用于单细胞前列腺癌研究的 MR-US 图像融合靶向活检
2024年5月22日 更新者:Yale University
研究人员假设,通过提供蛋白质组学和表型特征的概况,即使在非同质样本中,这种单细胞分析也可用于前瞻性评估前列腺针芯活检。
这些概况反过来将能够更好地预测当前临床实践中前列腺癌的恶性进展。
研究概览
详细说明
目前用于早期检测和诊断的方法包括前列腺特异性抗原 (PSA),它是一种有用但非特异性的生物标志物,可用于检测前列腺癌。
疑似患者将被进一步送去进行直肠指检 (DRE),医生会将涂有润滑剂的戴手套的手指插入患者的直肠,以感觉是否有可能表明前列腺癌的肿块、肿块或硬度区域。
然而,唯一可以完全确诊前列腺癌的检查是活组织检查——取出小块前列腺进行显微镜检查。
如果使用 PSA 测试和 DRE 怀疑癌症,超过 90% 的疑似患者选择进行前列腺活检。
前列腺穿刺活检通常在门诊进行,很少需要住院。
值得注意的是,细针活检是微创的,目前已被建议用于高度怀疑患者的纵向监测或后续治疗反应。
前列腺癌活检样本的大量可用性为拟议的基于患者标本的研究提供了基石。
研究人员预计,对这些样本进行综合分析而不是简单的病理检查将对人类前列腺肿瘤的进展产生新的见解。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Preston Sprenkle, MD
- 邮箱:preston.sprenkle@yale.edu
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06520
- 招聘中
- Yale University
-
接触:
- Preston Sprenkle, MD
- 邮箱:preston.sprenkle@yale.edu
-
首席研究员:
- Preston Sprenkle, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
计划进行 Artemis 融合活检的患者将被招募到这项研究中。
描述
纳入标准:
- 本研究仅包括已安排具有明确感兴趣区域的 Artemis 前列腺活检的受试者
排除标准:
- 任何无法提供知情同意的受试者将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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计划进行前列腺融合活检的患者
对于计划进行融合活检的受试者,我们提出了一项研究计划,以在不影响临床方案的情况下为研究目的获取额外的活检核心。
在获得临床必要的活检后,我们建议进行额外的研究活检,以建立一对匹配的临床和研究样本。
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对于计划进行融合活检的受试者,我们提出了一项研究计划,以在不影响临床方案的情况下为研究目的获取额外的活检核心。
在获得临床必要的活检后,我们建议进行额外的研究活检,以建立一对匹配的临床和研究样本。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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原代前列腺细胞培养的成功率
大体时间:2年
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原发性前列腺癌细胞多久能够在培养物中生长一次
|
2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Preston C Sprenkle, MD、Yale University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (估计的)
2025年10月1日
研究完成 (估计的)
2025年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2014年12月9日
首次发布 (估计的)
2014年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月22日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
前列腺融合活检的临床试验
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