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运动员补充肉类和乳清蛋白

2015年4月22日 更新者:Fernando Naclerio、University of Greenwich

摄入肉类蛋白质对运动员身体成分、力量、肌肉结构以及肌肉损伤和健康标志物的影响

该项目的目的是研究将一种新的肉蛋白水解物提取物与常规阻力训练计划相结合对 (a) 身体成分 (b) 表现 (c) 肌肉结构 (d) 运动员健康和免疫力的一般指标的潜在益处. 作为第二个目标,研究人员将分析摄入新水解肉蛋白提取物与摄入其他市售蛋白质来源(如乳清或酪蛋白)相比的潜在差异。

研究概览

详细说明

这项调查涉及为期 8 周的随机、平衡、双盲平行组受试者间设计,旨在分析结合运动和运动后营养策略(水解肉蛋白、乳清蛋白或仅等热量的碳水化合物安慰剂)对训练结果的影响,经过一段时间的定期训练和喂养干预后的免疫力和健康指标。 参与者将被分为三个治疗组 1) 水解肉蛋白 (MEAT); 2) 乳清 (W) 和 3) 非蛋白质等能量安慰剂 (CHO)。 一旦被认为符合研究条件,并且在初步熟悉期和基线测试之后,参与者将被随机分配到干预组之一:MEAT; W和CHO。 每组将接受为期 8 周的周期性阻力训练干预,并结合三种特定补充疗法(MEAT、W 或 CHO)中的一种。 将在训练干预前后确定健康、免疫力、身体成分、肌肉结构和表现等一般指标的测量值。

一旦获得知情同意和健康史,在基线评估 (t1) 之后,参与者将分为三个相似的概况组,按体重、年龄、性别和表现匹配。 1) 肉蛋白组 (MEAT n=10) 将 250 毫升橙汁与 20 克水解肉蛋白粉和水混合 2) 乳清组 (n=10) 将混合 20 克完整乳清分离粉用 250 毫升橙汁和水 3) 对照组 (P n=10) 将服用等能量非蛋白质、仅碳水化合物(麦芽糖糊精)安慰剂。

参与者:从大学校园招募的 30 名参与者将参与该项目。 在被告知所涉及的所有风险、不适和好处后,参与者将签署一份关于他们参与的书面知情同意书。

干预熟悉期:参与者将进行 3 次熟悉(1 周)。 合格的力量和体能教练将控制和协助参与者,以确保正确执行所选练习。 将指导所有参与者正确使用自觉运动率 (0-10) 量表来控制负荷和训练强度。

阻力训练:阻力训练计划旨在增加所有主要肌肉群的力量和质量。 该计划将在每周不连续的三天进行,在力量和体能教练的监督下,最好是力量和体能硕士生。 训练将在下午(下午 3 点到 6 点之间)进行,每节课之间至少间隔 48 小时。

每个课程都将从个性化的热身开始(5 分钟的热身伸展运动,然后进行一组八次重复的六次阻力训练练习,没有任何额外的重量)。 锻炼将涉及每 3 组 8 次阻力练习,每组重复 6 到 10 次,强度为单个 1RM 的 70% 到 85%。 练习将使用自由重量、弹力带、棍子和器械进行,这些器械被选择用来对主要肌肉群施加压力。 大约 2 分钟的休息时间将被允许。 将指示参与者在整个培训课程中保持正确的执行。

周期策略:干预将包括为期 8 周的周期性阻力训练计划,分为 3 个区块:第一个区块(第 1 至第 3 周)使用约 70%1RM 的中等负荷强度;第二个区块(第 4 至第 6 周)强度将增加到 >75% 至 80% 1RM,第三个区块(第 7 至第 8 周)将使用最高负荷(>80 至 85% 1RM)。 感知运动率 (0-10) 量表 (RPE) 将用于适当地选择训练干预过程中的负荷。 阻力训练干预将适当地与大学运动员在整个学术期间进行的常规体育活动相结合。

补充方案: 训练日:com 后立即(<10 分钟) 非训练日:早餐前。 补充剂和安慰剂将以粉末形式提供,并应在食用时与标准橙汁和水混合。 补充剂和安慰剂看起来和尝起来都一样。

因此,将每天服用一剂 20g 的剂量。 在总共 8 周的研究干预中,参与者应摄入总共 56 剂。

盲人研究人员将在 14 天内提供补充剂,参与者应归还前 14 天消耗的补充剂/安慰剂的空袋。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 定期训练的运动员,
  • 18至45岁,
  • 至少3个月的阻力训练经验,
  • 义工,

排除标准:

  • 任何肌肉骨骼损伤、代谢状况或疾病;
  • 在研究开始前 6 周内使用已知会影响身体表现、肌肉损伤或恢复过程的药物、吸烟和营养补充剂(例如,肌酸、乳清蛋白和氨基酸)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肉类蛋白
锻炼后(训练日)或早餐(非训练日)20 克肉类蛋白与 250 毫升橙汁和水混合
立即地 (
实验性的:乳清蛋白
锻炼后(训练日)或早餐(非训练日)20 克分离乳清蛋白与 250 毫升橙汁和水混合
立即地 (
有源比较器:糖类
锻炼后(训练日)或早餐(非训练日)麦芽糖糊精与 250 毫升橙汁和水混合
立即地 (

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体构成
大体时间:8周
无脂肪质量和脂肪质量。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉结构
大体时间:8周
肱二头肌短头和股外侧肌的粗细
8周
肌肉损伤标记
大体时间:8周
肌酸激酶 (CK)
8周
血糖分析
大体时间:8周
8周
总胆固醇分析
大体时间:8周
8周
高密度脂蛋白、胆固醇分析
大体时间:8周
8周
低密度脂蛋白、胆固醇分析
大体时间:8周
8周
天冬氨酸转氨酶分析
大体时间:8周
8周
丙氨酸转氨酶分析
大体时间:前后 8 周的干预计划
前后 8 周的干预计划
甘油三酯的分析
大体时间:8周
8周
尿素分析
大体时间:8周
8周
尿酸分析
大体时间:8周
8周
免疫系统(抗菌肽分析)
大体时间:8周
抗菌肽
8周
最大强度性能
大体时间:8周
1RM 卧推和 1RM 深蹲
8周
功率性能(测力板上的跳跃测试和 50% 1RM 卧推时的最大功率)
大体时间:8周
50% 1RM 卧推的测力台跳跃测试和最大功率
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年3月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月22日

首次发布 (估计)

2015年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月22日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • uREC0015

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肉类蛋白质的临床试验

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