Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность, факторы риска и прогностические факторы внутрибрюшной гипертензии и абдоминального компартмент-синдрома у тяжелобольных хирургических пациентов в больнице Раматибоди

30 ноября 2018 г. обновлено: Cherdkiat karnjanarachata, Ramathibodi Hospital
Выявить распространенность, факторы риска и прогностические факторы ИАГ и ОКС у хирургических больных в критическом состоянии в условиях стационара.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

У каждого послеоперационного пациента, поступившего в хирургическое отделение интенсивной терапии и отвечающего критериям включения, будет запрошено информированное согласие. После получения внутрибрюшное давление (ВБД) будет измеряться через уже установленный катетер Фолея одновременно с записью данных пациента. Если у пациентов нет ВБГ или ИКС, ВБД будет измеряться ежедневно до выписки из отделения интенсивной терапии или удаления катетера Фолея. Если у пациентов есть ВБГ или ОКС, ВБД будут измерять каждые 6-8 часов до тех пор, пока ВБД не станет менее 12 мм рт. ст., затем его будут измерять ежедневно до выписки из отделения интенсивной терапии или удаления катетера Фолея. После завершения сбора данных данные будут соответствующим образом проанализированы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

303

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Таиланд, 10400
        • Ramathibodi Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все послеоперационные взрослые пациенты поступили в стационарные хирургические отделения интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Послеоперационный пациент госпитализирован в хирургическое отделение интенсивной терапии
  • Возраст >/= 18
  • катетер Фолея на месте

Критерий исключения:

  • Отказ пациента
  • Прошла операцию на мочевом пузыре
  • Необходимо постоянное промывание мочевого пузыря

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Хирургические пациенты
Все послеоперационные пациенты поступили в хирургическое отделение интенсивной терапии с установленным катетером Фолея.
Диагностический тест: Мониторинг внутрибрюшного давления
Метод классической манометрии измерение один раз в день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность внутрибрюшной гипертензии и синдрома абдоминального компартмента
Временное ограничение: В течение 30 дней после поступления в отделение интенсивной терапии
Распространенность внутрибрюшной гипертензии и синдрома абдоминального компартмента
В течение 30 дней после поступления в отделение интенсивной терапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы риска внутрибрюшной гипертензии и абдоминального компартмент-синдрома
Временное ограничение: В течение 30 дней после поступления в отделение интенсивной терапии
Факторы риска внутрибрюшной гипертензии и абдоминального компартмент-синдрома
В течение 30 дней после поступления в отделение интенсивной терапии
Прогностические факторы смерти при развитии внутрибрюшной гипертензии и абдоминального компартмент-синдрома
Временное ограничение: В течение 30 дней после поступления в отделение интенсивной терапии
Прогностические факторы смерти при развитии внутрибрюшной гипертензии и абдоминального компартмент-синдрома
В течение 30 дней после поступления в отделение интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ramathibodi Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Cherdkiat Karnjanarachata, MD, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

10 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

10 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CK999

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мониторинг внутрибрюшного давления

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malta

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться