FDC（吉格列汀/盐酸二甲双胍缓释剂）50/1000mg（25/500mg x 2 片）的食效生物利用度研究

纳入标准：

• 年龄在20至45岁之间，健康男性受试者（筛选时）
• BMI 在 19.0 - 27.0 之间
• FPG 70-125mg/dL 葡萄糖水平（筛选时）
• 受试者完全了解本次临床试验的进展情况，自愿作出决定，并签署知情同意书，跟踪进展情况。

排除标准：

• 过去或现在有以下任何疾病病史的受试者。（肝 包括肝炎病毒携带者、肾病学、神经病学、免疫学、肺病学、内分泌学、血液肿瘤学、心脏病学、精神障碍。）
• 患有胃肠道疾病或（溃疡，急性或慢性胰腺炎）手术的受试者。（阑尾切除术， 不包括疝修补术）
• 有药物过敏反应的受试者。（阿司匹林， 抗生素）
• 90 天内已经参加过其他试验的受试者
• 目前有过60天全血献血、30天成分血献血或30天输血的受试者。
• 吸烟者。（但是，如果受试者在 3 个月内不吸烟，可以参加试验）