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采用和示范预防技术的适应性 (ADAPT),哈莱姆联合社区艾滋病中心

2012年9月10日 更新者:Centers for Disease Control and Prevention
该项目将对基于社区的组织的分步指南进行试点测试,以对先前在研究环境中显示有效的干预措施进行循证改编,以用于现实世界的应用。 该计划的主要目的是提高对调整循证行为干预以适应新条件或人群所需过程的理解,并试行 CDC 制定的适应指南草案。 该计划的第二个目的是增加对与其他男性发生性关系的 18-24 岁血清阳性有色人种男性(有色人种男男性接触者)的有效行为 HIV 预防干预措施的数量。

研究概览

地位

完全的

详细说明

采用和示范预防技术的适应项目(在本协议中称为适应)回应了该领域的担忧,即现有干预措施无法解决多样化且往往未被研究的人群的艾滋病毒预防需求。 该项目将对基于社区的组织的分步指南进行试点测试,以对先前在研究环境中显示有效的干预措施进行循证改编,以用于现实世界的应用。 该计划的主要目的是提高对调整循证行为干预以适应新条件或人群所需过程的理解,并试行 CDC 制定的适应指南草案。 该计划的第二个目的是增加对与其他男性发生性关系的 18-24 岁血清阳性有色人种男性(有色人种男男性接触者)的有效行为 HIV 预防干预措施的数量。

哈莱姆联合社区艾滋病中心是最初通过计划公告 04064 资助并被选中接受补充以开展适应活动的五个地点之一。 根据计划公告 04064,Harlem United 是一个社区组织,在为哈莱姆和南布朗克斯社区提供优质 HIV 服务方面拥有超过 16 年的经验,该组织获得资助以实施多方面的 HIV 预防计划。 该计划结合了针对血清阳性异性恋有色人种男性和女性的快速检测、获得护理和基于证据的群体级行为干预(即健康关系)。 Healthy Relationships 是一项针对 HIV/AIDS 感染者的为期五节的小组级干预,旨在促进决策制定和解决问题的技能的发展,使参与者能够就披露和行为做出知情和安全的决定。 初步评估表明,该服务模式可有效减少普通人群的危险行为,但其对特定亚人群的适用性和有效性还有待充分论证。 健康关系的最初研究是在佐治亚州的亚特兰大进行的。 大约一半的参与者被确定为同性恋,研究人群的平均年龄为 40 岁。 Harlem United 将针对居住在纽约哈林区的 18-24 岁年轻血清阳性 MSM 有色人种调整健康关系干预措施。 进一步的调整还可能包括增加与针头共享合作伙伴披露的决策。

Harlem United 的 ADAPTATION 项目的目标是通过以下方式评估为适应和实施针对年轻血清阳性 MSM 的有色人种健康关系干预所做的努力:1) 记录适应和实施针对年轻血清阳性的健康关系干预模型所需的资源和活动-有色男男性接触者阳性; 2) 优化服务交付; 3) 衡量新调整的干预措施的有效性; 4) 评估 CDC 针对新人群采取有效行为干预措施的指南。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10027
        • Harlem United Community AIDS Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • MSM,至少18岁;
  • 艾滋病毒阳性;和
  • 自我认同的非裔美国人、说英语的非洲出生的人和拉丁裔。

排除标准:

  • 不会说英语;
  • 18岁以下;
  • 严重的精神疾病使他们不适合接受采访(将为与 HIV 相关的认知缺陷和相关疾病提供住宿);
  • 喝醉了;
  • 之前面试过;和
  • 任何不符合纳入标准的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
记录为有色人种年轻血清阳性 MSM 调整和实施健康关系干预模型所需的资源和活动
大体时间:11/2005-9/2007
11/2005-9/2007
衡量新调整的干预措施的有效性
大体时间:11/2005-9/2009
11/2005-9/2009
评估 CDC 针对新人群采取有效行为干预措施的指南。
大体时间:11/2005-11/2007
11/2005-11/2007

次要结果测量

结果测量
大体时间
优化服务交付
大体时间:11/2005-12/2009
11/2005-12/2009

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Soraya Elcock、Harlem United Community AIDS Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年11月1日

初级完成 (实际的)

2009年4月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2005年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2005年12月20日

首次发布 (估计)

2005年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年9月10日

最后验证

2012年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CDC-CGH-4869
  • CA 2 U65/CCU223844-0101

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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