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国、300020
- Institute of Hematology and Hospital of Blood Disease
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
关键纳入标准：
- 18-75岁之间的男女。
- 患有 B 细胞淋巴瘤（由世界卫生组织分类定义）的参与者在至少一种治疗后难治或复发。
- 由研究者判断为需要治疗。
- Eastern Cooperative Oncology Group 表现状态为 0-1。
- 预期寿命至少4个月。
- 足够的血液学功能。
- 足够的肾功能。
- 足够的肝功能。
- 足够的凝血功能。
- 有生育能力的女性参与者和未绝育的男性参与者必须在整个研究期间和停用研究药物后 90 天内与伴侣至少采用以下一种避孕方法：完全禁欲性交、双重屏障避孕、宫内节育器或激素避孕药在研究药物首次给药前至少 3 个月开始。
- 男性参与者不得从研究药物给药开始到停止治疗后 90 天捐献精子。
关键排除标准：
- 有中枢神经系统受累的疾病。
- 本病的病理类型有病变。
- 曾做过同种异体造血干细胞移植。
- 首次给药前7天内接受过皮质类固醇抗肿瘤治疗，首次给药前4周内接受过放化疗或首次给药前4周内接受过单克隆抗体治疗。
- 入组前已接受 BTK 抑制剂治疗。
- 已接受化疗且尚未从毒性中恢复
- 在开始研究治疗之前的 4 周内接受过中草药作为抗肿瘤治疗。
- 研究前 2 年内有其他恶性肿瘤病史。
- 伴有不受控制的全身感染。
- 过去 4 周内做过大手术。
- 患有已知的HIV，或活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染。
- 患有纽约心脏协会分类≥3级的心血管疾病。
- 明显的心电图异常。
- 研究者认为会对他/她参与研究产生不利影响的显着活动性肾脏、神经、精神、肝脏或内分泌疾病。
- 无法遵守学习程序。
- 目前正在服用抗凝药物。
- 目前正在服用强效细胞色素 P450 3A 抑制剂或诱导剂。
- 入组前6个月内有中风或脑出血史。
注意：其他协议定义的包含/排除标准可能已应用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
手臂数量
3
武器和干预
参与者组/臂参与者组/臂 |
干预/治疗干预/治疗 |
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实验性的：第一部分：160 毫克 BID
安全性评估： zanubrutinib 320 mg (mg) 每日（160 mg 每日两次 [BID]） 两种方案分别早上和晚上给药，或 320 mg（每日一次 [QD]），“3+3”设计研究第一部分采用该方法来确定推荐的 2 期剂量 (RP2D)。
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Zanubrutinib 是一种白色至类白色固体，具有轻微吸湿性。
该药物产品被制成 20 毫克（蓝色，3 号）和 80 毫克（白色，0 号）硬明胶不透明口服胶囊。
Zanubrutinib 被归类为生物药剂学分类系统 II 类化合物。
其他名称：
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实验性的：第一部分：320 毫克每日一次
安全性评价：研究第一部分采用zanubrutinib 320 mg每日两种方案（160 mg BID，早晚各给药，或320 mg QD）和“3+3”设计确定RP2D。
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Zanubrutinib 是一种白色至类白色固体，具有轻微吸湿性。
该药物产品被制成 20 毫克（蓝色，3 号）和 80 毫克（白色，0 号）硬明胶不透明口服胶囊。
Zanubrutinib 被归类为生物药剂学分类系统 II 类化合物。
其他名称：
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实验性的：第二部分：160 毫克 BID
剂量扩展：第二部分使用第一部分确定的 RP2D 来进一步评估 zanubrutinib 对患有滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）的中国受试者的初步抗肿瘤效果。
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Zanubrutinib 是一种白色至类白色固体，具有轻微吸湿性。
该药物产品被制成 20 毫克（蓝色，3 号）和 80 毫克（白色，0 号）硬明胶不透明口服胶囊。
Zanubrutinib 被归类为生物药剂学分类系统 II 类化合物。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第一部分：经历治疗突发不良事件和治疗突发严重不良事件的参与者人数
大体时间：从知情同意之日起至停止治疗后 30 +/- 7 天（最多 4 年零 1 个月）
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所有不良事件均为治疗紧急事件，定义为在研究药物初始给药后以及研究药物最后一次给药或开始新的抗癌治疗后 30 天内（以较早者为准）报告发生时间或严重程度增加的不良事件.
严重不良事件是导致死亡、危及生命、需要住院或延长现有住院治疗、导致残疾/无能力、先天性异常/出生缺陷或需要干预的重大医疗事件的任何不良医疗事件。
所有毒性和不良事件均根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准 4.03 版 (NCI-CTCAE v4.03) 分级标准进行评估。
严重和所有其他非严重不良事件的摘要，无论因果关系如何，都位于报告的不良事件模块中。
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从知情同意之日起至停止治疗后 30 +/- 7 天（最多 4 年零 1 个月）
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第二部分：Zanubrutinib 在 FL 和 MZL 参与者中的总体缓解率 (ORR)
大体时间：长达 4 年零 1 个月
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总体反应率 (ORR) 中的总体反应定义为参与者的最佳总体反应：NHL 参与者为 CR 或 PR； CLL 参与者的 CR、完全缓解但血细胞计数不完全恢复、结节性 PR、PR 或 PR 伴淋巴细胞增多； CR、非常好的 PR、PR 或 Waldenström 巨球蛋白血症参与者的轻微反应。
ORR 被定义为达到总体反应的参与者的百分比。
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长达 4 年零 1 个月
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第二部分：Zanubrutinib 在 FL 和 MZL 参与者中的完全缓解率 (CRR)
大体时间：长达 4 年零 1 个月
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CRR 被定义为达到 CR 作为最佳整体反应的参与者的百分比。
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长达 4 年零 1 个月
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第二部分：Zanubrutinib 在 FL 和 MZL 参与者中的部分缓解率 (PRR)
大体时间：长达 4 年零 1 个月
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PRR 被定义为达到 PR 或更高作为最佳整体反应的参与者的百分比。
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长达 4 年零 1 个月
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第二部分：Zanubrutinib 在 FL 和 MZL 参与者中的反应持续时间 (DOR)
大体时间：长达 4 年零 1 个月
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缓解者（达到 PR 或更好的总体缓解的患者）的缓解持续时间定义为最早符合条件的缓解日期与疾病进展或因任何原因死亡（以任何原因为准）之间的时间间隔（天数）发生较早）。
响应分析的持续时间仅包括响应者。
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长达 4 年零 1 个月
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第二部分：Zanubrutinib 在 FL 和 MZL 参与者中的无进展生存期 (PFS)
大体时间：长达 4 年零 1 个月
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无进展生存期定义为从首次研究治疗日期到疾病进展或死亡（由于任何原因）的时间（以月为单位），以先发生者为准。
为了计算 PFS，疾病进展的开始日期是首次观察到进展的日期。
对于满足以下条件之一的参与者，PFS 的持续时间和主要分析被右删失：1) 没有基线疾病评估； 2) 在记录疾病进展或死亡之前开始新的抗癌治疗； 3) 超过 1 次连续错过疾病评估就诊后立即死亡或疾病进展； 4) 在数据截止日期之前没有疾病进展记录的情况下存活。
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长达 4 年零 1 个月
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第一部分和第二部分：单剂量 Zanubrutinib 从零到最后可测量浓度 (AUClast) 的血浆浓度-时间曲线下面积
大体时间：第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 I 部分和第 II 部分：单剂量 Zanubrutinib 的血浆浓度-时间曲线下面积从零到无穷大 (AUC0-inf)
大体时间：第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 I 部分和第 II 部分：单剂量 Zanubrutinib 的最大血浆浓度 (Cmax)
大体时间：第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第一部分和第二部分：单剂量 Zanubrutinib 达到最大血浆浓度 (Tmax) 的时间
大体时间：第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第一部分和第二部分：单剂量 Zanubrutinib 的表观终末半衰期 (t1/2)
大体时间：第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 I 部分和第 II 部分：单剂量 Zanubrutinib 的表观血浆清除率 (CL/F)
大体时间：第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 I 部分和第 II 部分：单剂量 Zanubrutinib 的终末表观分布容积 (Vz/F)
大体时间：第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第一部分和第二部分：Zanubrutinib 稳态 (AUCss) 血浆浓度-时间曲线下的面积
大体时间：第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 I 部分和第 II 部分：Zanubrutinib 的稳态最大血浆浓度 (Cmax,ss)
大体时间：第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 I 部分和第 II 部分：Zanubrutinib 达到稳定血浆浓度 (Tmax,ss) 的时间
大体时间：第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第 1 部分和第 2 部分：第 1 周第 1 天给药前，0.5、1、2、3、4、6（仅第 2 部分），8、12 和 24 小时，以及第 2 周第 1 天给药前，0.5、1、2 、3、4、6（仅第 2 部分）、8 和 12 小时（仅第 2 部分）以及第 5 周和第 9 周第 1 天给药前
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第一部分：接受 Zanubrutinib 的参与者外周血单核细胞中 BTK 所占百分比
大体时间：DLT 阶段：第 1 周的第 1 天和第 2 天以及第 2 周的第 1 天
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BTK 在外周血单核细胞中占据的百分比作为特定天数 BTK 抑制的生物标志物进行评估，并报告平均值。
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DLT 阶段：第 1 周的第 1 天和第 2 天以及第 2 周的第 1 天
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第二部分：经历治疗突发不良事件和治疗突发严重不良事件的参与者人数
大体时间：从知情同意之日起至停止治疗后 30 +/- 7 天（最多 4 年零 1 个月）
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所有不良事件均为治疗紧急事件，定义为在研究药物初始剂量后以及研究药物最后一剂剂量或新抗癌治疗开始后 30 天内（以较早者为准）报告发生时间或严重程度增加的不良事件。
严重不良事件是导致死亡、危及生命、需要住院或延长现有住院治疗、导致残疾/无能力、先天性异常/出生缺陷或需要干预的重大医疗事件的任何不良医疗事件。
根据 NCI-CTCAE v4.03 分级标准评估所有毒性和不良事件。
严重和所有其他非严重不良事件的摘要，无论因果关系如何，都位于报告的不良事件模块中。
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从知情同意之日起至停止治疗后 30 +/- 7 天（最多 4 年零 1 个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
调查人员
- 首席研究员：Study Director、BeiGene
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Xu W, Yang S, Tam CS, Seymour JF, Zhou K, Opat S, Qiu L, Sun M, Wang T, Trotman J, Pan L, Gao S, Zhou J, Zhou D, Zhu J, Song Y, Hu J, Feng R, Huang H, Su D, Shi M, Li J. Zanubrutinib Monotherapy for Naive and Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma: A Pooled Analysis of Three Studies. Adv Ther. 2022 Sep;39(9):4250-4265. doi: 10.1007/s12325-022-02238-7. Epub 2022 Jul 28.
- Jun Zhu, BS, Jianyong Li, MD, Jianfeng Zhou, Yuqin Song, MD, Junyuan Qi, Wei Xu, Dengju Li, MD, Mingyuan Sun, Ling Xue, PhD, Liudi Yang, Yinwei Zhang, Lai Wang, PhD, Jane Huang, MD, Shibao Feng, PhD, Lugui Qiu, MD. BGB-3111, a Highly Specific BTK Inhibitor, Is Well Tolerated and Highly Active in Chinese Patients with Relapsed/Refractory B-Cell Malignancies: Initial Report of a Phase 1 Trial in China. Blood. 2017; 130(1): 5347. https://doi.org/10.1182/blood.V130.Suppl_1.5347.5347
- Song Y, Sun M, Qi J, Xu W, Zhou J, Li D, Li J, Qiu L, Du C, Guo H, Huang J, Tang Z, Ou Y, Wu B, Yu Y, Zhu J. A two-part, single-arm, multicentre, phase I study of zanubrutinib, a selective Bruton tyrosine kinase inhibitor, in Chinese patients with relapsed/refractory B-cell malignancies. Br J Haematol. 2022 Jul;198(1):62-72. doi: 10.1111/bjh.18162. Epub 2022 Apr 5.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
2016年7月5日
初级完成 (实际的)
初级完成
2020年8月26日
研究完成 (实际的)
研究完成
2020年8月26日
研究注册日期
首次提交
首次提交
2017年6月13日
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月15日
首次发布 (实际的)
首次发布
2017年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月24日
最后验证
最后验证
2021年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
其他研究编号
- BGB-3111-1002
- CTR20160204 (注册表标识符：Center for drug evaluation, CFDA)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
B细胞淋巴瘤的临床试验
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NCT06561425主动，不招人复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 淋巴瘤非霍奇金＆amp;＃39; s b-cell
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NCT05755087招聘中伴有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的复发性高级别 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的难治性高级 B 细胞淋巴瘤 | 伴有 MYC 和 BCL2 或 BCL6 重排的复发性高级别 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC 和 BCL2 或 BCL6 重排的难治性高级 B 细胞淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 将惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤转化为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型
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NCT03742258完全的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 高级 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 富含 T 细胞/组织细胞的大 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC 和 BCL2 和/或 BCL6 重排的高级别 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型
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NCT04799275主动，不招人淋巴浆细胞性淋巴瘤 | Ann Arbor III 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | Ann Arbor IV 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC 和 BCL2 或 BCL6 重排的高级别 B 细胞淋巴瘤 | 伴有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的高级别 B 细胞淋巴瘤 | 3b 级滤泡性淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | EBV 阳性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 高级 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 与慢性炎症相关的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
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NCT01959698主动，不招人复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | CD20阳性 | I 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | II 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | III 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | IV 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
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NCT06834373招聘中复发性转化非霍奇金淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 复发性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 复发性 3b 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性 3b 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性转化非霍奇金淋巴瘤
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NCT06896526尚未招聘B族链球菌感染 | B 族链球菌感染，迟发 | B 族链球菌感染，早发 | 侵袭性 B 族链球菌病 | B族链球菌 | B 族链球菌 (GBS) 病
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NCT03656835主动，不招人弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 高级别 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型
赞布替尼的临床试验
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NCT07271667招聘中慢性淋巴细胞白血病 | B细胞恶性肿瘤