Ramathibodi医院危重手术患者腹内高压和腹腔室综合征的患病率、危险因素和预后因素
2018年11月30日 更新者：Cherdkiat karnjanarachata、Ramathibodi Hospital
确定机构医院外科重症患者 IAH 和 ACS 的患病率、危险因素和预后因素
研究概览
详细说明
每一位符合纳入标准并入住外科 ICU 的术后患者都将被征求知情同意。
获得后，将通过已放置的 Foley 导管测量腹内压 (IAP)，同时记录患者的数据。
如果患者没有 IAH 或 ICS，将每天测量 IAP，直到从 ICU 出院或移除 Foley 导管。
如果患者患有 IAH 或 ACS，将每 6-8 小时测量一次 IAP，直到 IAP 低于 12 mmHg，然后每天测量一次，直到从 ICU 出院或移除 Foley 导管。
数据收集完成后，将对数据进行相应的分析。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
303
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bangkok
-
Ratchathewi、Bangkok、泰国、10400
- Ramathibodi Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有术后成年患者均入住机构外科 ICU。
描述
纳入标准：
- 术后患者入住外科 ICU
- 年龄 >/= 18
- Foley 的导管就位
排除标准：
- 病人拒绝
- 接受新膀胱手术
- 需要持续膀胱冲洗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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手术患者
所有术后患者均进入外科重症监护病房，并放置了导尿管
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经典测压技术每天测量一次
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腹内高压和腹腔间隔室综合征的患病率
大体时间：入住 ICU 后 30 天内
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腹内高压和腹腔间隔室综合征的患病率
|
入住 ICU 后 30 天内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腹内高压和腹腔间隔室综合征的危险因素
大体时间：入住 ICU 后 30 天内
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腹内高压和腹腔间隔室综合征的危险因素
|
入住 ICU 后 30 天内
|
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发生腹内高压和腹腔间隔室综合征后死亡的预后因素
大体时间：入住 ICU 后 30 天内
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发生腹内高压和腹腔间隔室综合征后死亡的预后因素
|
入住 ICU 后 30 天内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cherdkiat Karnjanarachata, MD、Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年12月10日
初级完成 (预期的)
2019年12月10日
研究完成 (预期的)
2020年6月10日
研究注册日期
首次提交
2018年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月30日
首次发布 (实际的)
2018年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月30日
最后验证
2018年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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