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人类的膳食猪肉、食欲和体重减轻

2013年9月23日 更新者:Wayne Campbell、Purdue University
整个研究方案将持续 13 周。 女性将被随机分配到两个实验组之一:高蛋白和低蛋白。 在进行基线测试和测量的同时,所有女性将在第 1 周内食用不受限制的习惯性饮食。 从第 2 周开始,将建议两组中的女性消耗 750 kcal/天的能量不足饮食,其中包含 RDA(LP 组)或超过推荐膳食允许量(RDA)(HP 组)的蛋白质。 能量限制期将持续 12 周(通过研究第 13 周),预计体重会减轻约 17 磅。 第 13 周将重复测试和测量。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Indiana
      • West Lafayette、Indiana、美国、47907
        • Purdue University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 符合条件的女性的体重指数(BMI:体重(kg)/身高(m2))在 26-36 之间。
  • 必须年满 21 岁。

排除标准:

  • 患有可能使她们面临参与研究风险或干扰研究方案成功完成的健康状况的女性将被排除在外。
  • BMI <26 或 >36。
  • 小于 21 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高蛋白 (HP)
在 12 周的干预中,受试者将被要求遵循他们的 7 天菜单计划。 惠普菜单将包含 30% 的蛋白质、45% 的碳水化合物和 25% 的脂肪。 作为 HP 菜单计划的一部分,将向 HP 组的受试者提供分份的、煮熟的和冷冻的猪肉产品。
实验性的:较低的蛋白质 (LP)
在 12 周的干预中,受试者将被要求遵循他们的 7 天菜单计划。 LP 组菜单将包含 18% 的蛋白质、57% 的碳水化合物和 25% 的脂肪。 LP 小组将遵循不含条纹组织食物的蛋奶素食菜单。 将向 LP 组的受试者提供精选的分份乳制品。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2009年10月30日

首先提交符合 QC 标准的

2009年10月30日

首次发布 (估计)

2009年11月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月23日

最后验证

2009年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0504001915

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

高蛋白 (HP)的临床试验

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