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运动对 FTO 基因变异体中食欲、肠肽和丁酰胆碱酯酶活性的影响

2019年2月5日 更新者:Professor David Stensel、Loughborough University

运动对肥胖相关 FTO rs9939609 多态性变异男性的食欲、能量摄入、丁酰胆碱酯酶活性和肠道肽的影响

该研究使用具有 FTO 基因数据的个体数据库,旨在评估具有 FTO 基因遗传变异的个体对中高强度运动的食欲、能量摄入、丁酰胆碱酯酶、肠道激素反应。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) rs9939609 A 等位基因与肥胖、食物摄入增加和餐后生长素释放肽减少受损有关。 运动会急剧抑制生长素释放肽和食欲的水平,但对于携带或不携带 rs9939609 A 等位基因的人的反应是否不同尚不清楚。 本研究评估了运动对 FTO rs9939609 多态性变体的食欲、食欲调节激素和能量摄入的影响。

队列

研究人员最初招募了 202 名受试者到数据库并测量了 FTO rs9939609 基因型。 从这些受试者中,招募了 12 个“肥胖风险”rs9939609 A 等位基因纯合子和 12 个 T 等位基因纯合子。

根据之前的数据选择了 24 的样本量,这表明在假设差异的标准差为54皮克/毫升。

熟悉试验

首先,参与者将到达熟悉试验。 参与者将提前禁食 2-3 小时。 将测量参与者的身高、体重和皮褶。 此外,将完成一份食物偏好问卷,以确保研究期间提供的食物的可接受性。

参与者将完成次极量体能测试,该测试将持续 16 分钟,包括四个四分钟的阶段。 初始跑步机速度将根据健身情况设置,每四分钟增加 0.5-1.5 公里/小时。 在此测试之前,参与者将在肘前静脉中安装套管,并在测试后抽取血样。 这将使参与者熟悉该程序并减少与第一次访问的新颖性相关的任何压力。

接下来,将进行最大健身测试以测量最大摄氧量。 这将包括一个增量协议,其中跑步机梯度将从 3.5% 开始,每 3 分钟增加 2.5%。 跑步机的速度将保持不变,并将根据健身水平确定。 虽然测试的持续时间通常为 9-15 分钟,但它会持续到参与者意志力耗尽为止。

在体能测试和足够的恢复时间之后,将向参与者提供自助餐,并指导他们吃到舒服饱满为止。 最后,参与者将获得一套经过校准的体重秤和说明,以便在每次主要试验之前标准化他们的食物摄入量。

主要试验

每个参与者将完成两个相隔 7 天的主要试验:运动试验和对照试验。 在主要试验前的 24 小时内,参与者将遵循一套标准化程序。 参与者将在第一次试验前记录所有食用的食物和进餐时间。 这将随后在第二次主要试验之前的 24 小时内复制。 此外,参与者将参观实验室以获得膳食,并被指示在每次主要试验前一天晚上的 19:00-20:00 之间准备和食用。 还将指示参与者在此期间避免剧烈的体力活动和饮酒。

参加者将在每次试验的早上 08:00 过夜禁食后向实验室报告。 将指示参与者在每次试验的早晨缓慢步行到实验室。

08:30,将插管插入肘前静脉,然后休息 60 分钟。 在运动试验中,从 09:30 到 10:30,参与者将以相当于参与者最大摄氧量 70% 的连续配速跑步。 在对照试验的同一时期,参与者将在床上休息。 参与者将休息,并会收到精选的电影,供他们在接下来的试验中观看。

将向参与者提供两餐:标准餐和随意自助式餐。 标准化膳食将是固定的早餐,参与者将在 10:50 提供,并被指示在 20 分钟内食用。 15:50 将提供随意享用的自助式餐点,包括一系列具有不同能量和常量营养素成分的食物。 将向参与者提供 30 分钟的自助餐,并指导他们吃到吃饱为止。

统计程序

线性混合模型,因素是试验(运动或控制),基因型(AA 或 TT)和时间将在所有时程测量上执行。 曲线下的面积将使用梯形规则计算全天定期采取的结果措施。 线性混合模型也将用于曲线值下面积的试验和基因型比较以及全天未采取的措施。 在发生显着主要和交互作用的兴趣点,使用 Holm-Bonferroni 调整的 t 检验进行事后分析。 统计显着性被接受为 P < 0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Loughborough、英国、LE11 3TU
        • Loughborough University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 不吸烟,目前没有节食,体重稳定超过 3 个月(自我报告),没有心血管疾病、代谢疾病或血脂异常的个人病史,欧洲血统,没有精神或身体状况

排除标准:

  • 食物过敏、不喜欢或不耐受研究食物和饮料、不规律的饮食习惯、使用可能影响激素浓度的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制
参与者休息的实验日。
参与者完成休息控制条件而不是跑步。
实验性的:锻炼
参与者完成跑步的实验日。
参与者以最大摄氧量的 70% 完成 60 分钟的跑步

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血浆酰化生长素释放肽浓度 (N=24)
大体时间:24小时
使用静脉血样的 ELISA 测量
24小时
血浆去酰基生长素释放肽浓度 (N=24)
大体时间:24小时
使用静脉血样的 ELISA 测量
24小时
主观食欲 (N=24)
大体时间:24小时
使用视觉模拟量表测量
24小时
随意摄取能量 (N=24)
大体时间:24小时
在实验室膳食中测量
24小时
血浆丁酰胆碱酯酶活性 (N=24)
大体时间:主要试验的第一个小时(三个样品)。
使用 Ellman 试剂方案测量
主要试验的第一个小时(三个样品)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血浆总胰高血糖素样肽 1 浓度 (N=24)
大体时间:24小时
使用静脉血样的 ELISA 测量
24小时
血浆总肽 yy 浓度 (N=24)
大体时间:24小时
使用静脉血样的 ELISA 测量
24小时
血浆瘦素浓度 (N=24)
大体时间:基线(禁食)样本
使用静脉血样的 ELISA 测量
基线(禁食)样本

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David J Stensel, PhD、Loughborough University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年12月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月18日

首次发布 (估计)

2017年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月5日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R14-P143

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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控制的临床试验

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