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测试膳食脂肪输送的试点研究

2016年8月17日 更新者:Elizabeth Parks、University of Missouri-Columbia

很大一部分成年人所消耗的平均美国饮食提供了过多的卡路里和大量的饱和脂肪。 饱和脂肪可以被清除并用于骨骼肌,但在肥胖个体中,血液中会发现饱和脂肪的生物标志物,以及肌肉代谢不良的标志物。

脂肪和氨基酸都在肌肉中通过相同的代谢途径进行处理,研究人员假设含有大量饱和脂肪的膳食会减缓肌肉的新陈代谢。 更好地了解这些物质与代谢物的相互作用将有助于开发未来的药物来治疗病人和老年人的肌肉损失。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项研究包括两个部分,一个基线研究和一个为期三周的饮食研究。 将进行基线研究以测试身体在饭后如何吸收和储存膳食脂肪。 在为期三周的饮食研究中,受试者将在测试前三周仅食用研究人员提供的膳食,然后参加住院治疗。 为期三周的饮食研究旨在测试高脂肪饮食对身体吸收和储存脂肪的慢性影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

9

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、美国、65212
        • University of Missouri

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

健康和胰岛素抵抗的受试者。

描述

纳入标准:

  1. 瘦肉/胰岛素敏感(n=10,BMI ≤ 24 kg/m2 和葡萄糖输注 > 4.0 mg/min))
  2. 超重/肥胖胰岛素抵抗(n=10,BMI 26-35 和葡萄糖输注 < 4.0 mg/min)
  3. 30-50岁
  4. 男性和绝经前女性

排除标准:

  1. 胰岛素抵抗通过胰岛素钳夹定义为葡萄糖输注速率≤ 4.0 mg/min。
  2. BMI 超过 35 公斤/平方米
  3. 甲状腺功能异常、肾脏或肝脏疾病
  4. 不受控制的高血压,或偶尔或经常吸烟,使用干扰脂质、蛋白质或碳水化合物代谢的药物或补充剂
  5. 怀孕(尿检)、母乳喂养婴儿或贫血
  6. 酒精摄入量:男性 >140 克/周,女性 > 70 克/周。
  7. 空腹血浆甘油三酯 >300 mg/dL。 极度高甘油三酯血症可能是由于极低密度脂蛋白或乳糜微粒升高,这两种情况都会损害我们解决饮食代谢过程的能力。
  8. 需要定期服用含对乙酰氨基酚的药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康
没有胰岛素抵抗
受试者在住院前三周内食用高脂肪饮食。
胰岛素抵抗
胰岛素抵抗的胰岛素钳
受试者在住院前三周内食用高脂肪饮食。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膳食脂肪的吸收和储存
大体时间:两次高脂肪餐后 8 小时身体组织中膳食脂肪浓度的变化。
膳食脂肪吸收和储存是使用稳定同位素给药到顺序膳食(早餐和午餐)来测量的。 分析血浆和肌肉样本。
两次高脂肪餐后 8 小时身体组织中膳食脂肪浓度的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elizabeth J Parks, PhD、Univ of Missouri-Columbia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月1日

首次发布 (估计)

2014年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月17日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1211238

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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