Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraabdominaalisen hypertension ja vatsaontelo-oireyhtymän esiintyvyys, riskitekijät ja ennustetekijät kriittisesti sairailla kirurgisilla potilailla Ramathibodin sairaalassa

perjantai 30. marraskuuta 2018 päivittänyt: Cherdkiat karnjanarachata, Ramathibodi Hospital
Tunnistaa IAH:n ja ACS:n esiintyvyys, riskitekijät ja prognostiset tekijät kirurgisilla kriittisesti sairailla potilailla laitossairaalassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikilta leikkauksen jälkeisiltä potilailta, jotka otetaan kirurgiseen tehohoitoon ja jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, pyydetään tietoinen suostumus. Saatuaan vatsansisäinen paine (IAP) mitataan jo asetetun Foley's-katetrin kautta samanaikaisesti potilaiden tietueen kanssa. Jos potilailla ei ole IAH:ta tai ICS:ää, IAP mitataan päivittäin teho-osastolta kotiuttamiseen tai Foleyn katetrin poistamiseen asti. Jos potilaalla on IAH tai ACS, IAP mitataan 6-8 tunnin välein, kunnes IAP on alle 12 mmHg, sitten se mitataan päivittäin teho-osastolta kotiuttamiseen tai Foleyn katetrin poistamiseen asti. Tiedonkeruun päätyttyä tiedot analysoidaan vastaavasti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

303

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thaimaa, 10400
        • Ramathibodi Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki postoperatiiviset aikuiset potilaat, jotka on otettu laitoskirurgisiin teho-osastoihin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Leikkauksen jälkeinen potilas vietiin kirurgiseen teho-osastolle
  • Ikä >/= 18
  • Foleyn katetri paikallaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen
  • Kävi uusirakkoleikkaus
  • Tarvitsee jatkuvaa virtsarakon kastelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kirurgiset potilaat
Kaikki postoperatiiviset potilaat vietiin kirurgiseen teho-osastolle foley-katetri paikoillaan
Diagnostinen testi: Intraabdominaalisen paineen seuranta
Klassisen manometritekniikan mittaus kerran päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraabdominaalisen kohonneen verenpaineen ja vatsatilan oireyhtymän esiintyvyys
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä teho-osastolle saapumisesta
Intraabdominaalisen kohonneen verenpaineen ja vatsatilan oireyhtymän esiintyvyys
30 päivän sisällä teho-osastolle saapumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraabdominaalisen kohonneen verenpaineen ja vatsatilan oireyhtymän riskitekijät
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä teho-osastolle saapumisesta
Intraabdominaalisen kohonneen verenpaineen ja vatsatilan oireyhtymän riskitekijät
30 päivän sisällä teho-osastolle saapumisesta
Prognostiset kuolemantekijät vatsansisäisen hypertension ja vatsatilan oireyhtymän kehittymisen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä teho-osastolle saapumisesta
Prognostiset kuolemantekijät vatsansisäisen hypertension ja vatsatilan oireyhtymän kehittymisen jälkeen
30 päivän sisällä teho-osastolle saapumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ramathibodi Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Cherdkiat Karnjanarachata, MD, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 10. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CK999

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vatsaosaston oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Intraabdominaalisen paineen seuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa